一直追杀的鬼灭特别编集版一，4月4日(金)上映。正在准备特别幕后花絮视频，特别舞台映像准备中。全编4K了八一下版，同时公开。音乐左再三夕久，热战再又一次，激烈的战斗再次登上银幕。3月7日(金)上映。无限城编·第一章，公开馆情报，作品史上最高馆数。

汉化组 mce pv 剧场版 幕后花絮 2025-03-02 05:07  6

该文献使用了 Etoposide (HY-13629)、5-azacytidine (HY-10586)、BpV (HOpic) (HY-128693)、NK252 (HY-19734) 进行研究，其中 Etoposide、5-azacytidine 常用于诱

致癌 mce mash akt mash致癌 2025-06-10 15:00  4

传统小分子药物开发具有周期长，投入高，成功率低……随着大数据技术的不断进步，AI（人工智能）相关技术将在药物设计中扮演更加重要的角色。AI 不仅可以提高药物发现的速度，还能够根据复杂的生物数据和化学信息进行智能分析，从而实现更为精准的药物开发。

mce protac 药物筛选 ex express 2025-06-06 10:28  5

分子胶（Molecular Glues）是一类能够诱导蛋白质-蛋白质相互作用的小分子，近年来可谓是医药圈的‘香饽饽’。据不完全统计，2020 年以来礼来、辉瑞等各大药企在分子胶领域已经完成 24 笔大的交易，整体交易规模加起来高达 270 亿美元。它们不仅扩展

mce ch em ex express 2025-06-04 11:04  6

肠道不仅是消化吸收的核心，更是人体最大的免疫器官，集结了 70%-80% 的免疫细胞，堪称“身体健康的第一道防线”。然而，现代人高脂饮食、久坐少动、滥用抗生素等不良习惯，导致肠道疾病高发。数据显示，全球超90%人群存在肠胃问题，肠易激综合征（IBS）、炎症性肠

动物 肠道 mce 肠道健康 albino 2025-05-29 13:59  7

铁死亡：一种铁离子依赖性的程序性细胞死亡形式，其核心机制是细胞内铁离子积累和脂质过氧化物的过度累积，导致细胞膜的损伤和破裂。本期将对铁死亡标志物及其检测方法展开详细介绍。

mce ch em ex express 2025-05-28 15:53  6

产品活性：多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

多肽 mce 药物筛选 mce多肽 medchemexpre 2025-05-19 16:44  6

产品活性：RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM)，RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点

mce 甲基 甲基转移酶 转移酶 rg108 2025-05-19 10:58  7

产品活性：Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

阻滞剂 mce 钠通道 evenamide 电压门控 2025-05-18 23:04  7

产品活性：Halicin (SU3327) 是一种有效的，选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38α 和

mce jnk halicin su3327 jnk抑制剂 2025-05-18 14:46  7

产品活性：Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是抗小鼠 IL-10 的 IgG1 抗体抑制剂。来源于宿主大鼠。

抗体 抑制剂 mce 抗体抑制剂 medchemexpres 2025-05-18 13:57  10

产品活性：Terizidone 是一种抗菌剂，具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。

mce 抗菌剂 terizidone medchemexpr 2025-05-15 17:17  9

产品活性：H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因

mce 共价 拮抗剂 共价拮抗剂 estrogenrecep 2025-05-15 17:32  8

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from mo

mce phenanthriplatin medchemex 2025-05-15 17:05  7

产品活性：BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IK

mce medchemexpress 降解剂 celmod 2025-05-14 17:30  7

体内：AZD0022 在小鼠和狗中的血液清除率分别为 8.2 和 8.6 mL/min/kg[1]。在 GP2D 模型中，单次口服 150 mg/kg 剂量可延长血浆和肿瘤暴露时间。 AZD0022 在肿瘤组织中的结合率估计比在血浆中的结合率高 18 倍。连续

抑制剂 mce kr azd0022 krasg12d抑制剂 2025-05-13 13:57  6

产品活性：Unlabeled FXX489 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非

mce 配体 fxx489 fap nns309 2025-05-13 13:19  6

产品活性：AMG410 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。AMG410 对 HRAS 和 NRAS 的选择性均高于 100 倍。AMG410 是一种 G

抑制剂 mce 共价 kras抑制剂 amg410 2025-05-12 16:46  7

产品活性：GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂。GSK4418959 以 ATP 竞争性方式抑制 ATPase 和 DNA 解旋功能。GSK4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (MSI

mce 解旋酶 wrn gsk4418959 ide275 2025-05-07 13:58  10

产品活性：Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的，选择性的 JAK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy)，通

抑制剂 mce ic50 ruxolitinib jak1 2025-03-14 13:24  13