摘要：近日，IAS 2025大会上发布了一篇名为《一项双盲、活性药物对照的 2b 期研究，旨在评估乌洛尼韦林联合伊斯拉曲韦对病毒学抑制的 HIV-1 感染成人的疗效和安全性》的文章。

近日，IAS 2025大会上发布了一篇名为《一项双盲、活性药物对照的 2b 期研究，旨在评估乌洛尼韦林联合伊斯拉曲韦对病毒学抑制的 HIV-1 感染成人的疗效和安全性》的文章。

该文章探讨了默沙东公司在艾滋病治疗领域的一项突破性进展，即开发每周一次口服的乌洛维林（ULO）和伊斯拉曲韦（ISL）组合疗法。这项新疗法旨在减轻患者每日服药的负担，提升生活质量。

尽管初期临床试验显示其在病毒抑制方面效果显著，但也出现了一个重要的安全性挑战，即淋巴细胞和CD4+ T细胞计数下降，这导致了伊斯拉曲韦相关试验的“临床暂停”。

展望未来，这类长效口服方案以及与其他药物（如来那卡帕韦）的组合，有望为艾滋病患者提供更多样化、更便捷的治疗选择，从而改善患者的依从性和长期健康结果。

乌洛维林（ULO）：新型NNRTI的强大力量

乌洛维林（MK-8507）是一种新型的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。它通过与HIV病毒逆转录酶上的非活性位点结合，使其无法正常工作，从而有效阻止病毒复制。

尤其值得关注的是，乌洛维林对那些已经对旧一代NNRTI产生耐药性的病毒株仍然有效。其长效的药代动力学特性，也为其每周一次的给药方案奠定了基础。

伊斯拉曲韦（ISL）：首创的NRTTI

伊斯拉曲韦（MK-8591）则是一种首创的核苷类逆转录酶易位抑制剂（NRTTI）。它的作用机制非常独特：进入细胞后，它会转化为活性形式，直接嵌入病毒DNA链，不仅能立即终止DNA合成，还能阻止逆转录酶的易位。这种多重机制使其抗病毒效力强大，并且难以产生耐药性，因此被视为长效治疗方案的理想“骨架”药物。

文章标题：A double-blind, active-controlled, phase 2b study to evaluate the efficacy and safety of ulonivirine in combination with islatravir in virologically suppressed adults living with HIV-1

编译：松鼠哥

近日，IAS 2025大会上发布了一篇名为《一项双盲、活性药物对照的 2b 期研究，旨在评估乌洛尼韦林联合伊斯

来源：京津冀消息通