摘要：技术难度高、研发周期长、财务压力大……企业转型创新药风险多多。对个中艰辛，新诺威有亲身体验。3月20日晚间，新诺威发布的2024年年报显示，公司去年实现营业收入19.81亿元，同比减少21.98%；实现归母净利润5372.63万元，同比减少87.63%；实现扣

深圳商报·读创客户端记者 马强

技术难度高、研发周期长、财务压力大……企业转型创新药风险多多。对个中艰辛，新诺威有亲身体验。3月20日晚间，新诺威发布的2024年年报显示，公司去年实现营业收入19.81亿元，同比减少21.98%；实现归母净利润5372.63万元，同比减少87.63%；实现扣非净利润4234.19万元，同比减少94.31%。这也是公司宣布转型创新药后的首份年报。

也许是受年报业绩暴降的影响，新诺威今日早盘大跌，至10时47分报34.90元/股，跌6.18%，即时总市值490.2亿元。

新诺威年报显示，公司的主营业务为生物制药和功能食品及原料的研发、生产和销售。生物制药聚焦于ADC、mRNA疫苗以及抗体类药物等前沿领域,已搭建了专业的生物医药创新产业平台；功能食品及原料包括咖啡因、维生素C含片等。2024年1月，公司完成巨石生物股权交割，巨石生物正式并表，公司战略转型生物创新药领域。这意味着，2024年是巨石生物正式并表的第一年。

对于2024年度业绩下滑幅度较大的主要原因，公司在年报中这样解释：一是公司功能性原料咖啡因产品受到市场因素影响，价格较2023年的高位价格回落，导致功能食品及原料业务分部主营业务收入较去年同期减少6.1亿元；二是公司加大研发创新投入，全年投入研发费用8.42亿元，较上年增加1.71亿元，同比增长25.44%。

在创新药业务方面，年报显示，目前，公司生物创新药在研管线超20个，报告期内多款产品取得重要进展，恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）和注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）已在2024年获批上市，乌司奴单抗注射液已递交上市申请，另有多个项目进入关键临床试验阶段。公司在生物创新药领域已构建了具有竞争力的研发体系和具有市场前景的产品管线布局。本报告期内，新诺威创新药取得一定成绩，生物制药收入8779.63万元，同比增长153%。

在功能食品及原料方面，报告期内，公司功能食品及原料实现销售收入18.4亿元，同比下降24.90%，主要是受市场波动的影响，咖啡因价格从2023年的高位回落，2024年咖啡因类产品销量为14,750.18吨，仍保持了较高的产能利用率和产销率。2024年，公司深耕功能食品及原料行业，巩固咖啡因类产品的行业优势地位，积极开拓己酮可可碱、多索茶碱等特色产品的市场上量，同时借助于公司生产优势，寻找新赛道，培育新的利润增长点，如：脲嘧啶、双脲等品种的生产与市场销售，形成独特的差异化优势，打造多元的盈利驱动引擎。2024年，公司全力推进功能性原料的质量认证与国际化进程。多个产品成功完成海外的质量体系认证及注册工作。同时公司依托美国、欧洲、巴西及新加坡子公司积极拓展海外市场，助力公司业绩增长。

其实，对于新诺威收购资产、转型创新药可能给公司业绩带来的冲击，坊间也有预期。公开资料显示，新诺威近年来均有并购石药集团旗下资产的动作，在2022年完成并购石药圣雪，2023年发起并购巨石生物，对其业绩是否受新增资产拖累，此前业界也曾有隐忧。

记者留意到，就此，新诺威在年报中表示，公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化，主要财务指标表现与行业趋势不存在重大差异。公司所处行业不存在产能过剩、持续衰退或者技术替代等情形。短期内公司业绩虽承受一定压力，但长期看公司持续经营能力不存在重大风险。

审读：孙世建

来源：读创新闻