摘要：战争、家庭暴力、性侵等严重创伤生活事件以及地震或飓风等自然灾害均会导致创伤后应激障碍。创伤后应激障碍中存在免疫系统基因表达失调，而微小RNA表达和DNA甲基化的改变可能是导致这一现象的机制。在动物模型和临床样本中分析了微小RNA在创伤后应激障碍中的作用。在创伤

战争、家庭暴力、性侵等严重创伤生活事件以及地震或飓风等自然灾害均会导致创伤后应激障碍。创伤后应激障碍中存在免疫系统基因表达失调，而微小RNA表达和DNA甲基化的改变可能是导致这一现象的机制。在动物模型和临床样本中分析了微小RNA在创伤后应激障碍中的作用。在创伤后应激障碍的退伍军人的外周血单核细胞中也发现了失调的微小RNA，且其与免疫功能相关。由于创伤后应激障碍的诊断评估基于主观临床评估，这可能受到症状报告过多和报告不足的影响。此外，创伤后应激障碍临床表现的异质性以及与其他疾病（如创伤性脑损伤和重性抑郁障碍）重叠的症状可能导致误诊和治疗不当。因此，迫切需要客观的、基于实验室的生物标志物，以辨别创伤后应激障碍与其他疾病。

来自新西兰奥塔哥大学Philip V. Peplow团队总结了创伤后应激障碍中微小RNA的研究，发现与对照组相比，创伤后应激障碍受试者的部分微小RNA表达可作为创伤后应激障碍的潜在生物标志物，包括全血中的miR-3130-5p，外周血单核细胞中的miR-193a-5p、-7113-5p、-125a、-181c、-671-5p，血浆细胞外小泡/外泌体中的miR-10b-5p、-203a-3p、-4488、-502-3p、-874-3p、-5100、-7641，以及血浆中的miR-18a-3p、-7-5p。同时探究失调微小RNA也将有助于阐明创伤后应激障碍病理生理学机制，并可能促进新疗法的产生。

发表在《中国神经再生研究（英文）》杂志2025年7期。

文章来源：Martinez B, Peplow PV (2025) MicroRNAs as potential biomarkers for diagnosis of post-traumatic stress disorder. Neural Regen Res 20(7):1957-1970.

来源：中国神经再生研究杂志