揭秘时刻！这个罕见血液病例被检验人多管齐下揪出来了
骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少。
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EBMT探索•前沿之镜 | 异基因造血干细胞移植治疗MDS/MPN重叠综合征患者的结局——一项真实世界分析
骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）重叠综合征是一组罕见的血液恶性肿瘤，兼具骨髓增生异常和骨髓增殖性特征，患者总体预后较差。由于发病率低，这类疾病常被排除在针对MDS或MPN的临床试验之外。异基因造血干细胞移植（HSCT）是目前该疾病唯一可能治愈的治
骨髓衰竭性疾病的分类
骨髓衰竭性疾病可根据病因、病理机制及临床表现进行多层次分类，涵盖先天遗传性缺陷、获得性损伤及继发于全身性疾病等多种类型。以下为系统性分类及各类别的主要疾病：
骨髓增生异常综合征的肠道菌群调节治疗
骨髓增生异常综合征（MDS）的肠道菌群调节治疗是一个新兴研究方向，其核心是通过调整肠道微生物组成来改善免疫状态、减少炎症反应，从而间接影响疾病进展或增强传统治疗疗效。以下是目前研究中的具体应用方法及潜在机制：
骨髓增生异常综合征（MDS）概述
骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Syndromes, MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，以骨髓病态造血、外周血细胞减少和高风险向急性白血病转化为特征。其核心病理机制为造血干细胞基因突变导致的无效造血，表现为成熟障碍和凋亡增加，最终引发贫血
如何改善MDS骨髓微环境：创新策略与临床进展
TIM-3阻断剂（Sabatolimab）：2025年1月获FDA加速批准，联合阿扎胞苷治疗高危MDS，总缓解率（ORR）达58%。其机制为解除NK/T细胞耗竭，恢复对恶性克隆的免疫监视（NCT04884035试验数据）。
MDS骨髓微环境改变的机制与最新研究
骨髓微环境（Bone Marrow Microenvironment, BMME）是造血干细胞生存、分化和自我更新的关键调控网络。在骨髓增生异常综合征（MDS）中，微环境不仅作为恶性克隆的“土壤”，还通过细胞间互作、代谢重编程和免疫失衡驱动疾病进展。以下是当前
MDS-RS对来那度胺敏感的原因
MDS伴环状铁粒幼细胞（MDS-RS）是骨髓增生异常综合征（MDS）中一类独特亚型，其核心特征为红系前体细胞中环状铁粒幼细胞≥15%，且常伴随SF3B1基因突变。来那度胺（Lenalidomide）作为该亚型的一线治疗药物，缓解率高达70%-80%，其敏感性机
骨髓增生异常综合征高危型（MDS高危型）治疗新进展
高危型MDS以骨髓原始细胞增多（≥10%）、复杂核型及TP53双等位突变为特征，治疗目标为延缓转白、延长生存及根除恶性克隆。2024-2025年，针对高危型MDS的突破性疗法聚焦于免疫重塑、靶向克隆清除及基因纠错，以下为关键进展与临床策略：
对于MDS患者，移植前IPSS-R评分改善是否会影响预后？
对于计划接受同种异体造血细胞移植 （allogeneic haematopoietic cell transplantation， allo-HCT） 的MDS患者是否应该进行诱导治疗的问题，目前还没有统一的共识。
三星AI智能沐风空调新品发布
在这个充满希望与活力的季节三星空调以创新为笔，科技为墨重磅推出三星AI智能沐风空调以AI技术为驱动力，塑造空调产品新格局让智能体验更进一步。
FDA更新 | FDA批准苏消安（Treosulfan）联合氟达拉滨作为成人和儿童AML或MDS患者allo-HSCT预处理方案
2025年1月21日，美国食品药品管理局批准苏消安（Treosulfan）联合氟达拉滨作为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的预处理方案，用于1岁及以上的急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）成人和儿童患者。
FDA批准GRAFAPEX方案用于AML/MDS移植预处理
2025年1月22日，FDA批准了Medexus公司的烷化剂GRAFAPEX(treosulfan，曲奥舒凡)，与氟达拉滨联合，作为异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的预处理方案，用于1岁及以上患有急性髓细胞性白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS
这种血癌有望被治愈！浙一专家破解致病“密码”
它可以荼毒任何年龄段的人，但更容易傍上老年人。发病率在恶性肿瘤中位居前列，据统计，我国每年新发病的人数约有30余万人，未来随着人口老龄化加剧也许还将大量增加。
葛峥教授当选江苏省研究型医院学会白血病和MDS专委会主任委员
12月19日，第二届江苏省研究型医院学会白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）专业委员会换届大会在南京举行。江苏省研究型医院学会会长吕凌教授出席会议并发表讲话，成立大会由学会副秘书长李红主持。
超越排单职能：详解MDS编制，提升企业运营效率和服务水平
大家好，我是古老师。今天在阅读李忠华老师的著作《计划的本质与根本改善之道》时，特别认同书中提到的一个观点：“五行不定难做主”，该观点深刻地反映了主生产计划（MPS）中存在的问题：：
双药方案：改善MRD阴性AML与高危MDS缓解率
在 2024 年 ASH 年会上公布的一项 2 期试验结果表明，克拉屈滨 （Mavenclad） 联合维奈克拉 （Venclexta） 改善了新诊断的急性髓性白血病 （AML） 和高危骨髓增生异常综合征 （MDS） 的 MRD 阴性患者的完全缓解 （CR） 和
ASH热时评丨王化泉教授：低风险MDS患者最新治疗进展（下）
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，存在向急性髓系白血病（AML）转化的可能。在12月7日至10日于美国圣迭戈召开的2024年美国血液学会（ASH）年会上，有众多
王华锋教授团队4项研究闪耀国际，聚焦MDS新疗法和AML前沿探索
第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会于2024年12月7日至10日在美国圣迭戈盛大召开。作为全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最
ASH热时评丨王化泉教授：低风险MDS患者最新治疗进展（上）
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，存在向急性髓系白血病（AML）转化的可能。在12月7日至10日于美国圣迭戈召开的2024年美国血液学会（ASH）年会上，有众多