血友病预防方案深度解析
★ 证据靠谱不？这些数据可不是拍脑袋想的——《血友病》杂志2024年刚发的全球研究，国家卫健委最新指南，还有世界血友病联盟的专家们都拍了板，这俩方案就像冬天穿棉袄一样实在。
血友病
【榜Young新声】出血性疾病前沿热点线上研讨会第六期盛大举行——聚焦儿童血友病诊治痛点，共话疾病管理的革新与突破
血友病是一组Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止，常在儿童期起病，反复关节出血导致患儿逐渐出现关节活动障碍而残疾，严重影响患者生活质量。因此，对血友病的早期识别和诊断，以及积极、合理的治疗是改善患者
武田支持，科学家破解类器官血管化难题，还可分泌凝血因子
全球约有 40 万血友病患者，其中约 28 万为重型患者。其中大多数患有凝血因子 VIII 缺乏或异常导致的血友病 A。这种疾病会导致频繁的内出血，尤其是在关节部位，从而引发慢性疼痛、活动受限和长期损害。更严重的病例甚至可能危及生命，脑出血可能导致癫痫发作或瘫
舒泰神股价暴涨超400%背后
典型例子就有舒泰神，最近这家公司应该明显感受到了一波“水涨船高”。据悉，该公司的股价从4月9日的低点5.90元/股涨至6月9日收盘价34.94元/股，两个月时间，股价涨幅超400%。截至6月10日收盘，舒泰神股价虽有回落，下降8.7%，但仍然突破30元大关，市
股价新高！创新药“牛股”带队，多家上市公司官宣“优先审评”
6月5日，舒泰神（300204.SZ）传来好消息。子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司（以下简称：贝捷泰）的产品“注射用STSP-0601”被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种名单，正式进入药品上市许可优先审评审批程序。
寻亲网红解清帅回应被指“借母亲抑郁症为618引流”，称寻亲网关闭与他无关 | 来听新闻
26年前，河北邢台男婴解清帅被人偷走，后来其父亲解克锋悬赏百万寻子。2023年12月1日，在警方的帮助下，解克锋与二儿子解清帅相认。一夜之间，解清帅生活发生巨大转变，被网友调侃从“孤儿”变成“富二代”。
近俩月股价涨超300%，舒泰神又在“画饼”了吗？
6月3日盘后，舒泰神发布公告，子公司贝捷泰于近日收到了国家药品监督管理局下发的关于“注射用STSP-0601”境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，本次申请附条件批准上市的适应症为：本品可促进快速止血，适用于伴抑制物的血友病A或B成人患者出血按需治疗。
女子骑车遇血友病小孩鬼探头索赔47万，当事人发声，网友质疑：励新型碰瓷？
近日，一起发生在2023年的“事故”登上了微博热搜，围绕着“女子骑车遇血友病小孩鬼探头索赔47万”、“当事人谈被血友病小孩鬼探头索赔47万”等话题而展开的争论愈演愈烈。
血友病小孩撞人后续：女子判主责，家长索赔47万，网友质疑是碰瓷
事故当天，薛女士像平常一样正常下班，却不料在路上被小孩给撞上，自己摔得不轻不说，还被判全责。
“自然让儿童 更健康” 北京儿童医院为血友病孩子们打造别样六一
当一年一度的儿童节拉开夏天的序幕，孩子们本该肆意奔跑、尽情探索。可对“罕见”的血友病患儿来说，童年一度是被“困住”的。因为疾病，一个小小的伤口也可能导致血流不止，他们不得不守着脆弱的身体，小心翼翼地生活。
新型血友病疗法在中国获批上市，输一次液管3年以上！
血友病是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，由于缺乏足够的凝血蛋白（凝血因子）而导致血液无法正常凝结。血友病可分为血友病A和血友病B两种，其中血友病B是由凝血因子Ⅸ缺乏引起的，约占所有血友病的15%-20%。血友病患者的生活充满了常人难以想象的艰辛，
全球最贵药物TOP10，基因疗法占了9个
近期，一款治疗皮肤病的基因疗法ZEVASKYN™以310万美元（约2200万元）的天价获批上市，单次治疗费用相当于一线城市一套豪宅的价格，而这仅是“天价药”冰山一角：全球最贵药物TOP10中，基因疗法霸占9席，价格从212万到425万美元不等，专攻罕见遗传病。
中国获得性血友病药物治疗行业产业链全景图谱、领先企业分析预测
近年来，中国获得性血友病（AHA）药物治疗行业在政策支持、技术进步和市场需求的推动下，取得了显著的发展。2024年，中国获得性血友病药物治疗行业市场规模为86.12亿元，同比增长25.34%。一方面，随着医疗技术的进步和诊疗水平的提高，越来越多的获得性血友病患
最新！全球最贵药物TOP10
近期，一款治疗皮肤病的基因疗法ZEVASKYN™以310万美元（约2200万元）的天价获批上市，单次治疗费用相当于一线城市一套豪宅的价格，而这仅是“天价药”冰山一角：全球最贵药物TOP10中，基因疗法霸占9席，价格从212万到425万美元不等，专攻罕见遗传病。
一文讲解血友病出血处理关键点！哪些是威胁生命的出血？
“出血是萦绕在血友病患者心头上的第一大事，也是此病强调治疗的主要原因。发病处理不及时或是处理不当，会给血友病患者带来伤害。
这种遗传病，多地高发，其中就有海南！不只是贫血那么简单……
2025年5月8日是第32个“世界地中海贫血日”，活动主题为“防控地贫，携手同行”，旨在提高社会公众特别是高发省份群众对地贫的认知和关注，倡导全社会共同行动，加强地贫筛查、早诊早治和健康管理工作。
一顿精制碳水早餐，2小时后脸发生这种变化…
看到一个有趣的研究，评估高精制碳水早餐对年轻男性和女性面部吸引力的短期影响，以及精制碳水三餐对吸引力的长期影响。
B6-hF9人源化小鼠模型助力B型血友病精准治疗研发
F9基因突变会导致凝血因子Ⅸ缺乏或功能障碍，使凝血级联反应受阻，引发B型血友病（Hemophilia B）。患者表现为凝血时间延长、创伤后异常出血或自发性出血。与此类似，在之前的文章中，我们曾推荐过F11基因突变相关的C型血友病模型，回顾请点击这里（诺华31亿
瞄准“隐形杀手”，应对出血危机！一文尽览血管性血友病领域全景
血管性血友病（VWD）是一种遗传性出血性疾病，中国发病率为0.09/10万1,2，VWD患者可发生不同类型的出血，给患者带来沉重负担，甚至危及生命。随着医疗水平的进步及全球范围内出血性疾病治疗药物的不断涌现，VWD患者管理得到一定程度改善。但不容忽视的是，目前
献血传递希望，携手挽救生命——2025年世界献血者日口号发布！
每年6月14日，世界各国都会庆祝世界献血者日，以感谢自愿无偿献血者为拯救生命做出的贡献。举办世界献血者日活动旨在提高公众对需要持续定期献血的认识，确保有需求的患者能够获得高质量、安全和充足的血液和血液制品。此外，庆祝世界献血者日还有助于呼吁各国政府和国家卫生当