西比曼生物披露双靶点CAR-T最新数据，早期研究显示耐受性良好 | 新闻稿
2025年5月22日，西比曼生物科技集团（简称“西比曼”或“公司”）宣布，其C-CAR168一期IIT（本项“研究”，NCT06249438）数据已于加拿大多伦多举行的第16届国际系统性红斑狼疮大会以口头报告的形式公布。该研究的主要研究者（PI）、上海交通大学
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KDIGO首部补体系统在肾脏疾病作用的专家共识：涵盖SLE、LN、APS、AAV等
未受控/异常补体激活可以导致或促进肾小球损伤，既往认为补体激活在非典型溶血尿毒综合征（aHUS）和C3肾小球病（C3G）中起到了重要的致病作用，但在过去10年中，越来越多的证据表明，补体激活会在其他肾脏疾病中发挥作用，包括糖尿病肾病（DKD）和多种肾小球肾病。
时隔6年再更新！《中国狼疮肾炎诊治和管理指南（2025版）》核心速递
2019年首次发布的《中国狼疮肾炎诊断和治疗指南》得到了广泛关注，对提升我国狼疮肾炎（LN）诊治的科学性和规范性起到了重要推动作用。近五年来，国内外在系统性红斑狼疮（SLE）及狼疮肾炎的发病机制、诊断评估、治疗管理等领域开展了大量研究，积累了更多循证医学证据。
合源生物自免领域第三张批件！纳基奥仑赛注射液用于治疗难治性狼疮肾炎（LN）的新药临床试验（IND）申请获默示许可
天津2025年4月24日/美通社/ -- 国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物自主研发的纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）的新药临床试验申请（IND）已获得默示许可（受理号：CXSL2500076），用于治疗难治性狼
合源生物纳基奥仑赛注射液用于治疗难治性狼疮肾炎（LN）的新药临床试验（IND）申请获默示许可
4月24日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物自主研发的纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）的新药临床试验（IND）申请已获得默示许可（受理号：CXSL2500076），用于治疗难治性狼疮肾炎（Lupus Nephr
分享：耐磨钢高温压缩变形的本构模型构建及热加工图
钢铁材料如今正向着更高强、更耐磨的方向发展,同时为了追求绿色发展,耐磨钢产品需求呈现爆发性增长。在热连轧高强钢产品的研发方面,鞍钢放弃了传统合金化耐磨钢的生产模式,提出使用控轧控冷（TMCP）工艺,应用相变强化的机理实现超高强耐磨钢产品的生产[1],即以低合金
分析第三步——选个好指标
在数据分析和业务运营中，选择合适的指标是衡量企业经营状况和推动业务发展的关键。本文深入探讨了如何在众多业务指标中筛选出核心指标，以有效评估企业经营的好坏。
2024年系统性红斑狼疮研究进展纵览：从机制突破到个体化诊疗
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病，其发病机制复杂且部分尚未完全阐明，可导致广泛的临床表现和血清学异常。本文重点介绍了2024年SLE领域的重要研究进展，涵盖发病机制、生物标志物、新疗法和临床结局等方面。
丰茂股份涨4.64%，该股筹码平均交易成本为63.34元，近期筹码关注程度减弱
根据AI大模型测算丰茂股份后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期筹码关注程度减弱。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。
近半数LN患者获完全缓解！WCN2025 & NEJM 双双发布罗氏突破性疗法Ⅲ期研究结果
2025年2月6日~9日，备受肾脏病学领域瞩目的世界肾脏病大会（WCN）在印度新德里隆重召开。值得关注的是，2月7日，来自美国俄亥俄州立大学，且