摘要：近期很多研究强调了锰离子（Mn²⁺）在免疫激活中的重要作用，特别是通过激活cGAS-STING通路增强抗肿瘤免疫应答。然而，自由Mn²⁺在体内给药后快速代谢，限制了其作为免疫佐剂的应用效果。

近期很多研究强调了锰离子（Mn²⁺）在免疫激活中的重要作用，特别是通过激活cGAS-STING通路增强抗肿瘤免疫应答。然而，自由Mn²⁺在体内给药后快速代谢，限制了其作为免疫佐剂的应用效果。

为克服这一挑战，安徽医科大学钱海生教授/合肥工业大学查正宝教授/中国科学技术大学附属第一医院江小华博士报道了含有司帕沙星（Sparfloxacin, SP）和硫化锌-锰（Zinc-Manganese Sulfide, ZMS）的透明质酸微针（MNs），用于三阴性乳腺癌（TNBC）术后原位治疗，以防止肿瘤复发并抑制术后伤口感染。

负载ZMS/SP（ZS）的微针表现出强效的抗菌和抗生物膜特性，对预防术后感染至关重要。此外，该微针通过活性氧（ROS）的产生破坏氧化平衡，有效诱导免疫原性细胞死亡（ICD），促进细胞因子的释放。ZS显著抑制肿瘤生长，减少肺部转移，并加速伤口愈合。这一系列效应伴随着免疫细胞浸润和活化的显著增加，与基因测序结果一致。cGAS-STING通路的激活进一步增强了抗肿瘤免疫应答。上述研究结果表明，ZS微针可作为一种高效且安全的治疗策略，利用Mn²⁺的免疫刺激特性，增强局部及全身免疫应答，从而预防TNBC术后转移。该ZS微针是利用摩方精密nanoArch® S130（精度：2 μm）3D打印设备加工模具后经PDMS翻模制备而成的。

相关研究以“Implanted Microneedles Loaded with Sparfloxacin and Zinc-Manganese Sulfide Nanoparticles Activates Immunity Recurrence and Metastasis”发表在《Advanced Science》杂志上。

图1. 微针（MNs）的合成及应用示意图。

图2. 微针贴片的制备及其性能研究。

图3. 微针的抗菌特性研究。

图4. 微针贴片对细胞氧化还原稳态平衡影响的探讨。

图5. 微针贴片的细胞杀伤特性研究。

图6. 原位肿瘤肺转移模型中的免疫激活研究。

图7. 乳腺癌及肺转移小鼠模型的转录组测序分析。

来源：萌萌两性观