摘要：百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）日前在2025美国皮肤科学会（AAD）年会上，公布了关键3期临床试验POETYK PsA-2的积极结果。该试验旨在评估酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼，deucravacitinib）用

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过半患者产生应答，百时美施贵宝TYK2抑制剂3期临床结果公布

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）日前在2025美国皮肤科学会（AAD）年会上，公布了关键3期临床试验POETYK PsA-2的积极结果。该试验旨在评估酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼，deucravacitinib）用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的疗效和安全性。POETYK PsA-2试验达到了主要终点，在治疗16周后，颂狄多治疗组患者的ACR20（疾病体征和症状至少改善20%）应答比例显著高于安慰剂组（分别为：54.2% vs. 39.4%；p=0.0002）。16周治疗期间，颂狄多的整体安全性特征与此前在银屑病关节炎2期临床试验及中重度斑块状银屑病3期临床试验中的表现一致。

此外，颂狄多治疗在第16周还达到了有关银屑病关节炎疾病活动度的多个关键次要终点，在临床体征和症状、关节外表现以及患者报告结局方面均表现出改善。在接受颂狄多治疗的患者中，达到PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）应答的比例显著高于安慰剂组。此外，与安慰剂组相比，颂狄多治疗组患者报告的健康评估问卷残疾指数（HAQ–DI）较基线值的改善也更为显著（分别为：−0.32 vs. −0.21；p=0.0013）。

超3.5亿美元囊获PD-L1抑制剂，Sun Pharma拟收购Checkpoint Therapeutics

Sun Pharmaceutical公司与Checkpoint Therapeutics今日宣布，双方已签署一项协议，Sun Pharma将收购Checkpoint，囊获PD-L1抑制剂Unloxcyt（cosibelimab），它是首个获FDA批准用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）的抗PD-L1药物。借助Sun Pharma的全球布局，该公司计划加速Unloxcyt的推广。

基于协议，Sun Pharma将斥资约3.55亿美元收购Checkpoint。如果Unloxcyt在特定时间前在欧盟获批，Checkpoint的股东可获得里程碑付款。

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参考资料：

[1] 百时美施贵宝公布颂狄多®（氘可来昔替尼）POETYK PsA-2 III期试验最新数据证实其在治疗成人银屑病关节炎中优于安慰剂. Retrieved March 10, 2025, from https://www.prnasia.com/story/481070-1.shtml

[2] Sun Pharma to Acquire Checkpoint Therapeutics. Retrieved March 10, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/sun-pharma-to-acquire-checkpoint-therapeutics-302396492.html

[3] Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Phase 3 POETYK PsA-2 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis. Retrieved March 10, 2025, from https://news.bms.com/news/corporate-financial/2025/Bristol-Myers-Squibb-Presents-Late-Breaking-Data-from-Phase-3-POETYK-PsA-2-Trial-Demonstrating-Superiority-of-Sotyktu-deucravacitinib-Compared-with-Placebo-in-Adults-with-Psoriatic-Arthritis/default.aspx

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来源：居居的雾景