摘要：他们，或是具有顶尖学术造诣的领军人才，或是具有学术潜力的青年科学家。他们从全世界不同国家和地区的知名高校院所汇聚而来，怀着对教育、对科研的满腔热忱，投身西湖大学这一全新的事业。
迄今，西湖大学已面向全球选聘了240余位博士生导师。
他们，或是具有顶尖学术造诣的领军人才，或是具有学术潜力的青年科学家。他们从全世界不同国家和地区的知名高校院所汇聚而来，怀着对教育、对科研的满腔热忱，投身西湖大学这一全新的事业。
全球英才的不断聚合，汇成西湖大学奔涌逐梦的力量。
新人驾到栏目，将聚焦速览最新加盟西湖大学的科研新面孔。
他们是谁？他们来自哪里？他们在做怎样的研究？在此，即刻了解。
（以下按入职时间排序）
刘立中
生命科学学院
干细胞与胚胎发育实验室
刘立中致力于研究人类早期胚胎发育机理，为再生医学开拓新思路。2016年在香港大学李嘉诚医学院获得博士学位，运用合成生物学方法研究基因表达调控、细胞间信号通信及生物图案的形成。2017-2022年在美国莱斯大学 (Rice University) 接受博士后训练，研究细胞间信号传递如何在人类早期胚胎发育过程中影响细胞的时空分化。2022-2024年在德克萨斯大学西南医学中心 (UT Southwestern Medical Center， Assistant Instructor) 研究人类早期胚胎发育过程中胚层和器官的形成。于2025年1月加入西湖，担任助理教授。
学术成果
早期胚胎发育是发育生物学的核心问题之一。阐明人类胚胎发育机制对于生殖医学和再生医学具有重要意义。刘立中博士的研究专注于揭示从原肠运动 (Gastrulation) 到器官发生 (Organogenesis) 这一早期胚胎发育的“黑箱 (Black Box)” 阶段的分子和细胞机制。具体成果包括：1）建立人的围原肠胚模型 (Peri-gastruloids)。高效的在体外模拟了从围原肠运动期 (Peri-gastrulation) 到早期器官发生的过程，为研究这一阶段的人类胚胎发育开辟了新途径。2）定量剖析了形态发生素Nodal在人类原肠运动过程中控制胚层时空分化的机制。发现Nodal通过转录中继机制建立其活性范围，为理解哺乳动物中形态发生素如何调控胚层分化提供了新见解。3）解析非人灵长类早期胚胎发育机理。揭示了灵长类动物从原肠运动到早期器官发育阶段的细胞类型变化、单细胞转录组特征和形态发生的分子机制。
本实验室将专注于早期胚胎发育领域，重点关注信号传导与细胞命运调控，以及胚外组织在胚胎发育中的作用。我们的长期目标是将对胚胎发育机理的理解应用于人类多能性干细胞的体外分化，将干细胞衍生的胚胎模型作为患者特异性组织器官来源，为再生医学提供支持。因此，我们将重点研究以下三个方向：
1） 细胞间信号通信如何调控细胞时空分化和形态发生；
2） 体外重构胚胎发育和器官形成，及相关出生缺陷的发育机制；
3）早期胚胎发育的跨物种比较研究。
温研东
工学院
计算学习和推理实验室
温研东，2025年1月入职西湖大学工学院，任助理教授、博士生导师、和机器学习与推理实验室（Computational Learning and Reasoning Lab，简称CLR Lab）的负责人。在此之前，温研东博士在华南理工大学获得了本科和硕士学位，并于2022年在卡内基梅隆大学（CMU）获得博士学位。2022年至2024年期间，温研东博士在德国马克斯普朗克研究所（MPI）从事博士后研究工作。
学术成果
温研东博士的研究方向为（1）大语言模型方法和应用；（2）多模态表征学习;（3）视觉语言模型；（4）跨模态人脸与声纹分析。相关成果达30余篇论文，其中以一作/共同一作身份在计算机视觉会议如CVPR/ECCV/ICCV，和机器学习会议如ICML/NeurIPS/ICLR上发表论文10余篇。
王乃舟
理学院
量子材料与显微光谱实验室
王乃舟，1992年生于甘肃金昌。2013年毕业于哈尔滨工业大学，获得工学学士学位。2019年于中国科学技术大学取得物理学博士学位，师从陈仙辉院士。博士毕业后在新加坡南洋理工大学开展博士后研究，合作导师为高炜博(Gao Weibo)教授。2025年1月全职加入西湖大学理学院，担任特聘研究员。
学术成果
王乃舟博士长期致力于探索低维材料中的奇异量子物态，结合材料探索与物性测量的方法，在拓扑物态、高温超导和二维磁性等领域取得了多项重要研究成果。例如：
1. 在反铁磁拓扑绝缘体中发现量子度规诱导的本征非线性拓扑响应，为通过输运方法判定反铁磁序提供了新途径，并为理解和调控量子几何效应奠定了基础。
2. 发现了由手性边界态与体态载流子杂化引起的新型非互易输运现象，拓宽了对拓扑物态非互易输运机制的理解。
3. 创新地利用软化学方法合成了新型铁基高温超导体及二维铁磁体，为研究非常规超导及二维磁性提供了新平台。
王乃舟博士课题组的研究将在极端条件下（如极低温、强磁场、高压等），利用显微光谱学及电输运测量等手段，探索研究二维材料及摩尔超晶格中的奇异量子物态，并基于此探索和发展相应的原型量子器件。
杨一帆
理学院
交叉科学中心
系统衰老实验室
杨一帆，1984年生，湖北武汉人。本科就读于北京大学元培学院，先后学习数学和生命科学，2008年获得生命科学学士学位。于2011年和2016年获得法国巴黎第五大学硕士和博士学位。2019年于以色列威兹曼研究所开展博士后研究，师从于系统生物学大师Uri Alon。2025年1月加入西湖大学，担任特聘研究员，研究兴趣集中在生物衰老中的非线性动力学，统计物理和定量生理学。
学术成果
本课题组将结合湿实验，理论建模和计算方法，从系统学的角度研究生物衰老。研究方向分为三部分：生物衰老的第一性原理，细胞应激反应和细胞周期调控的系统规律，以及哺乳动物衰老与组织稳态。
（一）生物衰老的第一性原理
在现有的生物衰老研究中，传统的分子遗传学和分子细胞学等自下而上的方法面临复杂性、随机性和涌现性等挑战。虽然许多与衰老相关的生物过程已被确定为衰老标志，但它们之间的相互作用如何具体导致个体衰老并决定寿命仍然不清楚。
所有复杂系统，无论是生命体还是非生命体，包括工程系统如汽车、飞机，甚至材料，都会随着时间的推移变得功能下降，更易受到损伤和最终失效的影响。这背后的根本原理在于，构成这些系统的“零件”有相互依赖的关系。因此，对这些系统如何失效的定量研究，可以反映出这些系统内部的相互依赖关系，和系统层面的组织架构。这一方法为理解生命系统的鲁棒性提供了全新的视角，也有望揭示出具体生物系统衰老的根本原因。
杨一帆博士的现有工作表明：1）大肠杆菌和人类等生物体的衰老过程，与汽车，飞机等工程系统的衰老过程，分别可以用两种不同的定量规律来描述，而生物体与工程系统之间有定性差异；2）从大肠杆菌到小鼠等多种模式生物的衰老过程，可以被一个普适的低维随机微分方程所描述。
这一系列成果也就引出了一些更深层的问题：为什么完全不同的生物体的衰老会有相同的动力学过程？生命系统与工程系统在系统架构上有什么本质区别？本课题组将从第一性原理上解释以上问题。
（二）应激反应和细胞周期调控中的系统规律
以上系统学层面的理论研究，也需要在较为简单的生物体通过实证检验。裂殖酵母和大肠杆菌等微生物系统，由于其较短的繁殖周期和快速的进化能力，为实证检验此类理论提供了实验平台。
裂殖酵母乃至一些细菌物种，在过去几十年为理解衰老的细胞学原理做出了很多贡献。杨一帆博士的工作，成功地显示了许多哺乳动物上发现的衰老动力学过程，在大肠杆菌这样的原核单细胞生物中也依旧适用。
如同哺乳动物有多种组织，单细胞生物也有多个细胞器。不同细胞器由于功能活动和结构不同，在衰老过程中所积累的损伤也不一样。但这些生物体虽然如此复杂，却在整体呈现出较为简单的动力学过程：大肠杆菌的损伤动态可以由一个一维的随机微分方程描述。这说明不同损伤之间的相互作用导致其整体可以用一个整体变量来描述（平均场近似）。
本课题组将以裂殖酵母等微生物为模式体系，进一步在活体中探索不同细胞器所受损伤的动态学过程，以及其相互作用网络的结构特点。此研究方向中我们会主要使用缩时显微，移液机器人等自动化实验平台，探索细胞损伤，应激反应和细胞周期调控中的定量规律。
（三）哺乳动物衰老与组织稳态
同时，课题组计划利用已开发的理论工具，用于开发下一代的人类生理年龄的生物标志物与时钟。衰老生物学领域的一个重要目标是，开发能衡量生理年龄而非绝对时间年龄的生物标记物。这种生物标记物可以有多种应用，如用于抗衰老药物的筛选，又比如用于个体化的精准医疗和保健方案。
人们利用机器学习方法和多种组学如表冠基因组学数据，已经开发了多种衰老时钟。其中用于标定绝对时间年龄的时钟可以成为年龄时钟，而用于标定生理损伤和生理年龄的可以称为生理时钟。组建这些时钟的往往是数万个表冠遗传学位点中，通过套索回归等算法筛选出的数千个与年龄或生理状态相关的位点。人们并不清楚这些位点所参与的生理过程，以及机理层面上与衰老过程的联系。
杨一帆博士所参与发现的损伤动力学模型，可以用于开发下一代的生理时钟，并建立时钟与生理过程之间机理上的联系。我们会开发量身定做的机器学习方法，使用现有生物样本库和人类队列研究的基因组学，来开发能预测器官生理状态和组织损伤的生理时钟。我们希望此项研究能揭示人类和哺乳动物组织衰老及组织稳态的生物机理。
刘洪光
理学院
理论科学研究院
量子引力实验室
刘洪光，2015年获得北京师范大学物理学学士学位，2016年取得马赛大学硕士学位，并在马赛大学及巴黎西岱大学天体粒子与宇宙学实验室（APC）完成博士学业，于2020年获得理论与数学物理博士学位。随后赴德国埃尔朗根-纽伦堡大学从事博士后研究工作，并于2025年2月加入西湖大学，现为理学院、理论科学研究院特聘研究员。
学术成果
刘洪光博士致力于量子引力领域的研究，主要关注以下方向：
1. 非微扰量子引力（包括但不限于圈量子引力、自旋泡沫（spinfoam）模型、渐进安全理论等），着重于其数学基础、有效描述、在宇宙学和黑洞物理中的应用，以及相关的量子信息与量子基础问题；
2. 经典广义相对论及其修正理论的研究；
3. 量子场论的非微扰性质、构造及重整化群研究；
4. 量子引力/场论中的数值方法与量子模拟。
截至目前，已发表论文约40篇，引用次数超过千次，H指数18，多次在国际会议上做大会报告和邀请报告。主要学术成果包括（与合作者）：
1. 提出了圈量子引力的相干态路径积分形式。基于此，系统研究了其有效动力学、宇宙学微扰、单圈有效作用量及传播子，验证了半经典一致性；
2. 在自旋泡沫模型中发展了解析延拓方法，进行了渐进分析和有限性研究，开发了基于复鞍点和Lefschetz thimble的新数值计算技术，为获得正确的经典极限奠定了基础，并进行了该模型的量子模拟；
3. 揭示了圈量子引力与mimetic引力理论之间的联系，构建了广义协变的圈量子引力黑洞模型，建立了球对称黑洞坍缩问题的一般性分析框架，提出了DHOST引力理论中的普适解生成方法并研究了其有毛（hairy）和旋转黑洞解。
王伟
工学院
智能微型机器人实验室
王伟，1992年生，浙江嘉兴人。2015年本科毕业于大连理工大学力学系，2018年硕士毕业于清华大学力学系，2024年获得美国康奈尔大学机械工程系博士学位。之后继续在康奈尔大学进行博士后研究。曾获得KIC研究生奖学金，国家优秀自费留学生奖学金等。于2025年初加入西湖大学，担任工学院助理教授（PI、博士生导师）。
学术成果
王伟博士的研究方向主要集中在将集成电路与微纳尺度驱动器相结合的智能微纳机器人。机器人的小型化主要取决于电子器件和机械结构的小型化，尽管在过去几十年中，电子器件的小型化取得了显著进展，但对于机械结构的小型化研究仍然相对不足。基于此，王伟博士深入研究了微纳尺度上的致动器，并将其与CMOS集成电路结合，成功制造出微米尺度的智能机器人。他的研究成果发表在Nature、Nature Materials、Science Robotics、Proceedings of the National Academy of Sciences、Nano Letters和Lab on a Chip等国际顶级期刊上，并且被Cornell Chronicle、Nature Physics、Scientific American和MIT Technology Review等媒体报道。
王伟博士课题组未来的研究方向包括但不限于：（1）智能微纳机器人的制造与电路设计，包括可行走微纳机器人和智能微流控结构的设计与制造等；（2）新型微纳致动器的原理研究与制备；（3）微纳结构的力学行为研究，例如利用折纸技术制造三维微纳结构，研究微纳机器人的集群行为以及微纳结构的流体力学等。
李子霖
细胞死亡与免疫实验室
2008.08 - 2012.06，学士（生物科学），浙江大学
2012.07 - 2016.12，博士（生物化学），新加坡国立大学
2017.01 - 2025.03，博士后（邵峰实验室），北京生命科学研究所
2025年4月全职加入西湖大学，任医学院助理教授、博士生导师，于应急医学研究中心组建实验室开展独立研究。
学术成果
死亡是生命体所面临的终极事件，生物的基本单元——细胞，亦如是。上至万物之灵的人类，下至简单的微生物细菌，都具有精密的细胞死亡程序。细胞焦亡是一类由gasdermin家族膜打孔蛋白所介导的裂解性细胞死亡，是一种高度保守和重要的抗感染天然免疫机制。博士后期间，跟随领域奠基人邵峰院士，我对细胞焦亡相关的生物化学机制进行深入研究，取得了具有高度创新性的科学发现。我的研究揭示了志贺氏菌——引起细菌性痢疾的主要肠道致病菌，通过分泌效应蛋白OspC3高效地抑制细胞焦亡的发生，从而逃逸了这种天然免疫机制。我们进一步发现OspC3的生化功能是催化一种全新的蛋白质翻译后修饰（ADP-riboxanation），有趣的是这一类效应蛋白广泛存在于细菌中，并参与调控多种宿主细胞功能。
微生物感染范畴之外，焦亡也在多种生物学场景中发生，而我们对于这种高度促炎性的细胞死亡如何与机体的其他程序（免疫、代谢、发育等）相互协调与影响，及其底层的分子机制，知之甚少。这是本领域下一阶段亟待解答的重要科学问题，而对这些问题的理解亦会促进对炎症相关疾病的认知以及推动免疫治疗/疫苗方法的革新。
未来本实验室将综合运用各种研究体系和技术手段，聚焦病原微生物感染以及细胞死亡，致力于探索：1，病原微生物调节免疫过程的新机制；2，细胞死亡发生和调控的新机制及其生理病理意义。
来源：微言校园一点号