精准阻击重度哮喘:生物制剂选择攻略来了!
重度哮喘是哮喘患者致残、致死的主要原因[1],其治疗管理一直是哮喘领域的突出挑战。传统抗哮喘药物难以完全满足重度哮喘患者的治疗需求,近年来,随着对哮喘病理机制的深入探索,各种生物制剂应运而生,为患者带来了新的曙光。面对种类繁多的生物制剂,如何根据患者个体情况进
重度哮喘是哮喘患者致残、致死的主要原因[1],其治疗管理一直是哮喘领域的突出挑战。传统抗哮喘药物难以完全满足重度哮喘患者的治疗需求,近年来,随着对哮喘病理机制的深入探索,各种生物制剂应运而生,为患者带来了新的曙光。面对种类繁多的生物制剂,如何根据患者个体情况进
引用本文:张倩文, 徐宁, 李爱君, 等. 血清低水平IgE变应性支气管肺曲霉病1例 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2024, 47(7) : 654-657. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20230924-00193.
朋友们,大家好,我是临床药师郭燕子。当哮喘发展到重度,常规的控制药物和急救药物可能 “力不从心”,需要更强的治疗方案。今天我们就来聊聊重度哮喘的 “秘密武器”:附加治疗药物,尤其是近年来备受关注的生物靶向药物,看看它们如何精准击败顽固炎症!
创新驱动与国际化已成为创新药企的战略共识,但当前面临三大核心挑战:地缘政治风险、关键技术壁垒和成本效率瓶颈。在这个充满变局的时代,谁能率先突破困局,谁就能赢得未来发展的战略主动权。
20 世纪初胰岛素的革命性发现及其迅速临床应用最初因高发生率的超敏反应而复杂化。从动物源性胰岛素到重组人胰岛素的过渡及纯化技术的改进,虽未完全消除但显著降低了胰岛素超敏反应(HSR)的发生率。尽管胰岛素超敏反应被视为罕见不良反应,但其在需胰岛素治疗的患者中持续
该综述描述了环境过敏原如何触发上皮细胞释放警报素,如胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、IL - 33 和 IL - 25,这些警报素会促进 2 型炎症以及过敏原特异性 IgE 的产生。人体细胞暴露于环境过敏原会触发促炎介质的产生并刺激免疫细胞,从而导致过敏原
瘙痒难忍,1300万名慢性荨麻疹患者该如何回归正常的生活?在“5·25全国护肤日”,由北京康盟慈善基金会支持的“荨回快乐,就现在”慢性自发性荨麻疹公益科普行动启动。据悉,该行动汇聚皮肤科专家、药师、患者组织及艺人代表等多方力量,旨在通过创新科普形式提升公众对这
IgE抗体是I型超敏反应的核心介质,其动态变化直接关联过敏性疾病进程与治疗效果。卵清蛋白(OVA)作为经典致敏原模型,广泛用于哮喘、食物过敏及免疫调控研究。然而,传统IgE检测方法因灵敏度低、交叉干扰多,难以捕捉早期致敏信号。优品生物推出的大鼠抗卵清蛋白IgE
湿疹作为慢性炎症性皮肤病,反复发作是困扰患者的核心问题。近期症状加重可能与季节变化、免疫力波动、接触新过敏原等因素有关。本文结合临床指南和患者经验,从急性期处理到长期管理提供系统性解决方案。
首先,过敏反应因人而异,根本不存在所有人都对同一种过敏原过敏的情况,芒果也是如此。其次,有些人接触芒果或芒果树液时会发生不适,容易被误认为芒果过敏,但这其实并不是食物过敏,而是对芒果表皮、树叶中类似漆酚的化学物质刺激的反应。对这类人,处理过的芒果肉是可以吃的。
免疫球蛋白E(IgE)是过敏性哮喘的关键效应分子,吸入性过敏原可诱导过敏原特异性IgE的产生,这些抗体会介导肥大细胞等效应细胞脱颗粒,导致气道过敏反应和病理损伤。这种过敏反应由免疫记忆维持并持续数年,反复接触过敏原会导致过敏性哮喘症状间歇性发作。通常,抗原特异
4日,首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授团队在国际医学期刊《自然·医学》发表最新研究成果。该研究发现,新型生物制剂司普奇拜单抗可显著改善中重度季节性过敏性鼻炎患者的临床症状及生活质量。
4日,首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授团队在国际医学期刊《自然·医学》发表最新研究成果。该研究发现,新型生物制剂司普奇拜单抗可显著改善中重度季节性过敏性鼻炎患者的临床症状及生活质量。
引用本文:张旻, 潘亦林, 包婺平. 重视支气管哮喘的综合评估[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(3): 201-204. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20241214-00739.
近年来,过敏性疾病 的患病率在全球显著上升,成为世界卫生组织(WHO)重点研究的三大疾病之一。数据显示,全球 30%-40% 的人群正受过敏性疾病困扰[1]。
随着春季气温回升、万物复苏,过敏性疾病进入高发期,而老年群体因其特殊的生理状态,成为春季过敏的易感人群。本文将从医学角度系统分析老年人春季过敏的发病机制,并结合上海地区气候特点,提出科学有效的预防策略。“上海居家养老服务.中国”平台长期跟踪老年健康数据发现,针
慢性自发性荨麻疹(CSU)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,表现为反复出现的风团和/或血管性水肿,伴有瘙痒、灼热和疼痛,严重影响患者的生活质量。现有疗法对部分患者效果不佳,因此对替代疗法存在显著的未满足需求。近期,发表于《Dermatol Ther (Heidel
2024年12月23日,济民可信集团旗下子公司济煜医药和RAPT Therapeutics宣布就临床阶段半衰期延长的抗免疫球蛋白E(IgE)单克隆抗体JYB1904(RAPT名称为RPT904)签订独家许可协议。
12月23日,RAPT Therapeutics(RAPT.US,下称RAPT)宣布获上海济煜医药科技有限公司(下称“济煜医药”)授权引进长效IgE抗体JYB1904(RPT904)的大中华区外全球权益,济煜医药将获得3500万美元预付款,最高6.725亿美元
12月23日,上海济煜医药科技有限公司(以下简称“济煜医药”)与RAPT Therapeutics(以下简称“RAPT”)达成一项独家许可协议,济煜医药将具有自主知识产权的新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球的开发及商业化权利独家许可给RAPT