复宏汉霖国际化2.0:以核心管线差异化优势切入,突破口在日本
4月15日,在复宏汉霖举办的2025年“聚·创”全球研发日(R&D Day)活动中,公司管理层与来自业界的顶级专家学者、创新研发负责人就创新研发领域的最新进展、国际化等未来战略规划以及前沿领域布局等进行了深入探讨。
4月15日,在复宏汉霖举办的2025年“聚·创”全球研发日(R&D Day)活动中,公司管理层与来自业界的顶级专家学者、创新研发负责人就创新研发领域的最新进展、国际化等未来战略规划以及前沿领域布局等进行了深入探讨。
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(DAR)约为8。HLX43的荷载毒素为一种新型DNA拓扑异构酶I小分子抑制剂,通过造成
消息面上,复宏汉霖布公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)(“HLX43”)联合汉斯状 (斯鲁利单抗注射液)(“汉斯状”)治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区)完成首例患者
消息面上,4月9日,复宏汉霖宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液,通用名:斯鲁利单抗注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
消息面上,4月9日,复宏汉霖宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液,通用名:斯鲁利单抗注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区,下同)完成首例患者给药。本研究为一项旨在评估HLX43联合汉斯状
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。HLX43的荷载毒素为
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。
本临床药物为靶向PD-L1的ADC药物;至少接受过一线标准治疗失败(必须包括一线化疗)进展的复发/转移性宫颈癌(CC)患者可参加;准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的患者不可参加;既往曾在免疫治疗中出现≥3级的免疫相关不良事件不可参加;治疗后稳定4周以上的脑
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。
格隆汇12月4日丨复宏汉霖(02696.HK)公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)("HLX43")单药或联合治疗晚期╱转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具