黄斑水肿资讯

全球第二款眼科双抗启动III期临床

5月25日，全球临床试验收录网站显示， Kodiak Sciences启动了IL-6/VEGF双抗药物KSI-101（Tabirafusp Alfa）的首个III期临床试验（PEAK）。这是全球第二款进入III期阶段的眼科双抗药物。

5月27日，诺华公司的新一代抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）单抗倍优适®（布西珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。作为全球首个用于眼科的人源化单链抗体药物，倍优适®在中国获批首个适应症，将为国内DME患者带来治疗

美国旧金山和中国苏州 2025年5月7日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，近日宣布其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEG

@人民日报健康客户端2月5日，节后首个工作日，四川大学华西医院锦江院区开诊，门诊诊室全部开放，相关检验检查项目同步开启。锦江院区是华西医院首个床位规模在1000床以上的医疗分院区，也是华西医院“一院多区”新发展格局的重要组成部分。

2月5日，贝达药业战略合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT，以下简称“EyePoint”）宣布，DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿（DME）II期VERONA临床试验中取得积极结果。

美国时间2025年2月4日，罗氏公司（Roche）官网发布消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Susvimo（Port Delivery Platform with ranibizumab）100mg/mL用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。

罗氏公司于2月4日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab，雷珠单抗注射液) 100mg/mL用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。这是该药物的第二个适应症，此前被批准用于治疗一种可导致快速严重视力丧失的晚期疾病——湿性

2月4日，罗氏宣布，FDA已批准Susvimo（雷珠单抗植入剂）100 mg/mL用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要原因，全球有超过2900万成年人受此影响。Susvimo是首个也是唯一一个相较于标准眼内注射治疗能够以更少的