中国首个!“成都造”法布雷病基因药物实现中美双报双批
近日,四川至善唯新生物科技有限公司(以下简称“至善唯新”)宣布,其自主研发的中国首款法布雷病基因治疗药物ZS805注射液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可。这是该药物继2024年获得中国国家药监局批准开展临床试验后取得的一大重要进展,标
近日,四川至善唯新生物科技有限公司(以下简称“至善唯新”)宣布,其自主研发的中国首款法布雷病基因治疗药物ZS805注射液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可。这是该药物继2024年获得中国国家药监局批准开展临床试验后取得的一大重要进展,标
此次企业总部的落户,不仅标志着睿健医药在技术创新与产业升级赛道上开启新征程,更将为生物城深耕细胞和基因治疗细分领域注入强劲动力,推动生物医药产业高质量发展。
由上海市医学会、上海市医学会心血管病分会主办,上海市近三十家医院共同承办的第十九届东方心脏病学会议(OCC 2025)将于2025年5月29日-6月1日在上海世博中心举行。东方会将继续秉承“开放、创新、合作”的办会宗旨,全面展现国内外心血管病学领域的最新进展,
5月26日,上海市卫健委网站发布消息称,近日,上海市卫生健康委员会等八部门关于印发《2025年上海市深化医药卫生体制改革工作要点》的通知(下称《通知》),其中不仅提及深化以公益性为导向的公立医院改革,还提及扩大医疗领域高水平对外开放,推进药耗招采提质扩面,加快
5月26日,上海市卫健委网站发布消息称,近日,上海市卫生健康委员会等八部门关于印发《2025年上海市深化医药卫生体制改革工作要点》的通知(下称《通知》),其中不仅提及深化以公益性为导向的公立医院改革,还提及扩大医疗领域高水平对外开放,推进药耗招采提质扩面,加快
50%的罕见病早在婴幼儿时期就已发病,其危害值得全社会高度重视。随着罕见病国家目录的问世,从地方到医学界都做出了诸多努力,现在,就让我们一同关注儿童罕见病发病率排名的情况。
这一生匆匆忙忙,犹如梦幻泡影,如露亦如电。在死亡面前,社会给予人的任何标签毫无作用,无论是谁,我们每个人都将赤条条来赤条条去。
4月25日-27日,在江苏省苏州市召开的第14届胸痛中心大会上,莆田市第一医院被评为2024年度“法布雷病智慧诊疗模范单位”。我国心脏病学专家、中国科学院院士葛均波向模范单位颁发荣誉证书。该院参会代表心血管内科副主任医师郑丽萍在大会上分享该院法布雷病筛查经验。
为深入贯彻福祉文化理念,让当代大学生更好地了解法布雷病知识,4月23日下午,长春人文学院护理福祉学院联合吉林大学第一医院在福祉实训中心多功能演播厅开展2025年国际法布雷病关爱月公益宣传活动。出席嘉宾有北京病痛挑战公益基金会秘书长孙荣甲,吉林大学第一医院社会公
谯城区医保中心综合室主任谢忠回复:慢性病申请有线上和线下两种方式。线上可通过微信、支付宝或皖事通APP,进入“安徽医保公共服务”小程序,在慢性病申请板块上传就诊病历。线下可前往谯城区政务服务中心及汤陵、花戏楼、薛阁、木兰等社区卫生服务中心的医保窗口提交申请材料
应用自主技术,成都创新药研发再传好消息。近日,四川至善唯新生物科技有限公司(以下简称“至善唯新”)开发的ZS805注射液在四川大学华西医院完成临床I/II期首例患者给药,标志着中国首个法布雷病基因新药临床试验正式启动。
圣西罗的草皮在终场哨响时微微震颤,法布雷加斯扯松领带的手悬在半空——这位少帅执教生涯最魔幻的90分钟,被AC米兰26岁的中场赖因德斯钉在了耻辱柱上。当比分牌定格2-1的瞬间,整座球场爆发的声浪震碎了亚平宁半岛的春夜。
我国将患病率低于1/500,000或新生儿发病率低于1/10,000 的疾病定义为罕见病。作为临床诊疗的难点,罕见病面临种类繁多,影响广泛,诊断延迟和药物匮乏等诸多问题。
当人们谈论法布雷病时,常常关注其多系统受累的表现,却容易忽视一个惊人的事实:心源性猝死是法布雷病患者的"头号杀手",高达62%的患者死亡与之相关。这一数据远超过人们的认知。
医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品,全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。
左心室肥厚合并SLE的女性患者,曾多次就诊于风湿科,SLE针对治疗后症状未能有效缓解,究竟什么原因导致患者心肾功能持续恶化?又应该如何治疗应对?
为了提升医院心衰规范诊治能力,携手推动心衰中心建设发展。2024年11月2日“心衰规范诊疗管理系列全国巡讲示范基地观摩--江西省省级培训班”于线下顺利召开。本次会议由心衰中心主办,会议邀请南昌大学第二附属医院吴清华、吴延庆教授、李萍教授担任会议主席,赣南医科大
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料,本周(12月9日~12月15日),有5款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。通过梳理,这些产品包括了小分子药物、基因治疗药物、多肽药物等多种类型。本文将根据公开资料介绍这些产品的基本信息