石药集团(01093)发布公告，该集团开发的一款首创表皮生长因子受体(“EGFR”)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS6010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予第叁项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变(A

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:29  3

格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301（于中国亦称为SYS 6010）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:14  3

格隆汇5月19日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的一款首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物(ADC)CPO301（于中国亦称为SYS 6010）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动

fda 患者 nsclc 石药集团 cpo301 2025-05-19 18:13  3

中日友好医院胸外科肖某近日被举报违反生活纪律、医德医风。经查，肖某在2024年7月手术中违反手术安全管理制度，擅自离开手术室，置患者生命安全于不顾，且在婚姻存续期间与董某莹存在不正当关系，严重违反医师职业道德。中日友好医院已开除其党籍并解除聘用，北京市卫生健康

中日友好医院 daily 石药集团 交大昂立 安瑞克 2025-05-16 17:49  5

5月15日，石药集团发布公告，称集团已与Cipla USA,Inc.就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据条款，集团将收取1500万美元的首付款，亦有权收取最高2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款，以及最高10.25亿美元的潜在

医药 juno 石药集团 医药早参 许可协议 2025-05-16 07:18  2

15日早间，石药集团发布公告，该公司已与Cipla USA, Inc.(下称Cipla)就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。

伊立替康 脂质体 石药集团 伊立替康脂质体 脂质体注射液 2025-05-15 15:26  3

随着发令枪响，2025 秦皇岛马拉松于5月11日激情开跑！万名跑者迎着海风，在赛道上挥洒汗水，挑战自我。作为本次赛事的重磅赞助商，石药果维康携多重惊喜互动活动强势亮相，不仅为跑者们带来健康补给，更以趣味玩法点燃赛场热情。

马拉松 秦皇岛 石药集团 石药 果维康 2025-05-13 18:05  3

格隆汇5月2日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试

临床 单克隆抗体 石药集团 jmt202 klotho单克隆 2025-05-02 18:20  5

格隆汇4月30日丨石药集团(01093.HK)公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026(重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液)用于至少接受过一种系统性治疗(必须包含曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局

iii 生存期 pfs 石药集团 kn026 2025-04-30 21:30  6

石药集团(01093)公布，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的KN026(重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液)用于至少接受过一种系统性治疗(必须包含曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃

iii 生存期 pfs 石药集团 kn026 2025-04-30 21:23  5

这笔交易始于去年10月。新诺威是石药集团旗下专注创新药业务的子公司。当时，新诺威宣布以76亿元，收购母公司石药集团资产石药百克。其中九成对价以发行股份支付，现金支付7.6亿元。

石药集团 诺威 李木子 石药 百克 2025-04-29 19:16  6

消息面上，石药集团此前发布公告，集团开发的SYS 6041(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。

fda 临床 石药集团 sys 蓝筹 2025-04-22 15:50  5

近日，由石药集团研发的乌司奴单抗(SYSA1902)针对中重度斑块状银屑病患者的临床研究结果以研究论文(Article)形式发表在美国皮肤病学会(AAD)的官方期刊Journal of the American Academy of Dermatology，该

临床 单抗 原研药 皮肤科 石药集团 2025-04-17 14:22  6

消息面上，石药集团发布公告，集团开发的SYS 6041(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。SYS6041是一款单克隆抗体偶联

fda 临床 石药集团 港股 sys 2025-04-17 11:50  5

石药集团发布公告，集团开发的SYS 6041（抗体偶联药物）的试验性新药（IND）申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。SYS6041是一款单克隆抗体偶联药物，可与

偶联 fda 临床 石药集团 sys 2025-04-17 11:53  7

消息面上，石药集团发布公告，集团开发的SYS 6041(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。SYS6041是一款单克隆抗体偶联

fda 临床 石药集团 港股 sys 2025-04-17 11:43  5

4月11日，石药集团中诺药业（石家庄）提交了乌帕替尼缓释片的4类仿制上市申请获得CDE承办。艾伯维的原研产品于2022年进入中国市场，2024上半年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末）暴涨525%，销售额超过2亿元。截至目前，石药集团报产在审的仿制药中有7

恩格 乌帕 石药集团 tnf 脂肪乳注射液 2025-04-11 16:14  5

该项研究是由上海胸科医院陆舜教授牵头开展的一项开放、多中心、I期临床研究，旨在评估SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。

癌症 研究 非霍奇金淋巴瘤 石药集团 aacr 2025-04-07 15:52  5

3月28日，石药集团发布2024年度业绩报告。尽管面临药品集中采购政策深化带来的短期压力，公司通过创新驱动实现结构性突破，成药板块的收入高达237.36亿元，在公司总收入中占比超八成。全年研发投入同比增长7.5%至51.91亿元，占成药业务收入的21.9%，展

上市 苏拜 石药集团 年报 恩朗 2025-04-03 14:17  6

EO-3021是由Elevation于2022年7月从石药集团引进，并支付了2700万美元预付款、11.5亿美元里程碑金额及一定比例的销售分成。

药企 adc 石药集团 拓扑异构酶 elevation 2025-04-02 19:59  8