2025ELCC|钟殿胜教授:聚焦EGFR突变NSCLC治疗突破,Dato-DXd联合奥希替尼或可为EGFR-TKI耐药后新选择
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占总体肺癌的85%[1]。EGFR是NSCLC患者最常见的驱动基因,其中亚裔人群和我国的肺腺癌患者EGFR基因敏感(外显子19缺失或或外显子21 L858R突变)突变阳性率约为40%~50%
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占总体肺癌的85%[1]。EGFR是NSCLC患者最常见的驱动基因,其中亚裔人群和我国的肺腺癌患者EGFR基因敏感(外显子19缺失或或外显子21 L858R突变)突变阳性率约为40%~50%
当72%的肺结核患者在治疗4周后误以为痊愈时,一场悄无声息的耐药危机正在酝酿。2024年《柳叶刀》研究揭示,擅自停药者耐多药结核发生率骤升8.3倍。在这场人类与病原体的“分子战争”中,我国科技力量正从治疗规范、耐药防控到空气传播阻断多维度构筑防线,其中雷神空气
易恒仲:结核病在抗结核药物诞生前其致死率非常高,在利福平、异烟肼等抗结核药物普及后,我们敏感肺结核的患者如能规律完成抗结核治疗疗程,其治愈率可以达到85%以上,甚至90%以上。那么我们所说的耐药结核病,就是指病人感染的这个结核菌对我们非常有效的一线药物产生了耐
在靶向药物时代,EGFR、ALK等基因阳性的患者迎来了生存希望,但耐药仍然是无法回避的问题。尤其是三代EGFR-TKI耐药后,下一步该怎么办?很多病友已经接受了耐药后的二次活检,取进展部位组织做病理和基因检测,并根据具体的结果选择后续治疗。但现实是,并非所有人
原创 生物世界 生物世界撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文三阴性乳腺癌(TNBC)有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征,是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型,其缺乏雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR),以及人表皮生长因子受体2(HER2)这几个乳腺癌治疗靶点
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文活性氧(ROS)是包括癌症以及神经退行性疾病在内的人类病理的基础。然而,通过其半胱氨酸残基感知活性氧水平并调节其生成的蛋白质,目前仍不明确。最近,国际顶尖学术期刊 Nature 发表了一项突破性研究,揭示了癌细胞感知氧化应激的
“痊愈的速度真是出乎意料,是医护人员让我这么快回归到刚出生不久的孩子身边,全身心陪伴他的成长,太感谢你们了”。3月20日,耐多药肺结核患者李勇(化名)看到长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)耐药中医肺病科为其复查的结果,十分兴奋。已停药半年的他体重增加,
结核病是一种可预防、可治疗、可治愈的传染病。在中国,结核病处于中低流行状态,年发病率不到全球一半。和2015年相比,2023年我国新发患者耐药率下降了49%。
“痊愈的速度真是出乎意料,是医护人员让我这么快回归到刚出生不久的孩子身边,全身心陪伴他的成长,太感谢你们了”。3月20日,耐多药肺结核患者李勇(化名)看到长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)耐药中医肺病科为其复查的结果,十分兴奋,已停药半年的他体重增加,
“痊愈的速度真是出乎意料,是医护人员让我这么快回归到正常生活,太感谢你们了!”今日,一名耐多药的肺结核患者看到长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)耐药中医肺病科为其复查的结果,十分高兴,已停药半年的他各项指标正常。
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慢性髓性白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,占成人白血病的15%,全球年发病率为1.6/10万~2/10万,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物的诞生彻底改变了CML患者的命运,但TKI治疗后的耐药及不耐受问题仍然是极大挑战。
肺结核,这个古老的疾病,依然是全球重要的公共卫生问题,而耐药肺结核给防治工作增加了难度。
在《乳腺癌分子分型知多少?》这一期文章中,我们了解到Luminal A型和Luminal B型乳腺癌的治疗主要以内分泌药物为主,是因为这两种分子亚型都有一个共同的特征——激素受体阳性(HR+)。尽管内分泌药物对于任何阶段HR+乳腺癌患者均显示显著疗效,但随着治
2025年3月,《中国循环杂志》发布重磅研究:在接受支架手术的急性心梗患者中,术后联用尼可地尔的患者5年心梗复发率比单用单硝酸异山梨酯的患者降低34%!这一数据犹如一颗“惊雷”,让无数冠心病患者对“护心药”的选择产生了新的思考。作为每天接触患者用药咨询的心内科
作为全球死亡人数位居首位的传染病,结核病是HIV感染者死亡的主要原因,也是抗生素耐药性相关死亡的重要因素。3月16日,在“全面行动,全力投入,加速终结结核病流行”研讨会暨北京大学第八届终结结核病流行报道颁奖典礼上,多位专家就“中国终结结核病流行目标如何实现”进
近日,艾伯维公布了抗体药物偶合物ELAHERE(索米妥昔单抗)治疗叶酸受体α阳性(FRα+)铂类耐药卵巢癌的3期MIRASOL试验的最终分析结果,显示出了与初步分析中一致的生存益处,证明了缓解的持久性。经过30.5个月的中位随访,与化疗相比,该药物显示可将患者
立即做基因检测:明确耐药机制,80%的耐药与特定基因突变相关;复查用药记录:查看是否漏服、误服(如与食物同服影响吸收);评估病情进展:通过骨髓穿刺、流式细胞术判断恶性细胞负荷。
该项目是云南省重大科技专项计划,由昆明市第三人民医院牵头承担,华中科技大学、转换医学生物科技(云南)有限公司、中国科学院昆明动物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同参与。
多发性骨髓瘤(MM)目前无法治愈,患者通常会经历复发,且后续疗效逐渐减弱。MM的疾病生物学在治疗过程中会发生显著变化,包括遗传突变、拷贝数变异和表观遗传修饰,给临床监测带来挑战。