ESC-HFA 2025 | 戴翠莲教授:非奈利酮循证医学体系再升级,开启心肾共理新篇章
心血管-肾脏-代谢综合征(CKM)作为心血管疾病(CVD)、慢性肾脏病(CKD)与代谢紊乱交互作用的临床症候群,其发病率伴随人口老龄化及生活方式改变持续攀升,已成为全球重大公共卫生问题。CKM的核心病理特征在于三大系统间的交互作用,形成恶性循环,导致病情的持续
心血管-肾脏-代谢综合征(CKM)作为心血管疾病(CVD)、慢性肾脏病(CKD)与代谢紊乱交互作用的临床症候群,其发病率伴随人口老龄化及生活方式改变持续攀升,已成为全球重大公共卫生问题。CKM的核心病理特征在于三大系统间的交互作用,形成恶性循环,导致病情的持续
近年来心力衰竭(简称“心衰”)防治取得重大进展,但挑战依然存在,其中如何避免心衰加重、减少患者再入院是一个重要的临床问题。在射血分数轻度降低和保留的心衰(HFmrEF/HFpEF)患者中,非奈利酮突破治疗困境,成为首个被证实可显著改善心血管结局主要终点的盐皮质
2025年6月4日-7日,一年一度的欧洲肾脏协会年会(ERA)在奥地利维也纳盛大召开。本届ERA聚焦学科前沿,呈现诸多突破性研究成果。会议期间,CONFIDENCE研究主要结果首次重磅公布
心血管-肾脏-代谢(Cardiovascular - kidney - metabolic syndrome,CKM)综合征已成为全球公共卫生挑战,其核心病理生理特征为代谢紊乱驱动的心血管与肾脏损伤的恶性循环,亟需新型治疗策略。2025年5月17~20日,欧洲
导语FINEARTS-HF研究让非奈利酮在心衰领域“一战成名”,为射血分数轻度降低和保留的心衰(HFmrEF/HFpEF)带来全新治疗突破。临床上,约半数心衰患者伴有慢性肾脏病(CKD),肾功能水平是否会影响非奈利酮改善心血管结局的获益呢?在2025年欧洲心脏
2型糖尿病(T2DM)本身即是心血管事件的高危因素,数据显示[1],大约50%~60%的慢性肾脏病(CKD)患者在进展至终末期肾脏病(ESRD)之前死于心血管事件。因此,对于T2DM相关CKD患者,切实降低心血管风险与延缓肾脏疾病进展同等重要。非奈利酮作为一种
非奈利酮是新一代高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),FINEARTS-HF研究的发布标志着射血分数轻度降低和保留心衰(HFmrEF/HFpEF)患者治疗的全新帷幕正式拉开。
作为世界领先的心衰大会,备受瞩目的2025年欧洲心脏病学会-心衰协会(ESC-HFA 2025)年会于5月17日至20日在塞尔维亚贝尔格莱德盛大举行,这场盛会堪称心衰领域的“奥林匹克”,吸引了全球顶尖的心血管专家、学者以及临床医生齐聚一堂,聚焦心衰的预防、诊断
心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征已成为全球公共卫生领域的重大挑战。据统计,我国CKM综合征患病率已逼近美国水平,超半数成人超重或肥胖,成人糖尿病前期患病率更是高达35.2%,估计人数超过4亿[1],而CKM相关疾病的知晓率与治疗率仍处于较低水平。传统治疗手段
自2023年美国心脏协会(AHA)首次提出心-肾-代谢综合征(CKM)概念,引发了全球医学领域的广泛关注。非奈利酮作为新一代非甾体类高选择性盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA),可发挥强效抗炎、抗纤维化作用,提供更全面的心肾保护作用。既往研究证实,非奈利酮可显著
在2型糖尿病(T2DM)治疗的复杂进程中,慢性肾脏病(CKD)这一并发症犹如隐匿的暗礁,严重威胁着患者的健康与生活质量。我国T2DM相关CKD患者中,约72.6% 的患者处于微量白蛋白尿期(尿白蛋白肌酐比值[UACR]30~300 mg/g)[1],这不仅是肾
近年来,非奈利酮的心力衰竭(以下简称“心衰”)获益令人瞩目,主要证据来自相关Ⅲ期随机对照研究(RCT)结果。在第74届美国心脏病学会科学年会(ACC.25)期间,公布了非奈利酮治疗心衰患者的更多新证据,进一步完善并扩展其心衰获益证据链:
2025年3月29日-31日,第74届美国心脏病学会科学年会(ACC.25)在美国芝加哥盛大召开。作为全球心血管领域极具影响力的学术会议之一,ACC.25将汇聚来自世界各地的顶尖专家、学者,共同探讨心血管疾病预防、诊断和治疗的最新突破与前沿进展,为我们带来了一
射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)是一组高度异质性的以左心室舒张功能受损为主的疾病,其在心力衰竭(心衰)中所占比例接近50%,且住院率和病死率与射血分数降低的心衰(HFrEF)相当1。而射血分数轻度降低的心衰(HFmrEF)约占心衰患者的10%-20%,其临
心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征属于一种新概念,自2023年10月美国心脏病协会发布科学声明给出正式定义以来,受到国内外医学领域的格外关注与讨论。近日,由北京鸿远慈善基金会主办的“鼎力共管,早塑新申——2025 CKM共管共治国际前沿论坛”在北京、上海、广州
临床上,心血管疾病(CVD)、慢性肾脏病(CKD)与代谢性疾病(如2型糖尿病,即T2DM)三种疾病不仅常共存,而且相互影响,增加了彼此发病的风险和临床管理的难度
糖尿病,名字虽然简单,但却是一种“综合性”疾病。除了高血糖这一特点,其实身体其他地方也苦不堪言,一些“糖友”可能留意到医师经常会提及“糖、心、肾”这一词。
糖尿病患者中约30%~40%会发生慢性肾脏病(CKD),进而导致终末期肾病,且心血管疾病及死亡风险显著增加[1]。近期发布的《中国糖尿病合并慢性肾脏病临床管理共识》指出,在微量白蛋白尿阶段[尿白蛋白肌酐比值(UACR)30~299 mg/g]尽早积极干预,尿白
糖尿病患者中约30%-40%面临慢性肾脏病(CKD)的风险,CKD的逐步加重,更可能引发不可逆转的终末期肾病(ESRD),多种心肾事件发生,为社会和患者家庭带来沉重负担。国内外指南一致强调2型糖尿病(T2DM)相关CKD应早诊早治,实现心肾获益最大化
1月24日,CDE网站显示,翰森制药旗下子公司常州恒邦药业的伊奈利珠单抗(inebilizumab)拟纳入优先审评,用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)成人患者。伊奈利珠单抗有望成为首个获批治疗IgG4-RD的药物。