全球研发 | 有望覆盖NSCLC全人群,复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43完成NSCLC国际多中心II期临床首例患者给药
2025年6月10日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心II期临床研究(HLX43-NSCLC20
2025年6月10日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心II期临床研究(HLX43-NSCLC20
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥盛大召开。作为肿瘤学领域的顶尖学术盛会,我国多项研究重磅发声,推动了全球抗癌事业发展。其中,抗体偶联药物(ADC)在实体瘤的研究进展备受瞩目,中国医学科学院肿瘤医院王洁教授分享
消息面上,近日,在ASCO 2025年会期间,复宏汉霖连续发布多项围绕癌症治疗的最新突破,受到高度关注。本次ASCO年会上,复宏汉霖首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据。目前,全球范围内尚无PD-L1 ADC获
消息面上,近日,在ASCO 2025年会期间,复宏汉霖连续发布多项围绕癌症治疗的最新突破,受到高度关注。本次ASCO年会上,复宏汉霖首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据。目前,全球范围内尚无PD-L1 ADC获
6月1日,复宏汉霖宣布,公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly®)肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗P
消息面上,6月1日,复宏汉霖宣布,公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly®)肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞
6月1日,复宏汉霖宣布,公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly®)肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗P
消息面上,6月1日,复宏汉霖宣布,公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly®)肺癌和消化道肿瘤领域十余项研究最新结果在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。H药汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞
在2025年ASCO大会上,PD-L1 ADC也确实带来了惊艳表现,对于PD-(L)1耐药甚至更多经化疗、TKI治疗失败的患者仍能展现出色的治疗效果,且市场顾虑的安全性良好。
2025年6月3日,复星医药子公司复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司在2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据,该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任牵头主要研究者。
4月15日,在复宏汉霖举办的2025年“聚·创”全球研发日(R&D Day)活动中,公司管理层与来自业界的顶级专家学者、创新研发负责人就创新研发领域的最新进展、国际化等未来战略规划以及前沿领域布局等进行了深入探讨。
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(DAR)约为8。HLX43的荷载毒素为一种新型DNA拓扑异构酶I小分子抑制剂,通过造成
消息面上,复宏汉霖布公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)(“HLX43”)联合汉斯状 (斯鲁利单抗注射液)(“汉斯状”)治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区)完成首例患者
消息面上,4月9日,复宏汉霖宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液,通用名:斯鲁利单抗注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
消息面上,4月9日,复宏汉霖宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液,通用名:斯鲁利单抗注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区,下同)完成首例患者给药。本研究为一项旨在评估HLX43联合汉斯状
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。HLX43的荷载毒素为
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。
本临床药物为靶向PD-L1的ADC药物;至少接受过一线标准治疗失败(必须包括一线化疗)进展的复发/转移性宫颈癌(CC)患者可参加;准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的患者不可参加;既往曾在免疫治疗中出现≥3级的免疫相关不良事件不可参加;治疗后稳定4周以上的脑
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。