恒瑞医药2024年创新药收入138.92亿元， BD火力全开：国际化发展如何步步为营
3月30日，恒瑞医药(600276.SH)公布2024年年度业绩显示，报告期内，恒瑞医药实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%；归母净利润63.37亿元，同比增长47.28%；扣非归母净利润61.78亿元，同比增长49.18%。
瑞利
5年总生存率达27.8%，卡瑞利珠单抗晚期肺鳞癌研究最新数据亮相2025 ELCC
最新生存数据显示：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性鳞状非小细胞肺癌5年OS率为27.8%，相较安慰剂+化疗组（12.5%）显著提升达15.3%，降低死亡风险43%。这也意味着，CameL-sq研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中有1/4～1/3的晚期肺鳞
摆脱重度哮喘的束缚？钟南山：生物靶向治疗时代来了！正确诊断分型是关键
中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，在中国这种病发病率高，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。同时，重度哮喘患者死亡风险更高，且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2
一地发文，医务人员这9类行为被明确禁止 | 医脉3分钟
山东医学高等专科学校附属医院原党委委员、副院长张照宏涉嫌严重违纪违法，经临沂市纪委监委指定管辖，目前正接受兰山区纪委监委纪律审查和监察调查。
又一哮喘靶向药上市，维持期只需每年打6针
3月24日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。 本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R创新生物制剂。
凡舒卓正式在华上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗
2025ELCC摘要公布｜五年OS率达27.8%，恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌取得新突破！
欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域最受关注的学术会议之一，由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。自2008年首次举办以来，ELCC已成为该领域专业人士的重要会议之一。
本瑞利珠单抗国内上市，用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗
阿斯利康3月24日宣布，重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗药物凡舒卓® 在华上市
中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。
创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗落地，重度嗜酸粒细胞性哮喘患者迎来新选择
今天，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗注射液）在中国商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
PD-1组合赴美上市二度延期 恒瑞医药回应：确认原因后将尽快重新申请
近日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter）。回复信中FDA表示，相关生
深圳瑞利声学申请音频相关专利，实现很好的环绕声效果和低音性能
国家知识产权局信息显示，深圳瑞利声学技术股份有限公司申请一项名为“音频信号传输装置、音频设备和音频信号的播放方法”的专利，公开号CN 119653283 A，申请日期为2024年11月。
恒瑞医药PD-1联合疗法出海遇阻！
2025年3月21日，恒瑞发布公告称，收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（Biologics License Application）的完整回复信（以下简称“回复信”）。
恒瑞回应PD-1出海美国再延期：确认原因后将尽快采取措施重新提交申请
3月21日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。回复信中，FDA表
PD-1组合赴美上市二度延期 恒瑞“出海”缘何再次受阻？
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。
PD-1组合赴美上市二度延期，恒瑞“出海”缘何再次受阻？
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。
恒瑞医药：积极与FDA保持密切沟通，确认具体原因后尽快采取措施并重新提交申请
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。回复信中，FDA表示相关
“双艾”疗法美国上市再次遇阻 恒瑞医药回应称“确认原因后尽快重新提交上市申请”
今日，恒瑞医药（600276.SH）对外公告，“双艾”疗法在美上市再次收到FDA完整回复信（Complete Response Letter，简称CRL），在美上市再次遇到波折。
恒瑞医药将就PD-1组合延迟批准与FDA密切沟通，确认具体原因后尽快采取措施并重新提交申请
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的完整回复信(Complete Response Letter )。回复信中，FDA表示相关
FDA再次推迟恒瑞医药PD-1组合上市批准
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。回复信中，FDA表示相关