摘要：MCI 抑制剂在体内诱导铁死亡此外，过表达线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 4（mitoGPX4）的肿瘤对 IACS-010759 的作用表现出显著的抗性，这一现象并未导致明显的体重变化。值得注意的是，在载体组或 mitoGPX4 过表达组肿瘤中，IACS-01075
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MCI 抑制剂在体内诱导铁死亡此外，过表达线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 4（mitoGPX4）的肿瘤对 IACS-010759 的作用表现出显著的抗性，这一现象并未导致明显的体重变化。值得注意的是，在载体组或 mitoGPX4 过表达组肿瘤中，IACS-010759 的给药对裂解型caspase-3或 Ki67 的染色未产生任何可辨别的影响。然而，在载体组肿瘤中观察到 4-HNE 和 PTGS2 mRNA 水平的显著增加，而在 mitoGPX4 过表达组中则未观察到。在 mitoGPX4 过表达组中观察到 GPX4 染色显著增加。总之，体内研究一致表明，抑制 MCI 能够有效诱导铁死亡。结论03总之，本研究结果明确证实，MCI与线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 4（mitoGPX4）和二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）协同作用，共同抑制线粒体铁死亡。参考资料：https://www.nature.com/articles/s41419-025-07510-6#Sec1原标题：《诱导铁死亡！中山大学：癌症治疗中靶向铁死亡的治疗新策略》 来源：有事问医生
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