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医疗器械行业作为医疗健康体系的重要组成部分,直接关系到人民群众的生命健康与生活质量。近年来,中国医疗器械行业呈现出快速发展的态势,成为全球医疗器械市场的重要组成部分。
健帆生物3月14日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认
健帆生物(300529.SZ)发布公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证
三鑫医疗公告称,公司于近日收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745认证证书,认证产品为IIb类产品、IIa类产品两大类,包括一次性使用空心纤维血液透析器(低通)(Hollow Fiber Dialyzer