摘要：由于我们国家的胃幽门螺杆菌的感染率很高，以及现代生活节奏快和饮食不规律，导致胃癌成为一个高发的恶性肿瘤。胃癌确诊后会检测HER2、CLDN18.2、PD-L1等指标的表达情况，根据这些指标使用不同的药物搭配标准化疗。但是不管最初使用了什么治疗措施，患者对治疗的

由于我们国家的胃幽门螺杆菌的感染率很高，以及现代生活节奏快和饮食不规律，导致胃癌成为一个高发的恶性肿瘤。胃癌确诊后会检测HER2、CLDN18.2、PD-L1等指标的表达情况，根据这些指标使用不同的药物搭配标准化疗。但是不管最初使用了什么治疗措施，患者对治疗的应答情况如何，最后还是会有耐药的问题。今天给大家介绍的是一个EpCAM靶点的卡替疗法（也就是CAR-T疗法）IMC001，这款药公布的临床试验数据达到了90%的疾病控制率，有患者甚至争取到了手术机会。

IMC-001的治疗机制

对于很多肿瘤相关的指标大家可能看起来头大，比如今天给大家介绍的EpCAM，这个就是一个蛋白，在胃肠道系统的多种癌症类型有比较高的表达水平，因此EpCAM就成了一个很好的治疗靶点。IMC是一款靶向EpCAM的CAR-T细胞疗法，在相应的临床前研究中表现出良好的抗肿瘤活性。

首次人体临床试验结果在2024年公布，截止2023年12月，11名患者接受了IMC001的输注治疗，其中10名患者可被纳入到疗效分析，所有入组患者都是晚期肿瘤，这些患者之前接受过两种以上化疗，所有患者均出现了转移病灶，72.7%的患者有2个以上的转移病灶。

IMC-001的人体临床试验研究结果刊例信息

10名使用IMC且能评估治疗效果的晚期肿瘤，3名患者的病灶缩小超过30%，达到了部分缓解PR，6名患者保持病情稳定，总体疾病控制率达到了90%。在推荐的剂量组里，5名患者有2名患者达到了部分缓解，治疗应答率达到了40%，其中1名患者在IMC-001输注后约27周（7个月左右）成功接受根治性胃切除术，并维持生存时间超过了81周；另1名患者获得部分缓解且在16周时肿瘤缩小48%，另外2名病情稳定的患者的总生存时间分别达到了55周和43周。

安全性方面，IMC001的推荐剂量耐受性良好，没有观察到非预期的安全性信号，IMC-001证实了在晚期胃癌患者的应用前景。2024年2月，IMC001获得中国和美国两个国家的临床试验批准。

临床试验并不仅仅是药物免费一个优势，对于临床上多种治疗措施都用过且进展的患者，应该将注意力集中到临床试验里的一些新药研究上，比如今天给大家介绍的IMC-001卡替细胞疗法。从目前公布的数据看，IMC-001的疗效数据对多线治疗后进展的晚期胃癌来说相当不错。而且这也代表着未来恶性肿瘤治疗的方向。

从IMC-001的招募条件来看，大多数晚期胃癌在一线治疗后都可以申请参加，通过筛选相应的病历资料，以较早地使用这类前沿新药！如果您在临床治疗后病情进展且临床医生没有更好的办法，，咨询全球抗癌新药的临床试验项目，总有一些抗癌新药适合您，助您走向康复之路！

参考文献：

Tianhang Luo, et al., Efficacy of EpCAM CAR-T IMC001 in advanced gastric cancers, Journal of Clinical Oncology, 2024.

来源：癌度一点号