南京大学黄小强组Nature:开辟不对称电酶催化新方向
近年来,随着合成生物学与蛋白质工程的蓬勃发展,以及人工酶和光酶催化等创新性交叉融合策略的开发,酶催化合成逐渐成为提升“新质生产力”的重要手段之一。尽管取得了一定进展,但是相较于化学合成,酶催化的反应类型依旧有限。
近年来,随着合成生物学与蛋白质工程的蓬勃发展,以及人工酶和光酶催化等创新性交叉融合策略的开发,酶催化合成逐渐成为提升“新质生产力”的重要手段之一。尽管取得了一定进展,但是相较于化学合成,酶催化的反应类型依旧有限。
相比之下,金属在环烯核心内的整合形成具有金属-碳σ键的面内环烯金属配合物,不仅受到合成困难和具有适当内部尺寸的环烯的非平面性的阻碍,而且还受到金属嵌入困难的阻碍。
近日,浙江大学化学系史炳锋教授团队连发两篇JACS、一篇Acc. Chem. Res.!在远程双碳氮轴手性化合物的高效构筑、铜介导的不对称C–H硫醚化反应、Co(III)催化不对称碳氢键官能团化等研究领域取得新进展。
随着便携式电子设备普及、电动汽车快速发展以及全球碳中和目标的推进,开发大规模、可持续的高能量密度电化学储能装置成为关键。目前主流的锂离子电池(LIBs)依赖含钴的过渡金属氧化物正极(如 LCO、NCM),但钴资源稀缺、成本高且环境不友好,因此无钴正极材料(如L
香港城市大学曾晓成&朱宗龙&伦敦帝国理工学院Nicholas J. Long团队在Angewandte Chemie International Edition期刊发表题为“Modulating Perovskite Surface Energetics Th