摘要：截至2025年9月12日收盘，百奥泰报收于31.34元，较上周的33.23元下跌5.69%。本周，百奥泰9月8日盘中最高价报33.56元。9月11日盘中最低价报28.8元。百奥泰当前最新总市值131.1亿元，在生物制品板块市值排名23/50，在两市A股市值排名
截至2025年9月12日收盘，百奥泰报收于31.34元，较上周的33.23元下跌5.69%。本周，百奥泰9月8日盘中最高价报33.56元。9月11日盘中最低价报28.8元。百奥泰当前最新总市值131.1亿元，在生物制品板块市值排名23/50，在两市A股市值排名1456/5153。
来自公司公告汇总：Qletli获英国MHRA上市批准，可在英国销售。来自公司公告汇总：公司收到Intas支付的540万美元里程碑款，折合人民币3,835.84万元。来自机构调研要点：BAT8006在超100例受试者中未见间质性肺炎和眼部不良事件，安全性具优势。来自机构调研要点：BAT1308已进入III期临床，初步数据显示疗效与K药相当或更优。来自机构调研要点：公司正推进双抗ADC及双payload ADC开发，以实现差异化竞争。公司在单抗ADC的开发上，秉持进一步提升疗效、攻克耐药性难题的理念。当前平台与管线仍有优化空间，包括双靶点、双毒素设计。针对不同适应症及竞争格局，公司将差异化部署ADC策略；对于竞争激烈领域，更倾向布局双抗ADC或双payload ADC以增强竞争力。
IO2.0领域潜力巨大，有望显著超越IO1.0。BT7111具备成为IO2.0的潜力，可特异性激活PD1阳性的肿瘤特异性T细胞，可能具备更高安全性和有效性。若临床成功，公司有望在其基础上开发三抗等延伸产品。
公司未直接对比BT7111与PD1/VEGF在肿瘤微环境改造方面的作用机制；同时正积极推进其他相关产品的研发。
目前BT1308已进入III期临床，I期及扩展研究数据显示其在肺癌、肝癌和宫颈癌等肿瘤中的疗效和安全性优于或与K药基本一致。BT1308+ADC组合基于自有ADC特性进行开发。尚无数据支持PD1/VEGF双抗+ADC优于PD1抗体+ADC，未来联合用药影响需待数据验证。
RIN-S早期数据亮眼，但BT8006除疗效良好外，安全性表现突出，在超100例受试者中未见间质性肺炎和眼部不良事件，因治疗后不良反应导致的剂量调整或停药比例低于RIN-S。BT8006目前III期临床针对铂耐药卵巢癌1-3线治疗，暂无一线治疗试验计划。
BT8008在I期扩展研究中针对宫颈癌、三阴乳腺癌及激素受体阳性HER2阴性乳腺癌显示良好疗效与安全性，后续将据此推进III期临床研究，并正与CDE沟通方案。公司积极寻求海外临床及商业合作。
公司在自免疾病领域有多款创新管线处于临床前阶段，主攻双特异性抗体方向，旨在显著超越现有疗法，具体靶点信息暂不披露。
公司在创新药海外市场拓展上，将以促进发展和契合战略为原则，采取多种可能模式。
公司高度重视团队建设与人才激励，已设立员工持股平台。将持续引进人才并完善考核与激励机制。正研究扩大核心员工持股范围的方案，将依规推进并披露。
公司重视资本运作规划，对A股增资及港股IPO等可能性正积极研究，拓宽融资渠道，若有明确计划将依规披露。
百奥泰近日收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）签发的通知，Qletli（BAT1406，阿达木单抗注射液）获得英国上市批准。该药为公司自主研发的生物类似药，规格为40mg/0.8mL，适应症涵盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎等成人及儿童疾病。BAT1406已于2019年11月在中国获批，商品名为格乐立。获英国批准后可在当地销售，有助于拓展海外产品线并提升国际影响力，可能对公司长期业绩产生积极影响。药品销售受政策与市场因素影响，存在不确定性。
2025年2月10日，公司与Intas Pharmaceuticals Ltd.签署协议，将其BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占商业化权益有偿许可给Intas。百奥泰负责研发、生产及供应，Intas通过其子公司Accord BioPharma Inc.负责美国商业化。协议总金额最高达1.645亿美元，含2,100万美元首付款、累计不超过1.435亿美元里程碑款及净销售额的两位数百分比分成。公司近日收到540万美元里程碑款（已扣税），按2025年9月11日汇率折合人民币3,835.84万元。该款项将用于充实现金储备，支持研发与国际化战略。BAT2506已向中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA提交上市申请并获受理。相关风险详见2025年2月11日公告。
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来源：证券之星一点号
