摘要：在肿瘤药物研发领域，传统模型（如2D细胞系）的临床转化效率不足已成为行业痛点：约90%的临床前药物因无法精准预测人体疗效而折戟，而肿瘤微环境异质性、种属差异等问题进一步加剧了研发成本与周期压力。

在肿瘤药物研发领域，传统模型（如2D细胞系）的临床转化效率不足已成为行业痛点：约90%的临床前药物因无法精准预测人体疗效而折戟，而肿瘤微环境异质性、种属差异等问题进一步加剧了研发成本与周期压力。

近年来，肿瘤类器官凭借其3D结构、高临床一致性及保留原始肿瘤分子特征等优势，被公认为“最接近人体真实反应”的体外模型。研究显示，类器官预测靶向药及化疗疗效的敏感性达100%，特异性达93%[1]，显著优于传统模型。然而，类器官培养周期长、操作复杂、标准化程度低等问题，仍限制其在大规模药物筛选中的应用。

如何突破技术瓶颈，释放类器官在药物研发中的潜力？3月18日19:30，医药魔方聚焦“工艺、技术、政策”栏目【魔方学苑】直播间，特邀冠科生物科学家孙家磊先生，围绕“OrganoidXplore肿瘤类器官高通量筛选平台”主题进行分享，直击以下核心议题：

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参考资料：

[1]Vlachogiannis G, Hedayat S, Vatsiou A, et al. Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers. Science. 2018;359(6378):920 – 926.doi: 10.1126/science.aao2774.

关于冠科生物

冠科生物成立于2006年，现为JSR生命科学集团旗下子公司。公司总部位于加利福尼亚圣地亚哥，在美洲、欧洲、亚洲都设有分公司及研发中心。作为一家临床前CRO公司，冠科生物为客户提供临床前及转化医学平台服务，专注于肿瘤、肿瘤免疫领域的体内外药物发现与研发。冠科生物拥有全球范围内可观的可商用PDX模型库。作为获得荷兰HUB授权的临床前CRO，可使用其技术为客户提供肿瘤类器官商业化服务。仅2021年，冠科生物就为FDA审批通过的13款肿瘤药物中的6款做出了贡献。冠科生物助力客户选择更有效的肿瘤候选药物，以帮助病人“病有所医，及时医治”。

来源：老刘说科学