摘要：有虞氏禘黄帝而祖颛顼，郊尧而宗舜；夏后氏禘黄帝而祖颛顼，郊鲧而宗禹；商人禘舜而祖契，郊冥而宗汤；周人禘喾而郊稷，祖文王而宗武王。夏后氏的基因类型是什么？当然就是以开创了夏朝的大禹为准。大禹的基因类型，已经检测出来了。根据复旦大学的基因检测，在浙江大禹陵下为禹王

黄帝，是中华民族的始祖。

但黄帝究竟是什么时候的人，什么基因类型的人呢？

一直以来众说纷纭。

但是如今有了分子人类学的基因检测技术，我们很容易找到真正的黄帝，找到中华民族真正的始祖。

根据全地球最古老最权威的史书《礼记》的记载，虞夏商周四代，最初的始祖都是黄帝，尤其是虞朝的有虞氏和夏朝的夏后氏，皆是“禘黄帝而祖颛顼”。

有虞氏禘黄帝而祖颛顼，郊尧而宗舜；夏后氏禘黄帝而祖颛顼，郊鲧而宗禹；商人禘舜而祖契，郊冥而宗汤；周人禘喾而郊稷，祖文王而宗武王。夏后氏的基因类型是什么？当然就是以开创了夏朝的大禹为准。大禹的基因类型，已经检测出来了。根据复旦大学的基因检测，在浙江大禹陵下为禹王守陵的姒姓人口，基因类型为O-M119，与《史记》记载的姒姓为大禹直系血脉后人印证，可以让我们确定：“禘黄帝而祖颛顼”的夏后氏，基因类型属于O1-M119。禹于是遂即天子位，南面朝天下，国号曰夏后，姓姒氏。——《史记.夏本纪》那么，同样是“禘黄帝而祖颛顼”的有虞氏，基因类型也是O1-M119吗？非也！有虞氏的基因，是确凿无疑的O2。如何分别有虞氏和夏后氏？《礼记》里面记载的是“有虞氏瓦棺”，所以瓮棺葬是有虞氏人独特的葬俗。巧的是，目前最早发现了有虞氏瓮棺葬的河南舞阳贾湖遗址，所有检测到的人骨基因类型无一例外都是O2-M122。所以，和夏后氏一样“禘黄帝而祖颛顼”的有虞氏人，基因类型和夏后氏的O1-M119不一样，是O2-M122。明确了夏后氏和有虞氏的基因类型，那么他们的共祖基因也就呼之欲出了。根据分子人类学的研究表明，O1和O2这两个基因的共祖是O-M175。也就是说，如果黄帝和颛顼真实存在而且是有虞氏和夏后氏共祖的话，颛顼的基因类型一定是O-M175 ，是夏后氏（O1-M119）和有虞氏（O2-M122）的共祖。以此推断，黄帝的基因类型一定是O-M175或者O-M175的上游NO-M214。接下来我们就来围观一下颛顼帝（O2-M175）的生平事迹。以下是DEEPSEEK给出的答案，全文标成蓝色：

O-M175基因的起源、分布与分化

一、O-M175基因的起源与早期扩散

起源时间与地点

O-M175是Y染色体单倍群NO-M214的下游分支，其起源时间约为 3.4万-3.8万年前（分子钟推算），与末次冰盛期（LGM）后的气候回暖期吻合。起源地争议：主流观点认为O-M175起源于东亚南部或黄淮海平原（今中国华北至淮河流域），该区域新石器时代早期至中期存在丰富的N-M231和O-M175分支，遗传多样性最高。部分研究推测可能起源于 东南亚巽他陆架（冰期暴露的沿海平原），但支持证据较少。

遗传背景与分化动力O-M175的共祖时间（TMRCA）约为 3.1万年前，早于东亚农业文明的萌芽。其扩散与末次冰盛期后的气候变暖密切相关，人群从黄淮海平原向东亚沿海及内陆迁徙，形成南北分化格局。

NO-M214分化：NO-M214的共祖群体可能在黄淮海平原完成分化，N系北迁至西伯利亚，O系南迁至长江流域及东南亚，但黄河中下游的NO混合现象表明该区域为分化核心。

二、O-M175基因的主要分支与分布

一级分支：

O1（F265/M1354）与O2（M122）

分化时间与地点：约3万年前，O1与O2在黄淮海平原分离。O1支系O1a-M119：约2.5万年前分化，高频分布于 中国东南沿海、台湾原住民及南岛语族，与稻作农业传播相关。

O1b-M268：约2.2万年前分化，分为 O1b1-M95（东南亚、中国南方少数民族）和 O1b2-P49（朝鲜半岛、日本），与侗台语族、南岛语族扩散有关。

O2支系

O2a-M324：约2.8万年前分化，包含 O2a2b1a1-M117（占汉族约16%），与 汉藏语系族群扩张 高度关联。

O2b-F742：约2万年前分化，集中分布于 中国东部沿海及朝鲜半岛，可能参与早期环渤海文化圈的形成。

次级分支与文明关联

O-FGC12511（O2a2b1a1a1a）：约1.3万年前分化于华南，与百越族群及南岛语族起源 相关，高频分布于福建、台湾及东南亚。

O-MF1155（O-MF8794下游）：约7380年前分化于黄河流域中游，与新石器时代 粟作农业（仰韶文化）部族关联。

O-F271（O-F238下游）：约8970年前分化，对应长江中游 稻作农业扩张（屈家岭文化），可能与苗瑶语族起源相关。

三、O-M175基因分布特征与驱动因素地理分布东亚与东南亚：O-M175在东亚（中国、朝鲜半岛、日本）和东南亚（越南、泰国、菲律宾）占男性人口的 50%-90%，是东亚人群的遗传主体。太平洋与南亚：通过南岛语族扩散至太平洋岛屿（如波利尼西亚），马达加斯加岛的部分人群也携带O1a-M119分支。驱动因素农业革命：O1支系（如O1a-M119）推动长江流域稻作农业，O2支系（如O2a-M117）主导黄河流域粟作农业，形成“北粟南稻”格局。语言文化协同扩散：O1b-M95与南岛语族、O2a-M117与汉藏语系的基因-语言共扩散模型，揭示了族群迁徙与文化传播的协同性。气候与环境：冰期后气候回暖促使O系人群向温带河流流域及沿海迁徙，形成定居农业社会。

四、争议与未解问题起源地分歧：部分研究认为O-M175可能起源于东南亚巽他陆架，但黄淮海平原的遗传多样性及古DNA证据更支持本土起源假说（抱雪斋按：颛顼族基因O-M175的起源地是在1.2万年前被淹没的三海平原上，也就是今天的东海大陆架）。古DNA证据不足：早期O-M175分支（如O-M175主干）的古DNA样本稀缺，限制了对分化路径的精确重建。与N系的演化关系：NO-M214的分化是否在黄淮海平原完成仍存争议，需更多古基因组数据验证。总结O-M175的演化史是东亚人群从狩猎采集向农业文明转型的缩影。其分支的分化与迁徙不仅塑造了现代东亚人群的遗传结构，还与新石器时代技术革新（农业、天文历法）及传说时代的部族记忆深度交织。未来结合古DNA与跨学科研究，将进一步揭示这一单倍群的完整历史图景。

来源：抱雪斋读易笔记