摘要：根据 12 月 23 日发表在美国神经病学学会杂志《神经病学》在线版上的一项研究，最近批准的一种偏头痛预防药物 atogepant 可能会立即开始起效。Atogepant 是一种口服降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，旨在减少偏头痛的频率。

Atogepant 是一种预防偏头痛的新型药物，它可以从第一天起就迅速缓解疼痛，为偏头痛患者提供更快的解决方案，改善他们的日常生活和健康状况。

一项开创性的研究发现，新型偏头痛预防药物 Atogepant 能够立即缓解偏头痛，从使用的第一天起就减少偏头痛的发作，显著提高患者的生活质量。

根据 12 月 23 日发表在美国神经病学学会杂志《神经病学》在线版上的一项研究，最近批准的一种偏头痛预防药物 atogepant 可能会立即开始起效。Atogepant 是一种口服降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，旨在减少偏头痛的频率。

“目前有许多预防偏头痛的药物，需要花时间找到适合个人的正确剂量，而且可能需要数周甚至数月才能达到最佳效果，”纽约布朗克斯区爱因斯坦医学院医学博士、美国神经病学学会研究员理查德·B·利普顿 (Richard B. Lipton) 表示：“有些人在达到这个程度之前就放弃并停止服用药物。此外，许多人在接受目前的治疗时都会出现副作用。开发一种既有效又快速起效的药物至关重要。”

研究发现，与服用安慰剂的参与者相比，服用 atogepant 的参与者第一天出现偏头痛的可能性较小。此外，在前四周内以及整个研究期间，他们每周的偏头痛发作次数均少于安慰剂组参与者。

在这项研究中，研究人员查看了三项关于 atogepant 在 12 周内的安全性和有效性的试验数据，重点关注改善的速度。ADVANCE 试验招募了患有发作性偏头痛的患者，其中 222 人服用该药物，214 人服用安慰剂。ELEVATE 试验招募了之前对其他口服预防治疗反应不佳的发作性偏头痛患者，其中 151 人服用该药物，154 人服用安慰剂。PROGRESS 试验招募了患有慢性偏头痛的患者，其中 256 人服用该药物，246 人服用安慰剂。

发作性偏头痛患者每月最多会经历 14 天的偏头痛。慢性偏头痛患者每月至少会经历 15 天的头痛，其中至少有 8 天是典型的偏头痛。

在研究的第一天，第一项试验（ADVANCE 试验）中服用该药物的人中有 12% 患有偏头痛，而服用安慰剂的人中有 25% 患有偏头痛。在第二项试验（ELEVATE 试验）中，这两个数字分别为 15% 和 26%。在第三项试验（PROGRESS 试验）中，这两个数字分别为 51% 和 61%。

当研究人员调整了可能影响偏头痛发病率的其他因素后发现，服用该药的人在第一次试验中患偏头痛的可能性降低了 61%，在第二次试验中降低了 47%，在第三次试验中降低了 37%。

在前两次试验中，服用 atogepant 的人每周平均偏头痛发作天数减少了一天，而服用安慰剂的人每周平均偏头痛发作天数减少了不到半天。在第三次试验中，服用该药的人每周平均偏头痛发作天数减少了约 1.5 天，而服用安慰剂的人每周平均偏头痛发作天数减少了约一天。

与服用安慰剂的人相比，服用 atogepant 的人在偏头痛对其活动和整体生活质量的影响程度的评估中也表现出改善。

“偏头痛是导致总体人口残疾的第二大原因，也是导致年轻女性残疾的首要原因，人们报告称偏头痛对她们的人际关系、育儿、事业和财务状况产生了负面影响，”利普顿说：“快速有效的治疗方法可以满足关键需求。”

该研究的局限性在于其主要涉及女性和白人参与者，因此结果可能不适用于整体人群。

这项研究得到了 atogepant 制造商 AbbVie 的支持。

参考：2024 年 12 月 23 日，神经病学。

来源：康嘉年華一点号