DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿II期临床试验取得积极结果
2月5日,贝达药业战略合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:EYPT,以下简称“EyePoint”)宣布,DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿(DME)II期VERONA临床试验中取得积极结果。
2月5日,贝达药业战略合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:EYPT,以下简称“EyePoint”)宣布,DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿(DME)II期VERONA临床试验中取得积极结果。
美国时间2025年2月4日,罗氏公司(Roche)官网发布消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(Port Delivery Platform with ranibizumab)100mg/mL用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。
罗氏公司于2月4日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab,雷珠单抗注射液) 100mg/mL用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。这是该药物的第二个适应症,此前被批准用于治疗一种可导致快速严重视力丧失的晚期疾病——湿性
2月4日,罗氏宣布,FDA已批准Susvimo(雷珠单抗植入剂)100 mg/mL用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要原因,全球有超过2900万成年人受此影响。Susvimo是首个也是唯一一个相较于标准眼内注射治疗能够以更少的