自适应迁移-镍催化非活化烯烃的交叉不对称羰基化反应
过渡金属催化的烷基金属物种的区域选择性和对映选择性交叉偶联反应是现代有机合成的基石，它能够以高精度构建碳-碳和碳-杂原子键，从而快速合成具有分子复杂性的有机目标。然而，在烷基金属物种的催化生成中精确控制选择性仍然是一个艰巨的挑战。一个主要障碍在于精确控制催化生
羰基化
上海交通大学，最新Nature大子刊！
催化反应中，金属原子与其周围配位原子的协同作用（称为“配位效应”）对活性位点的性能具有关键影响。近年来，金属单原子催化剂（SACs）因具备可调配位结构和高设计自由度，备受关注。然而，通过传统掺杂方法制备的SACs，活性位点分布随机，难以精准控制结构，导致催化活
JACS：光促进钴催化从烯烃合成酯及羧酸衍生物
近日，美国北卡罗来纳大学教堂山分校Erik J. Alexanian课题组报道了一种在温和条件及低压光促进下，利用未修饰、廉价的钴羰基化合物催化烯烃的烷氧基羰基化与羟基羰基化反应，合成了一系列酯及羧酸衍生物。这些反应对烯烃和醇组分均展现广泛的底物适用性。同时，
JACS：非活化烯烃与CO的选择性氨基烷氧羰基化反应
近日，德国莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组报道了一种在Lewis酸添加剂存在下，铜催化的非活化烯烃、CO和烷基胺前体的1,2-氨基烷氧羰基化反应，合成了一系列具有价值的β-氨基酸衍生物。同时，该策略具有高度的化学和区域选择性、良好的官能团
连续流合成：光化学反应
在光化学领域，连续流处理「链接」由于其均匀照射、增加光子传输和可扩展性等优点而普遍优于批量模式操作。因此，连续流光化学成为开发光化学的有效替代方案，使用定制或商业设备在数小时而不是数天内生产多克数量的产品。