研发投入持续加大 河北创新药“春色满园”
6月13日,石药集团通过对外授权(License-out),与跨国药企阿斯利康签订战略研发合作协议,总金额达53.3亿美元。在此之前,石药已有11个产品实现对外授权,合同金额超73亿美元。
6月13日,石药集团通过对外授权(License-out),与跨国药企阿斯利康签订战略研发合作协议,总金额达53.3亿美元。在此之前,石药已有11个产品实现对外授权,合同金额超73亿美元。
6月13日,石药集团(01093.HK)宣布与阿斯利康(Astra Zeneca)签订战略研发合作协议,双方将利用石药集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台,发现和开发新型口服小分子候选药物。
先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与美国生物制药公司NextCure建立战略合作伙伴关系,共同开发新药SIM0505,用于治疗实体瘤。同日,上海复星医药与梯瓦达成战略合作,共同开发肿瘤免疫治疗新药抗PD1-IL2疗法(TEV-56278)。
在《价值事务所》此前的文章中所长详细介绍了近期创新药牛市的逻辑,是的,创新药行业其实已经身处牛市中了,港股的创新药板块都已经走牛了大半年,只是很多人没有察觉到而已【下图为恒生医药近段时间的走势】。
石药集团(01093.HK)公布,集团开发的SYS6040(抗体偶联药物)的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
今日早盘,A股三大指数震荡走高,创业板指涨幅超过1%,市场氛围活跃,个股涨多跌少。其中,创新药板块再度受到资金追捧,板块指数涨幅超过4%,众生药业、联化科技、海辰药业等近15只相关概念股涨停或涨超10%。
近日,石药集团发布公告称,其自主研发的JMT101获国家药监局药品审评中心授予突破性治疗认定,该药物拟用于治疗特定基因型晚期结直肠癌,为二线及以上治疗失败的患者带来新希望。
我们的定性是超跌反弹。如果反弹的过于剧烈,并且回到5月的高点,那么可以逢高做空。
消息面上,5月30日,石药集团公布,集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及有关集团若干产品(包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品)在开发、生产及商业化方面的授权及合作。每项潜在交易项下,可能应付予
消息面上,5月30日,石药集团公布,集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及有关集团若干产品(包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品)在开发、生产及商业化方面的授权及合作。每项潜在交易项下,可能应付予
近日,鸿翼医药与石药集团旗下石药欧意、石药百克、内蒙常盛正式达成合作,共同打造覆盖质量管理一体化平台,助力石药集团“灯塔工厂”建设迈出关键一步!此次合作不仅是鸿翼医药在质量管理领域的又一标杆实践,更标志着石药集团向“全球智能制药高地”迈进的坚实步伐。作为中国医
2022年,石药集团实控人蔡东晨从石家庄首富宝座上跌落,胡润富豪榜显示其财富缩水至220亿元,相较2021年减少了25亿元。彼时,超越蔡东晨的是以岭药业创始人吴以岭,后者以230亿元财富登顶石家庄新首富。
5月30日,石药集团发布公告称,正与多家独立第三方就三项潜在授权合作进行深入磋商,其中涉及核心产品EGFR-ADC的开发、生产及商业化权益。资本市场已给出初步反馈:公告披露后,石药集团盘中涨幅一度超12%。
河北省医保局近日印发通知,在全省开展全品种中药饮片挂网工作,实现同一生产企业在不同医疗机构的销售价格一致,减轻患者用药费用负担。通知要求,医疗机构使用的所有中药饮片都需要挂网,既包括2024版医保目录收录的892种中药饮片,也包括医保不予报销的其他中药饮片。结
5月30日,石药集团发布公告称,公司正与部分第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及部分产品及药品开发、生产及商业化方面的授权及合作,其中包括一款EGFR-ADC药物。
石药集团近日公告,正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商,涉及在药品开发、生产及商业化方面的授权及合作,应付予石药集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款合计可能达到约50亿美元。
6月2日,石药集团(01093)开发的JMT101获国家药监局药审中心突破性治疗认定,拟联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败且特定基因野生型的晚期结直肠癌,其Ⅱ期临床研究显示联合用药疗效显著优于对照组,目前已推进关键Ⅲ期临床试验。