聚焦HFpEF药物治疗:除SGLT2外,还有哪些潜力之选?
心衰是心血管疾病的终末阶段,随着心血管诊疗技术的进步,许多患者的生存期得以延长,导致射血分数保留的心衰(HFpEF)患者数量持续上升,这已成为心血管领域面临的主要挑战。HFpEF的异质性较高,现有的动物模型无法全面反映其复杂性,且目前的药物治疗缺乏突破。因此,
心衰是心血管疾病的终末阶段,随着心血管诊疗技术的进步,许多患者的生存期得以延长,导致射血分数保留的心衰(HFpEF)患者数量持续上升,这已成为心血管领域面临的主要挑战。HFpEF的异质性较高,现有的动物模型无法全面反映其复杂性,且目前的药物治疗缺乏突破。因此,
心衰是一种危及生命的临床综合征,具有发病率高、病死率高、再住院率高的特点,已经成为影响居民健康的重要公共卫生问题。识别和控制心衰危险因素有助于延缓或预防心衰的发生和发展。
发表在《欧洲心脏杂志》的PREVEND研究随访25年的结果表明,男女相比,男性射血分数降低的心衰(HFrEF)终身风险高,而女性射血分数保留的心衰(HFpEF)终身风险高。
心衰是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和(或)射血功能受损,心排血量不能满足机体组织代谢需要,以肺循坏和(或)体循环淤血,器官、组织血液灌注不足为临床表现的一组综合征,患者具有典型的临床症状,如气短、踝部水肿和疲乏,伴有颈静脉压力升高、肺部湿性啰音和外周性
2024 GOLD COPD国际会议上报告的一项英国研究表明,慢性阻塞性肺病(慢阻肺)患者合并的射血分数保留的心力衰竭(HFpEF),常常被误诊为慢阻肺。
当地时间11月16日-18日,2024年美国心脏协会科学年会(2024 AHA)在芝加哥以线下+线上结合的方式盛大召开。会议期间,探究替尔泊肽(Tirzepatide)在肥胖合并射血分数保留的心衰(HFpEF)患者中疗效的SUMMIT试验、二次分析及亚组试验结
心衰是各种原因导致心脏结构和(或)功能改变,导致心脏收缩和(或)舒张功能障碍,从而引起的一组复杂临床综合征。基于2017年我国6省5000万城镇职工医疗保险数据分析,我国心衰标准化患病率为1.1%,25岁以上心衰患者达1210万