心肌病心肌活检及病理检查有标准可循! 中国指南发布
心内膜心肌活检(EMB)和病理检查作为重要的有创检查依据,在明确诊断、指导治疗、评估预后中发挥着不可替代的作用。数据显示,我国仅有51.5%的三级医院开展了EMB,其中多数医院及诊断机构仅给出描述诊断而非结论性诊断。这反映了对EMB和病理检查认知水平的滞后和操
心内膜心肌活检(EMB)和病理检查作为重要的有创检查依据,在明确诊断、指导治疗、评估预后中发挥着不可替代的作用。数据显示,我国仅有51.5%的三级医院开展了EMB,其中多数医院及诊断机构仅给出描述诊断而非结论性诊断。这反映了对EMB和病理检查认知水平的滞后和操
心肌活检和病理检查在心肌病诊断、指导治疗及预后评估中作用日益重要。我国心内膜心肌活检囿于操作能力、检查器械、适应证禁忌症证据的问题,工作开展大大受限,直接影响了疾病的诊疗。本指南是国内第一部将心肌病活检和病理检查综合论述的指南,指南就心内膜心肌活检的适应证、禁
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,在今日头条全网首发72小时,文末已标注文献来源及截图,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
内科教学查房暨疑难病例讨论会——心肌病病区,2024年12月19日12:00-13:30,线上直播,欢迎收看!
近日,由河南省研究型医院学会心血管介入学专业委员会、心衰与心脏移植专业委员会主办,郑州市第七人民医院(郑州市心血管病医院)、南阳医专第一附属医院承办的“心肌病、心衰及心脏瓣膜病学术巡讲”在河南南阳顺利召开。河南省研究型医院学会心血管介入学专业委员会主任委员、郑
掌跖角化症因其临床和遗传异质性给诊断带来了挑战,而对于临床描述良好的患者队列进行系统基因检测的价值却知之甚少。
在医学领域,心肌病和心力衰竭是两个重要的研究课题。需要从学术和人文两个方面进行深入探讨。
EXPLORER-CN研究[1]是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床注册研究,纳入了中国12家中心81例有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者。所有患者按2:1的比例随机分配至玛伐凯泰组和安慰剂组,在双盲状态下接受玛伐凯泰或安慰剂对照治疗30周。
近日,2024年版国家医保药品目录正式发布,玛伐凯泰通过医保谈判,成功纳入协议期谈判药品目录(图1),用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者。HCM是编码肌小节相关蛋白基因致病性变异导致的,或病因不明的以心肌肥
心肌病(DDM)是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌
Nature Genetics上的一项突破性研究揭开扩张型心肌病的全基因组关联分析揭示新机制!由Sean L. Zheng、Albert Henry等领衔的国际研究团队完成,于2024年11月21日发表在影响因子高达31.7的《Nature Genetics》
孟晓萍:长春中医药大学附属医院心血管内科·心脏康复中心主任,教授、主任医师、硕士生导师、国家级专家。做客吉林新闻综合广播《健康大讲堂》栏目,专题讲解“了解心衰,远离心衰”。
今日,国家医疗保障局最新公告显示,百时美施贵宝旗下全球首创且目前唯一获批心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(通用名:玛伐凯泰胶囊)纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称《医保目录》),用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-
11月28日,国家医疗保障局最新公告显示,百时美施贵宝旗下全球首创且目前唯一获批心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(通用名:玛伐凯泰胶囊)纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称《医保目录》),用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能
原创 金玮 瑞金医院 常笑健康秋冬天气寒冷,是感冒、流感、肺炎等呼吸道疾病高发的时节,各种感染导致的发热、咳嗽、心跳加快都会加重心脏负担。因此冬天是心脏事件的高发季节,每年冬季因为心衰住院的患者非常多。01一次感冒导致心衰的快递小哥小户是一名快递小哥,个子超过
为了提升心肌病的诊疗水平,近日,中华医学会罕见病分会及中国医师协会心血管内科医师分会心血管精准医学与罕见病学组联合制定并发表了《成人心肌病无创影像技术临床诊断指南(2024 版)》。
2024心血管健康大会定于12月5-7日在北京召开,大会秉持“共筑心体系,践行心健康”宗旨,以7大学科中心建设为抓手,期间将围绕心血管疾病全流程管理展开学术交流活动。
2023 ESC指南首次提出非扩张型左心室心肌病(NDLVC)这一心脏表型,对心肌病进行精准分类和明确定义。近日,ESC大会上,伦敦大学学院大奥蒙德街医院、2023年心肌病指南编写主席之一Juan Pablo Kaski教授发表了有关指南指导下的心肌病患者诊疗
肥厚型心肌病(HCM)是一种以心肌肥厚为特征的遗传性心脏病,其临床表现具有高度异质性,主要症状包括胸痛、劳力性呼吸困难、心悸及晕厥等,甚至出现严重并发症,导致病情恶化或死亡,是年轻人发生心源性猝死的重要原因