双管齐下!纳武利尤单抗革新肺癌治疗,围手术期方案实现疗效突破 | 2025 ASCO
整理 | Cassie非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要病理类型,约占所有肺癌病例的80%-85%[1]。在临床实践中,约30%-40%的NSCLC患者在确诊时具备手术切除指征。然而,传统围术期治疗方案的临床获益有限,患者术后5年生存率仍不理想,这主要归
整理 | Cassie非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要病理类型,约占所有肺癌病例的80%-85%[1]。在临床实践中,约30%-40%的NSCLC患者在确诊时具备手术切除指征。然而,传统围术期治疗方案的临床获益有限,患者术后5年生存率仍不理想,这主要归
近年来,肿瘤免疫治疗领域迎来革命性突破,其中针对微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)实体瘤的免疫检查点抑制剂疗法尤为瞩目。这类特殊分子亚型的肿瘤因DNA修复机制缺陷,导致肿瘤突变负荷(TMB)显著升高,进而产生大量新抗原,形成天然的"免疫热
纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种针对程序性死亡1(PD-1)受体的人源化单克隆抗体,属于IgG4亚型。作为全球首个获批的PD-1抑制剂,纳武利尤单抗目前已在包括美国、欧盟、日本和中国在内的超过65个国家和地区获得批准上市,适应证涵盖多个瘤种,包括肺癌、
2025年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了纳武利尤单抗(欧狄沃)联合伊匹木单抗(逸沃),用于治疗患有不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)的成人和≥12岁的儿童患者。此外,FDA还将单药纳武利
纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo,欧狄沃®)是一款程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体。凭借显著的治疗效果,先后两次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。2024年3月6日,获批与顺铂和吉西他滨联合使用,作为成人不可切除或转移性尿路上皮癌的一
对于非小细胞肺癌(NSCLC)中占比约30%~40%1的可手术患者,围术期治疗是提升生存的重要手段,尤其是围术期免疫治疗带来了很多新的可能。近年来,包括纳武利尤单抗在内的免疫治疗药物在该领域进展迅猛,自CheckMate-159的惊艳开局,到新辅助III期研究