年报直击2024|石药集团:研发投入突破50亿元,50款新药将在4年内上市
3月28日,石药集团发布2024年度业绩报告。尽管面临药品集中采购政策深化带来的短期压力,公司通过创新驱动实现结构性突破,成药板块的收入高达237.36亿元,在公司总收入中占比超八成。全年研发投入同比增长7.5%至51.91亿元,占成药业务收入的21.9%,展
3月28日,石药集团发布2024年度业绩报告。尽管面临药品集中采购政策深化带来的短期压力,公司通过创新驱动实现结构性突破,成药板块的收入高达237.36亿元,在公司总收入中占比超八成。全年研发投入同比增长7.5%至51.91亿元,占成药业务收入的21.9%,展
EO-3021是由Elevation于2022年7月从石药集团引进,并支付了2700万美元预付款、11.5亿美元里程碑金额及一定比例的销售分成。
近日,石药集团发布2024年业绩公告。财报数据显示,公司去年全年收入总额290.09亿元,同比下滑7.8%。股东应占溢利43.28亿元,同比下滑26.3%。
3月28日,老牌药企石药集团(01093)发布年度报告,公司2024年实现营收290.09亿元,同比减7.8%;归母净利润43.28亿元,同比减少26.3%。值得注意的是,这是石药集团近10年来首次营收净利双双下滑。
从石药集团药品销售额TOP10来看,2016年—2024年前三季度,国内公立医疗机构销售额的TOP10品种均超过28亿元大关,TOP4皆超过100亿元,最高达267.74亿元。
3月28日,石药集团发布2024年年报,公司实现营业收入290.09亿元,归母净利润43.28亿元,在国内创新药企中该业绩位居前列,但成药业务面临新的市场环境挑战,让这家老牌药企遭遇了近10年来首次“营收、净利润双降”。
近日,石药集团(01093.HK)发布2024财报,截至2024年12月31日年度录得股东应占利润43.28亿元,同比减少26.31%;总营收290.09亿元,同比减少7.76%;每股净资产为2.77元,同比减少0.61%。
近日,石药集团发布2024年年报。披露公司去年收入总额,同比下降7.8%;主要是由于成药业务收入下降所致,毛利率则略为下降0.5个百分点至70.0%。股东应占溢利43.28亿元,同比下降26.3%。
近日,石药集团发布2024年年报。披露公司去年收入总额,同比下降7.8%;主要是由于成药业务收入下降所致,毛利率则略为下降0.5个百分点至70.0%。股东应占溢利43.28亿元,同比下降26.3%。
“石药集团数据作假,高价卖给老外的药失败了,拖累整个医药板块。”3月21日,港股生物医药板块呈现显著回调趋势。尽管有机构分析人士认为,当天市场波动与短期资金获利回吐有关,但网络上还是传出诸如“数据造假”之类的非理性声音。
3月25日晚间,恒瑞宣布与默沙东达成协议,将HRS-5346在大中华区以外的全球开发权、生产权和商业化权以首付2亿美元、潜在里程碑付款17.7亿美元的条件授予后者。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料梳理,本周(3月17日~3月22日),有23款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。通过梳理,这些产品包括了小分子、抗体、抗体偶联药物(ADC)、CAR-T细胞疗法、间充质干细胞疗法、siR
财中社3月18日电石药集团(01093)发布公告,旗下公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗认定,适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌全人群患者
3月18日早间,石药集团在港交所公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上皮
石药集团(01093)发布公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的 JSKN 003( 一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物 )获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上
格隆汇3月18日丨石药集团(01093.HK)发布公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于铂耐药复
格隆汇3月18日丨石药集团(01093.HK)发布公告,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定,拟定适应症为单药用于铂耐药复
石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
格隆汇3月13日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的SYH2051("该产品")已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093)发布公告,集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。