摘要：财中社12月9日电基石药业-B（02616）发布公告，宣布在第66届美国血液学会（ASH）年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物，显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性，目前在10个

财中社12月9日电 基石药业-B（02616）发布公告，宣布在第66届美国血液学会（ASH）年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物，显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性，目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性（DLT）。该药物在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）中的客观缓解率（ORR）达到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中ORR为56.3%。在推荐剂量水平（DL8，125μg/kg）的患者中，ORR更是达到了76.9%。

CS5001的全球多中心临床试验目前在美国、澳大利亚和中国同步进行，剂量递增已完成，近期将启动具有注册潜力的Ib期剂量扩展研究。基石药业的首席执行官表示，CS5001在临床上持续显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，未来将进一步评估和优化该剂量，以期为淋巴瘤患者带来新的治疗选择。

来源：财中社