基质细胞资讯

干细胞“包治百病”不是神话!

事实上，目前临床使用的叫做MSCs的细胞并非干细胞，而是间充质基质细胞（Mesenchymal Stromal Cells，MSCs）[1]，但是MSCs是干细胞包治百病的前提条件。那么，MSCs是如何参与干细胞治疗，又是怎么包治百病的呢？

在近日举行的国际细胞与基因治疗协会（ISCT）2025年度会议上爆出了重大新闻：作为当下“干细胞疗法”应用主力的“间充质干细胞”的实际身份却并非是干细胞，而是“间充质基质细胞（Mesenchymal Stromal Cells, MSCs）”。这看似这只是一场

宿主防御指的是机体抵抗病原体入侵和疾病的一种保护机制。病原体清除（pathogen elimination）是宿主防御的重要策略之一，过去数十年的研究在此方面取得巨大进步。相比之下，对于另一种宿主防御策略-疾病耐受（disease tolerance）的理解则

在机体防御系统中，中性粒细胞作为免疫应答的第一道防线，通过定向迁移至炎症部位，发挥着抵御感染和修复组织损伤的作用。然而，在自身免疫性疾病、肝脏损伤等病理状态下，中性粒细胞的过度浸润往往导致炎症调控失衡。它们大量释放的活性氧及形成的中性粒细胞外陷阱，不仅无法有效

近日，天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

天津2025年3月17日 /美通社/ -- 2025年2月26日，生物医药界因一则定价公告激起千层浪——全球首款间充质基质细胞（Mesenchymal Stromal Cells, MSC）疗法Ryoncil（瑞昂西尔）单次输注定价19.4万美元，一个疗程需要

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

3月13日，天士力发布公告称，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）获国家药品监督管理局（NMPA）核准签发《药物临床试验批准通知书》，拟用于急性缺血性脑卒中（AIS）治疗。

3月12日，CDE官网显示，天士力的生物药1类新药同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得临床试验默示许可，用于治疗急性缺血性脑卒中。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场心脑血管系统药物销售额超过1300亿元。

近日，FDA批准Mesoblast公司开发的同种异体骨髓生成的间充质基质细胞（MSC）Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。据FDA新闻稿，这是首个FDA批准上市的MSC

近日，美国FDA宣布批准Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。Ryoncil是一种通过同种异体骨髓生

美国FDA今日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。