新型AXL抑制剂治疗AML患者具有潜在价值,有望攻克复发难治难题
急性髓系白血病(AML)是一类起源于造血干细胞的克隆性恶性血液系统疾病,是成人白血病中最常见的类型。在首次治疗失败后,复发/难治性(R/R)AML患者的预后极差,且治疗选择有限。Bemcentinib是一种新型口服生物可利用、强效、高选择性的AXL抑制剂。
急性髓系白血病(AML)是一类起源于造血干细胞的克隆性恶性血液系统疾病,是成人白血病中最常见的类型。在首次治疗失败后,复发/难治性(R/R)AML患者的预后极差,且治疗选择有限。Bemcentinib是一种新型口服生物可利用、强效、高选择性的AXL抑制剂。
近十年来,随着针对白血病多个治疗方法的获批、造血干细胞移植的扩大获取以及移植安全性的提高,急性髓系白血病(AML)的治疗效果得到了显著改善。然而,尽管对于大多数接受强化或非强化诱导方案的AML患者来说,实现首次缓解已成为预期结果,但维持长期缓解和降低复发风险仍
急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,传统“3+7”强化疗(IC)方案是新诊断且适合化疗AML患者的标准治疗方案,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是高危AML患者的重要治疗手段