人民网“行进中国”调研采访团队走进吉林
6月9日,人民网“行进中国”大型融媒体系列调研行吉林站正式启动,以“高质量发展这五年”为题,挖掘吉林省在基层治理、产业升级、科技创新、生态保护与文旅融合中的典型经验、创新探索。
6月9日,人民网“行进中国”大型融媒体系列调研行吉林站正式启动,以“高质量发展这五年”为题,挖掘吉林省在基层治理、产业升级、科技创新、生态保护与文旅融合中的典型经验、创新探索。
经济寒冬路漫漫,难捱。消费电子、新能源汽车乃至于半导体都在内卷,而创新药赛道却热火朝天,为了搞研发,百济神州疯狂投入140亿,相当于每天烧掉3,800万。为了搞研发,百济神州已经破釜沉舟背水一战,就凭这份勇气,令人钦佩。
在医药板块持续分化的2025年,曾经被誉为“生长激素之王”的长春高新因集采、高管减持等利空经历了一轮长达数年的深度回调,股价从高点回撤超85%。然而,在5月17日第二届金赛药业研发日活动上,公司集中释放的创新管线突破与战略升级信号,或许标志着这家生物医药龙头的
200余位医药界人士参会,超2.2万人次观看直播,内分泌代谢、免疫、肿瘤多款差异化创新研发管线展现潜力……5月17日,第二届金赛药业研发日引发行业关注,多方人士共同围绕金赛药业研发战略、产品创新、技术创新、临床价值转化及全球化战略布局展开深度研讨。
“新环境下中国新药研发、临床与出海研讨会暨第二届金赛药业研发日”将于5月17日开幕,当天线上将在多个平台同步开启直播。
4月20日,长春高新发布2024年年报及2025年一季报,交出上市20年来首份营收下滑的成绩单。2024年公司营收134.66亿元,同比下降7.55%;归母净利润25.83亿元,同比暴跌43.01%。2025年一季度延续颓势,营收29.97亿元,同比下降5.6
在国家卫生健康委员会人口文化发展中心指导下,经国民健康公益科普促进项目办公室、“健康科普万里行”专项办公室批准,国内知名健康服务科技平台轻松健康将联合全球生长激素领军企业金赛药业,共同发起"关爱儿童生长健康促进专项行动",在全国范围内开展儿童生长发育真实世界研
3月27日上午,健康报社有限公司(以下简称:健康报社)与长春金赛药业有限责任公司(以下简称:金赛药业)战略合作签约仪式在长春举行。双方将进一步整合优势资源,推动深度合作,打造健康领域新路径,共同推动健康中国建设。
在国家卫生健康委员会人口文化发展中心指导下,经国民健康公益科普促进项目办公室、“健康科普万里行”专项办公室批准,国内知名健康服务科技平台轻松健康将联合全球生长激素领军企业金赛药业,共同发起"关爱儿童生长健康促进专项行动",在全国范围内开展儿童生长发育真实世界研
有投资者在互动平台向长春高新提问:请问金赛药业于3月22提交IND的GenSci134注射液是什么药?谢谢!公司回答表示:产品研发进展请关注公司定期报告及相关临时公告等。本文源自金融界
3月20日,中国生物制药发布2024年年报,公司实现营业收入288.7亿元,同比增加10.2%;实现年度盈利63.6亿元,同比增加24.9%;实现归属于母公司持有者盈利35亿元,同比增长50.1%。年报显示,2024年集团共有6个创新产品获中国国家药品监督管理
长春高新(000661.SZ)公告,近日,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,金赛药业GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。
在短视频平台,“长高”“追高”类内容播放超亿次;交流群中,家长积极参与半价购买生长激素的讨论。近期,拳坛奥运冠军邹市明之妻冉莹颖公开分享,其子已开始接受生长激素治疗,而记录这一过程的“追高日记”视频,点击量已突破6000万大关。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示,金赛药业申报的1类新药GenSci120注射液获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。公开资料显示,GenSci120注射液是一款PD-1激动剂
格隆汇2月5日丨长春高新(000661.SZ)公布,近日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci120注射液的境内生产药品注册临
金赛药业 gensci120注射液 药业gensci120 2025-02-05 19:41 12
1月24日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,旗下产品伏欣奇拜单抗注射液(曾用名:金纳单抗注射液)上市申请获国家药品监督管理局受理,拟用于成年痛风性关节炎急性发作患者,根据之前公布的III期临床研究
近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司旗下小分子KIF18A抑制剂GenSci122片开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。此前,该项目已通过FDA IND批准。
历经十余载的发展,数智化从早期探索到如今的渐趋成熟,技术路径日渐清晰,并沉淀出独有的模式与成功实践,成为不同企业提高效率,降低成本,落地业务创新的利器。