摘要:翰宇药业12月24日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,由翰宇药业及Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.(简称“Hikma”)联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请(简称“ANDA”)已获得批准证书。
翰宇药业12月24日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,由翰宇药业及Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.(简称“Hikma”)联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请(简称“ANDA”)已获得批准证书。
利拉鲁肽(liraglutide-1)是人胰高血糖素样肽1(glucagon-likepeptide-1,GLP1)的类似物,GLP-1受体是重要的药物靶点,具有多种生理功能:血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞、延迟胃排空降低食欲等。
来源:界面快讯
免责声明:本站系转载,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本站联系,我们将在第一时间删除内容!