摘要:BRAF突变在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的发生率约为1.5%~5.5%,而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%~50%。BRAF突变NSCLC发病率低,且无特异性临床表现,因此,在临床实践中选择合适、准确和快速的检测方法,全面筛选出适合靶向
前言
BRAF突变在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的发生率约为1.5%~5.5%,而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%~50%。BRAF突变NSCLC发病率低,且无特异性临床表现,因此,在临床实践中选择合适、准确和快速的检测方法,全面筛选出适合靶向药物治疗的目标人群具有重要的临床意义。在国际肺癌研究协会(IASLC)主办的世界肺癌大会(WCLC)上,一项研究探索了液体活检在预测晚期BRAF V600E突变NSCLC一线治疗结局中的作用,详情如下。
研究背景
BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼(D+T)是晚期BRAF V600E突变NSCLC的标准一线(1L)治疗方案。迄今为止,液体活检在预测晚期BRAF V600E突变NSCLC患者接受一线D+T治疗结局中的作用尚未得到评估。
研究方法
在意大利25家中心开展了一项前瞻性多中心研究,旨在探讨液体活检在接受一线D+T治疗的晚期BRAF V600E突变NSCLC患者中的作用。在治疗开始前(t0)、治疗4周后(t1)、治疗前16周每4周一次以及之后每8周一次时收集血浆样本,直至疾病进展(PD)。采用数字微滴PCR(ddPCR)检测血浆样本中的BRAF V600E突变。在t0和PD时间点对血浆样本进行下一代测序(NGS)分析。
研究结果
研究纳入了40例接受一线D+T治疗的BRAF V600E突变NSCLC患者。总体而言,24例(60%)患者为男性,中位年龄为71岁[四分位距(IQR),65-77],28例(70%)患者有吸烟史。
D+T治疗的总缓解率(ORR)为43%(95%CI:27-58),疾病控制率(DCR)为70%(95%CI:56-84)。
中位随访17.8个月(95%CI:14.0-21.8)后,24例(60%)患者出现进展,18例(45%)患者死亡。中位无进展生存期(mPFS)为8.3个月(95%CI:4.4-NR),中位总生存期(mOS)为21.1个月(95%CI:8.6-NR)。
t0时点的ddPCR分析显示,在39例可评估患者中,有24例(62%)患者的循环肿瘤DNA(ctDNA)中BRAF V600E呈阳性(ctDNA阳性患者/脱落者),其中位变异等位基因频率(AF)为1.1%(IQR:0.6-5.2)。
NGS分析显示,在39例可评估患者中,26例(67%)在基线时(t0)检测到ctDNA脱落(ctDNA阳性)。在t0时点的NGS分析中,26例ctDNA阳性患者中有19例(73%)检测到共突变,其中TP53突变最为常见(14/26,54%)。
在t1时可评估BRAF V600E清除状态的基线ctDNA阳性患者中(n=21),17例(81%)实现了BRAF V600E清除。在PD时点,20例可评估患者中有11例(55%)在ctDNA中检测到BRAF V600E,其中8例患者的AF有所升高。在发生生物学PD的患者中(n=10),所有患者均出现影像学/临床PD,发生的中位间隔时间为4.9周(IQR1.4-9.8)。所有患者在PD时均检出共突变,潜在的耐药机制包括NRAS、KRAS、TP53突变以及MET、EGFR和ERBB2的拷贝数变异(CNV)。
在基线ctDNA阳性患者中,较高的BRAF V600E AF与较短的PFS和OS相关:连续变量Cox回归分析显示,PFS风险比(HR)为1.09(95%CI:1.02-1.17,p=0.013),OS HR为1.10(95%CI:1.02-1.18,p=0.010)。
基线EGFR扩增和MET扩增与较差的PFS(3.4 vs 10.3个月,p<0.001;3.4 vs 10.3个月,p=0.018)和OS(3.4 vs NR个月,p<0.001;3.7 vs NR个月,p=0.009)相关。
在t1时点实现BRAF V600E清除与更优的PFS(8.3 vs. 1.4个月,p
研究结论
液体活检或可成为预测晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者接受1L D+T治疗疗效的有效工具。ctDNA脱落的动态变化为治疗反应提供了潜在的早期生物标志物。
参考文献:
1. Liquid Biopsy in BRAF V600E NSCLC Treated With Dabrafenib Plus Trametinib: Final Analysis of LiBRA Study (GOIRC-03-2020).2025 WCLC.MA02.05
编辑:Faline
审校:Faline
排版:Faline
执行:Squid
医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品,全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。
本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的,本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容,并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。
来源:两性生殖健康