Sci Adv丨石鹏团队开发出一种中性粒细胞仿生驱动的间充质基质细胞工程化改造策略
在机体防御系统中，中性粒细胞作为免疫应答的第一道防线，通过定向迁移至炎症部位，发挥着抵御感染和修复组织损伤的作用。然而，在自身免疫性疾病、肝脏损伤等病理状态下，中性粒细胞的过度浸润往往导致炎症调控失衡。它们大量释放的活性氧及形成的中性粒细胞外陷阱，不仅无法有效
基质细胞
全球首款间充质基质细胞药物获批中美IND 助力中国引领细胞治疗国际标准制定
近日，天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
Ryoncil天价之谜：从“干细胞”到“基质细胞”的30年认知革命
天津2025年3月17日 /美通社/ -- 2025年2月26日，生物医药界因一则定价公告激起千层浪——全球首款间充质基质细胞（Mesenchymal Stromal Cells, MSC）疗法Ryoncil（瑞昂西尔）单次输注定价19.4万美元，一个疗程需要
天士力：全球首款间充质基质细胞药物获批中美IND
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
全球首款间充质基质细胞药物获批中美IND，引领国际标准制定
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
天士力：间充质基质细胞药物获批中美IND 助力中国引领细胞治疗国际标准制定
近日，天士力医药集团股份有限公司宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
全球首款间充质基质细胞药物获批中美IND，中国引领国际标准制定
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
全球首款间充质基质细胞药物获批中美IND，助力中国引领细胞治疗国际标准制定
近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
【深度】天士力NR-20201注射液获批开展急性缺血性脑卒中药物临床试验
3月13日，天士力发布公告称，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）获国家药品监督管理局（NMPA）核准签发《药物临床试验批准通知书》，拟用于急性缺血性脑卒中（AIS）治疗。
天士力出手了，1类新药抢攻1300亿市场
3月12日，CDE官网显示，天士力的生物药1类新药同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得临床试验默示许可，用于治疗急性缺血性脑卒中。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场心脑血管系统药物销售额超过1300亿元。
美国首款“现货型”间充质基质细胞上市，谁能冲击国内首款上市？
近日，FDA批准Mesoblast公司开发的同种异体骨髓生成的间充质基质细胞（MSC）Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。据FDA新闻稿，这是首个FDA批准上市的MSC
细胞新时代：美国批准首个间充质基质细胞（MSC）疗法上市
近日，美国FDA宣布批准Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。Ryoncil是一种通过同种异体骨髓生
首款！FDA批准“现货型”细胞疗法
美国FDA今日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。