摘要：2025年第28届美国基因与细胞治疗学会年会（ASGCT）将于5月20日至24日在美国新奥尔良盛大召开。作为基因与细胞治疗领域最具影响力的国际学术会议之一，ASGCT年会每年吸引超过3000名来自全球的科学家、临床医生、研究人员以及行业从业者参与。参会人员涵盖

转自：昭衍JOINN

2025年第28届美国基因与细胞治疗学会年会（ASGCT）将于5月20日至24日在美国新奥尔良盛大召开。作为基因与细胞治疗领域最具影响力的国际学术会议之一，ASGCT年会每年吸引超过3000名来自全球的科学家、临床医生、研究人员以及行业从业者参与。参会人员涵盖学术界、工业界及监管机构代表，共同探讨基因与细胞治疗领域的最新研究成果、技术突破以及未来发展方向。自1996年首次举办以来，ASGCT年会已成为推动基因与细胞治疗科学发展的重要平台，为全球研究者提供了分享成果和建立合作的绝佳机会。昭衍新药将出席本届ASGCT年会，并在现场设置展位（展位号1356），与参会嘉宾深入交流。

作为中国领先的非临床CRO，昭衍新药将携其卓越的专业实力与丰富经验亮相本届ASGCT年会，并在现场设置展位，与参会嘉宾深度互动。昭衍新药在基因与细胞治疗领域深耕多年，凭借高质量的非临床安全性评价服务，成功支持了多个产品的开发，覆盖从早期研究到IND申报的全流程。无论是在基因编辑动物模型，还是细胞疗法的安全性评估方面，昭衍新药始终走在行业前沿。凭借深厚的技术积累和专业团队，昭衍新药不仅助力客户加速产品上市进程，更为全球患者带来了更多希望。此次参会，昭衍新药期待与国际同行展开深度交流与合作，共同推动基因与细胞治疗技术的跨越式发展，为人类健康事业贡献更大的力量！

昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。

昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康！

来源：新浪财经