滴度周报 | 第十一批国家药品集采报量启动,共有55个品种纳入;美诺华子公司盐酸鲁拉西酮原料药获批
2025年8月4日,贵州人大发布《省卫生健康委关于省十四届人大三次会议第677号建议的答复》,其中明确:2025年,贵州省支持再建设50个县域医疗次中心,大批医院迎来升级。《答复》指出,2023年——2025年,贵州省级财政每年投入3000万元资金,支持村卫生
2025年8月4日,贵州人大发布《省卫生健康委关于省十四届人大三次会议第677号建议的答复》,其中明确:2025年,贵州省支持再建设50个县域医疗次中心,大批医院迎来升级。《答复》指出,2023年——2025年,贵州省级财政每年投入3000万元资金,支持村卫生
GSK今日宣布,美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa(gepotidacin)用于治疗12岁及以上(体重≥45公斤)单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请,并授予优先审评资格。该申请的PDUFA日期为2025年12月11日。根据新闻稿,若获批,Bluje
瑞士制药巨头诺华公司宣布,其开发的一种实验性药物在治疗自身免疫疾病的关键性后期临床试验中取得了成功,这为该公司在这一领域的研发注入了更多信心。
诺华制药透露,针对斯约格伦综合征患者的药品IANALUMAB,在两项三期临床试验中达到主要终点。
制药 诺华 诺华制药 药品ianalumab ianalum 2025-08-11 17:18 3
8月6日,据英国《金融时报》援引知情人士的话说,诺华最近几周表示对生物技术公司Avidity Biosciences感兴趣。《金融时报》指出,由于谈判尚处早期阶段,不能保证最终达成交易,可能出现其他竞购方或谈判破裂的情况。目前,诺华与Avidity均拒绝置评。
诺华 avidity aviditybiosciences 2025-08-08 15:41 2
诺和诺德(Novo Nordisk)发布2025年上半年业绩。当期净销售额1549.44亿丹麦克朗,上年同期为1334.09亿丹麦克朗,同比增长16%。营业利润722.4亿丹麦克朗,上年同期为577.8亿丹麦克朗,同比增长25%。净利润555.37亿丹麦克朗,
8月2日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,诺华制药(Novartis)旗下备受瞩目的基因疗法——Onasemnogene abeparvovec 鞘内注射液(Zolgensma,OAV101注射液)已正式在中国提交上市申请,并于此前已被纳入优
4月30日,诺华公司宣布以17亿美元收购美股上市医药公司Regulus(NASDAQ:RGLS),受此消息影响,Regulus的股价当日暴涨130%+。
日前,为落实《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2025年)》,支持北京天竺先行区建设,进一步提升特药保障水平,北京普惠健康保动态调整2025年度特药清单,药品由106种全面升级至121种。
近日,国药控股与诺华中国以“价值零售・为患者而生”为核心理念,在上海正式开启了战略合作升级的新征程。此次合作双方将着眼于提升药师专业服务能力,全力推动零售药店向“健康解决方案服务商”不断转型升级。
6月2日,BMS和BioNTech的一笔总额超20亿美元的交易,再次将PD-(L)1/VEGF双抗推向舞台中央。关于这次交易,行业已经有很多讨论,在此之外,笔者也有一些思考,愿和各位同道切磋一二。
强生强生发布公告称,中国区副总裁、首席数字官戴鹰将于6月30日离职。强生中国研发团队负责人Joanna Wan暂时肩负起中国数字化团队的领导职责。戴鹰于1998年加入GE医疗,任职24年。2022年4月,戴鹰加入强生医疗科技中国区,担任副总裁和首席数字官。
6月5日,国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局发布《关于全面推进分娩镇痛工作的通知》,推动综合医院、妇产专科医院、妇幼保健机构等提供产科医疗服务的医疗机构广泛开展分娩镇痛服务,其中提出:
申请量微增:全球大约提交了65,000份国际商标申请,比前一年多了1.2%。在这些申请中,大家总共选择了超过45万个国家/地区来保护自己的商标(增长1.1%)。
舶望制药正式宣布,其高血压治疗药物BW-00163已进入II期临床试验阶段。该药作为公司与诺华制药独家授权合作协议中的关键部分,随着进入II期临床开发,舶望制药已收到里程碑付款,为公司的持续创新注入了强大动力。
天泽云泰(Vitalgen)致力于将前沿的基因给药和基因编辑技术,转化为治疗遗传性疾病的创新疗法,惠及更多的遗传病患者。我们拥有完全自主知识产权的腺相关病毒全新血清型载体专利,领先的 CRISPER 基因编辑工具和技术专利。公司创始团队拥有丰富的学术和工业界经
天泽云泰(Vitalgen)致力于将前沿的基因给药和基因编辑技术,转化为治疗遗传性疾病的创新疗法,惠及更多的遗传病患者。我们拥有完全自主知识产权的腺相关病毒全新血清型载体专利,领先的 CRISPER 基因编辑工具和技术专利。公司创始团队拥有丰富的学术和工业界经
先通医药是国内最早一批从事核药研发的企业之一。2023年7月,先通医药获得超11亿元融资,创下当年国内医疗健康领域单笔融资纪录。在本次IPO前,先通医药最后一轮融资投后估值达到51.88亿元。
根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开,系指为药物在研发关键阶段而召开的会议,主要包括下列情形:新药临床试验申请前会议、药
2025年5月29日,医药板块涨跌幅+2.37%,跑赢沪深300指数1.81pct,涨跌幅居申万31个子行业第2名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.34%)、其他生物制品(+3.79%)、体外诊断(+2.33%)表现居前,线下药店(-1.61%)、医疗设备