摘要：医疗器械行业的从业者们，权威数据显示，随着欧盟MDR 法规实施，CE 临床评价工程师需求激增。过去几年，岗位招聘数量年增长率达10%，薪资高于行业平均。

医疗器械行业的从业者们，权威数据显示，随着欧盟 MDR 法规实施，CE 临床评价工程师需求激增。过去几年，岗位招聘数量年增长率达10%，薪资高于行业平均。

岗位价值

据统计，由专业 CE 临床评价工程师主导的产品认证项目，成功率比普通项目高出 15%，为企业节省大量时间和成本。该岗位对企业产品欧盟市场准入至关重要。

岗位特点与职责

岗位要求精准的数据分析能力和对法规的深度理解。主要职责包括数据收集、整理、分析，以及撰写和审核 CER。

发展空间

数据表明，3 - 5 年经验的工程师，有 15% 晋升为项目负责人；8 - 10 年经验者，约 10% 进入企业管理层。职业发展前景广阔。

为何选择本课程？

1. 课程聚焦MDR临床评价实战

法规+实操结合：系统学习MDR临床评价要求，掌握CER撰写核心技巧。

常见发补问题解析：基于真实案例，学习如何应对公告机构审核问题。

职业发展指导：了解临床评价工程师的职业路径，规划个人成长方向。

主要大纲：

1）医疗器械监管概述（中国医疗器械监管概述、国际医疗器械监管概述、医疗器械定义、医疗器械分类、医疗器械质量管理体系、医疗器械认证及符合性评估、医疗器械上市后监督）

2）核心课程（MDR法规工程师系列课、MDR临床评价、MDR临床评价中常见的发补问题）

3）职业素养及职业发展介绍

2. 独家资源加持

权威导师及专业团队领衔

1) 领衔导师：香港科技大学客座教授 杨龙先生

香港科技大学客座教授，四川大学专业学位研究生产业导师，广东省医疗器械注册许可专家库成员，深圳市南山区领航人才，首届国家医疗器械技术性贸易措施研究评议基地承建人及秘书长，前迈瑞法规质量副总裁，龙德医疗器械服务集团董事长

2)合作组织：IAMDR 国际医疗器械合规联盟

本工程师课程由IAMDR国际医疗器械合规联盟作为战略合作，提供专业技术支持

证书含金量

权威双认证：课程结业证书由IAMDR、深圳市龙德先进医疗器械质量技术管理研究所联合颁发，是求职和职业发展的有力背书。

五、适合人群

应届生/转行者：希望进入医疗器械临床评价领域，掌握高需求技能。

医疗器械从业者：注册、临床、质量人员，需提升MDR临床评价能力。

CRO/咨询公司人员：计划拓展欧盟市场业务，需系统学习MDR临床评价。

抓住机遇，提升自我！

来源：龙德Angel