Phenoxathiinium, 10-phenyl-, chloride ,1213754-69-8,电子材料

360影视 国产动漫 2025-05-22 15:09 2

摘要:Phenoxathiinium, 10 - phenyl -, chloride (1:1)(1213754 - 69 - 8)是一种有机氯化物盐类化合物。它由吩恶噻蒽鎓阳离子和氯离子组成,在吩恶噻蒽鎓的 10 位上连接有一个苯基基团。

产品名称:Phenoxathiinium, 10-phenyl-, chloride (1:1)

英文名称: Phenoxathiinium, 10-phenyl-, chloride (1:1)

品牌: PERFEMIKER

CAS号: 1213754-69-8

纯度:99%

Phenoxathiinium, 10 - phenyl -, chloride (1:1)(1213754 - 69 - 8)是一种有机氯化物盐类化合物。它由吩恶噻蒽鎓阳离子和氯离子组成,在吩恶噻蒽鎓的 10 位上连接有一个苯基基团。

· 结构特点:分子中核心部分是吩恶噻蒽鎓阳离子,具有一个含硫和氧的七元杂环结构,并且带有正电荷,这使得整个分子具有盐的性质。10 位的苯基取代基增加了分子的共轭体系和空间位阻,会影响分子的物理化学性质和反应活性。氯离子与吩恶噻蒽鎓阳离子通过离子键结合,保持分子的电中性。

· 物理性质:通常为固体,由于是盐类,可能具有较好的水溶性,在极性有机溶剂中也可能有一定的溶解性。其熔点、沸点等物理常数会受到分子结构和结晶状态的影响。可能具有一定的颜色,具体颜色可能因纯度和结晶情况而有所不同。

· 化学性质:作为一种盐,在溶液中能够电离出吩恶噻蒽鎓阳离子和氯离子。吩恶噻蒽鎓阳离子由于其共轭结构和正电荷的存在,具有一定的反应活性,可能会发生亲核取代反应、氧化还原反应等。例如,其正电荷中心可能会被亲核试剂进攻,从而发生取代反应,引入新的官能团。同时,苯基部分也可能参与一些芳香族化合物的典型反应,如亲电取代反应等,但反应活性可能会受到吩恶噻蒽鎓结构的影响。

· 应用领域:在有机合成中,它可能作为一种特殊的中间体,用于构建含有吩恶噻蒽结构单元的复杂有机分子。通过对其进行不同的化学反应,可以引入各种官能团,从而合成具有特定生物活性或材料性能的化合物。在材料科学领域,可能用于制备具有特殊光学、电学性能的功能材料;在药物化学中,也可能具有潜在的应用价值,例如作为先导化合物进行结构修饰,以开发具有药理活性的新型药物。不过,具体的应用还需要根据其详细的化学性质和相关研究来确定。

来源:科学计算器

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