雄激素受体资讯

创新药研发！迎来黄金窗口期，主力逆势布局核心企业

创新药研发九死一生，而且不单单是板凳甘坐十年冷这么简单，在这十年里还得源源不断的砸钱。成功了还好，一旦失败，打击也是致命的，因此，一家制药企业，看他是不是真的在搞科研，你只需要看他有没有源源不断的在砸钱，砸了多少钱，你就知道了。

近日，NMPA官网显示，海创药业1类创新药氘恩扎鲁胺软胶囊（商品名：海纳安）的上市申请已获批准，该药适用于接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

雄激素受体的研究一直是细胞信号传导、基因表达调控以及疾病机制探索的重要课题。近年来，MDV3100（Enzalutamide，AbMole，M1839）作为一种新型的雄激素受体拮抗剂，以其独特的分子结构和高效的生物学活性，逐渐成为众多高分文献首选的雄激素受体抑

声明指出，拜登因出现“日益严重的泌尿系统症状”，医生在其前列腺上发现了一个“小结节”，进一步检查后确诊为前列腺癌。此次诊断结果显示，拜登的前列腺癌具有较高的侵袭性，其格里森评分（Gleason score）为9，属于5级分组，是前列腺癌中最为严重的类别，这使得

前列腺是男性独有的器官，它像个智能水闸，控制、协调着人体排尿，还参与内分泌，以及射精等活动。正常状态下，这个闸门能灵活开合，但时间久了，就可能出现问题：

产品活性：GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC50 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC50 值为 9.

多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是一种DNA修复酶，参与DNA的单链修复过程。关于PARP抑制剂作用机制的研究显示，当DNA损伤出现时，PARP抑制剂通过使DNA修复酶失活，导致DNA单链断裂进展为双链断裂，触发同源重组修复（HRR）。而在同源重组修复缺陷

本研究发现，精神压力对外周免疫系统的抑制作用也存在明显的性别差异，雄性小鼠对压力刺激更为敏感。当受到精神压力刺激时，机体会启动一系列应激反应，包括下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的激活。HPA轴的激活会导致糖皮质激素水平升高，进而引发免疫细胞凋亡和免疫器官萎

这位曾经精力充沛的学者，如今走路都感觉力不从心。事实上，从30岁开始，我们的肌肉每十年就会流失8-10%，一旦跨过60岁门槛，这一速率会加倍。

3月28日，诺华宣布美国FDA已批准 Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan，镥[177Lu] 特昔维匹肽）用于前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者已接受雄

胰高血糖素是一种由胰岛α细胞分泌的激素，与胰岛素作用相反，胰高血糖素被认为主要通过促进肝脏中的糖原分解和糖异生过程，提高血液中的葡萄糖浓度。然而，近年来的研究发现，胰高血糖素的作用远不止于此。它还参与脂肪分解代谢的调节，通过促进肝脏的甘油三酯分解，为糖异生提供

近日，西湖大学吴连锋团队在 Cell Reports 杂志发表了一篇题为“Non-canonical hepatic androgen receptor mediates glucagon sensitivity in female mice through