基因检测颠覆认知：改写古希腊文明的“蛮族入侵”真相浮出水面
公元前1200年的地中海东岸，一场神秘的文明崩塌正在酝酿。当埃及法老拉美西斯三世的书记官在莎草纸上记录"海上民族"入侵时，远在伯罗奔尼撒半岛的迈锡尼卫城正被熊熊烈火吞噬。这段被考古学家称为"青铜时代崩溃"的浩劫背后，隐藏着改写希腊文明进程的重大历史转折——多利
基因检测
惊了！芬兰人竞自带中国脸？基因检测揭开神秘血缘：可能是表亲？
刷到一张芬兰总理的照片时，小编当场惊掉下巴——这宽脸盘、杏仁眼、黑头发，怎么看都像隔壁邻居家的大姐！明明身处北欧，为啥芬兰人长相自带"东方神秘滤镜"？这个冷知识最近在社交平台炸了锅，咱们今天就来扒扒背后的奇妙渊源。
精准抑制MEK通路：Binimetinib（Mektovi）靶向药物基因检测及临床应用解析
Binimetinib是一款选择性 MEK1/2 抑制剂，靶向肿瘤细胞增殖核心通路——RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK）信号级联。它是针对具有BRAF V600E/V600K突变的恶性肿瘤患者研发的精准靶向药。
靶向药物 基因检测 binimetinib mektovi 2025-05-13 10:32 2
古埃及法老是中国人！石棺葬和基因检测再添系列铁证！
红山文化的人群，毫无疑问就是从南方来的夏朝诸侯。距今6500年前，正是夏朝中期阶段，夏朝的王都当时就在浙江，创建了红山文化的是夏王派往北方封地的诸侯。参考抱雪斋本文：
美容机构行业市场：抗衰解决方案溢价50%，基因检测成新标配
在“颜值经济”与消费升级的双重驱动下，美容机构行业已成为全球增长最快的服务领域之一。中国作为全球第二大美容市场，2024年市场规模突破8000亿元，近五年年均复合增长率(CAGR)达12.3%。
解读遗传密码：乳上颌侧切牙缺失的成因、遗传风险与基因检测的重要意义
牙齿的发育是人体复杂而精细的生物过程，其受到基因和环境因素的双重调控。然而，在部分人群中会出现乳上颌侧切牙缺失等异常现象。这种异常不仅影响幼儿期的口腔功能，也可能对恒牙的正常发育造成潜在影响，更重要的是，它背后可能隐藏着复杂的遗传机制。
基因检测报告里的“天坑”：这3个指标看不懂，可能白花几万冤枉钱！
很多患者和家属在拿到基因检测报告时，常常被一堆专业术语弄得一头雾水。但如果看不懂其中的三个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）、PD-L1，可能会选错治疗方案，甚至白白花掉几万元。
2024 ASCO指南发布：基因检测助癌症患者踏上“定制抗癌”新征程
癌症已成为全球主要致死疾病，早期诊断是改善预后的关键。随着医学研究的不断深入，肿瘤基因检测作为前沿技术，宛如精准导航仪，不仅能深度追踪肿瘤组织溯源，更在肿瘤预防与早期诊疗领域掀起变革浪潮，为无数家庭点亮了绝境中的明灯。如今，越来越多癌症患者通过基因检测筛查遗传
所有确诊为侵袭性非黏液性卵巢癌的女性均应考虑进行基因检测
背景：卵巢癌的遗传率高于任何其他常见的成人癌症。大多数遗传性卵巢癌病例是由BRCA1或BRCA2基因的种系突变引起的。准确评估卵巢癌患者中携带突变的比例以及预测突变存在的具体因素至关重要。
回族人真是阿拉伯人后代吗？基因检测结果让人大跌眼镜！
话说七百年前那个春天，成吉思汗的孙子忽必烈正在大都皇宫里发愁。西征带回来的百万穆斯林将士，个个都是行走的荷尔蒙。这帮波斯武士、阿拉伯商人、突厥工匠，白天跟着蒙古人打天下，晚上就娶了汉家姑娘当媳妇。
复旦和厦大连续实锤：基因检测证实中华文明起源于浙江！
第一篇论文，是2024年3月13日，复旦大学徐书华团队在国际学术期刊《BMC Biology》上发表的研究成果，名为“Reconstructing the ancestral gene pool to uncover the origins and genet
健康生活丨基因检测在肿瘤诊疗中的作用
肿瘤是当今社会面临的重大健康挑战之一，随着医学技术的进步，基因检测在肿瘤诊疗中的作用越来越重要。云南省肿瘤医院分子诊断中心是目前省内唯一一家获中国合格评定委员会（CNAS）认可的分子病理检测实验室，在肿瘤基因检测方面有丰富的经验积累。本期节目特别邀请云南省肿瘤
基因检测加文字双重实锤：一万年以前夏朝文明已经开拓西亚和欧洲
抱雪斋全球独家首家提出的虞夏万年论，早就说过最晚1.1万年以前的夏朝早期，中国的有虞氏人就已经从浙江出发，沿着海路一路向西，把文明带给了西亚。
2025年中国基因检测行业市场规模、产业链及竞争格局
从基因检测行业产业链来看，上游主要为基因检测设备和耗材试剂的供应商，中游为基因检测服务的提供商，下游为基因检测的应用领域。上游主要是为基因检测行业提供基因测序平台和解决方案。而下游主要是医疗机构、科研机构、制药公司及个人用户。
7000多奥希替尼临床肺癌的基因检测数据，为什么基因检测出问题？
癌度选择这个题目和相关文献编译内容，是为了基因突变全阴性的肺腺癌患者作为一个启示。并让我们更加客观地看待基因检测技术，基因检测的结果是肺癌患者靶向药、免疫治疗药物的参考依据，但是不应该成为绝对的“判决书”，尤其是全阴性突变的肺腺癌。今天癌度的这篇文章仍然是选自
全身脓肿、骨骼破坏！47岁男子怪病缠身，基因检测揭开致病元凶
男子全身多发脓肿，十余处骨骼发生破坏，辗转四处求医均不见效。在武汉市肺科医院明确诊断方向后，通过一项基因检测解开了谜题，原来他身上存在一处基因缺陷。经过四个月的对症治疗，王先生的病情逐渐好转，4月22日，王先生的体表脓肿已基本愈合，目前正在继续用药治疗。
少汗型外胚层发育不良（HED）基因检测案例介绍
牙缺失（Tooth Agenesis, TA）根据是否伴有多种临床综合征可分为非综合征型（Nonsyndromic）和综合征型（Syndromic）。其中，非综合征型牙缺失（NSTA）是最常见的类型，仅表现为单一性状，仅影响牙齿的发育。流行病学基因解码显示，N
并指症基因检测：从发病原因到致病基因的明确
手指的正常发育是一个精密调控的过程。当胚胎肢体发育中的遗传通路出现紊乱时，可能导致并指畸形——这种常见的先天性畸形表现为相邻手指间形成异常蹼状连接。目前对其确切的发育机制仍知之甚少。研究显示，WNT-BMP-FGF8信号通路的异常调控在指间细胞凋亡（ICD）过
肿瘤分型-用药指导-遗传风险评估，迪安诊断基因检测为脑肿瘤诊疗全程护航
脑肿瘤，又称中枢神经系统肿瘤 (Central nervous system tumor, CNS)，是指发生在颅内的肿瘤。其来源多样，有的是起源于神经上皮组织、颅神经、脊旁神经、脑膜、生殖细胞的肿瘤，还有跟内分泌系统有关的垂体腺瘤、蝶鞍区的颅咽管瘤，甚至还有
文献评述丨哪些CKD患者需要进行基因检测？一文总结（下）
中总结了囊性肾病和遗传性肾小球肾炎两大类疾病，具体包括了常染色体显/隐性遗传多囊肾病、肾单位肾痨、遗传性肾病综合征、非典型溶血性尿毒症综合征、Alport综合征、法布雷病等一系列较为常见或罕见的遗传性肾病。