摘要：Thomas 博士说：“我们筛选了超过 28,000 种化合物，最终找到了两种特别的化合物，它们可以保护神经元免受 DLK 驱动的损伤。”这两种化合物不仅能够保护体外培养的神经元免于退行性病变，还能在动物模型中显著抑制 DLK 信号通路。至关重要的是，它们未引
Thomas 博士说：“我们筛选了超过 28,000 种化合物，最终找到了两种特别的化合物，它们可以保护神经元免受 DLK 驱动的损伤。”这两种化合物不仅能够保护体外培养的神经元免于退行性病变，还能在动物模型中显著抑制 DLK 信号通路。至关重要的是，它们未引发传统 DLK 抑制剂导致的轴突结构破坏。“我们的发现揭示了一种令人兴奋的、新颖的方法来阻断 DLK 依赖的信号，” Thomas 博士说。下一步是与药物化学家合作，使化合物更有效，甚至更特异，以减少脱靶效应。“如果我们想要继续发展并将其开发成药物，目前的化合物也需要变得更稳定。我们希望将这类化合物推向临床，可能在未来为患者带来有价值的治疗。”他补充道。参考文献Source：Temple UniversityResearchers at the Lewis Katz School of Medicine at Temple University Identify New Targeted Approach to Protect Neurons Against DegenerationReference：Zhang, X., Jeong, H., Niu, J. et al. Inhibiting acute, axonal DLK palmitoylation is neuroprotective and avoids deleterious effects of cell-wide DLK inhibition. Nat Commun 16, 3031 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58036-6免责声明本公众号上的医疗信息仅作为信息资源提供与分享，不能用于或依赖于任何诊断或治疗目的。此信息不应替代专业诊断或治疗。在做出任何医疗决定或有关特定医疗状况的指导之前，请咨询你的医生。原标题：《一种新型靶向疗法或能保护神经元免受退行性病变》 来源：健康魅丽
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