光催化!复旦郑耿锋/韩庆,Angew!
太阳能驱动的光催化CH4氧化反应(CH4OR)是一种低能耗和可持续的方案,可以在环境条件下直接将CH4转化为增值化学品。然而,到目前为止,光催化CH4-CH3CH2OH的产量仍然很低,比最优的C1产物低一个数量级以上。一般来说,半导体价带上的光生空穴可以将O2
太阳能驱动的光催化CH4氧化反应(CH4OR)是一种低能耗和可持续的方案,可以在环境条件下直接将CH4转化为增值化学品。然而,到目前为止,光催化CH4-CH3CH2OH的产量仍然很低,比最优的C1产物低一个数量级以上。一般来说,半导体价带上的光生空穴可以将O2
芳香性氨基酸通过分子内或分子间的π-π*电子跃迁产生荧光现象,在生物分子识别与信号传导中扮演着至关重要的角色,并已受到学术界广泛关注。然而,对于非芳香性多肽在自组装过程所触发的固有荧光特性,目前尚缺乏深入的科学理解。这种局限性的根源在于自组装机制及其与荧光性质
氟化硼二吡咯(BODIPY)基锆金属有机骨架(Zr-MOFs)具有很强的光捕获能力,在不使用牺牲试剂的情况下进行人工光合作用具有很大的潜力。然而,由于在合成合适的配体方面存在挑战,它们的直接制备尚未实现。
芳香性氨基酸通过分子内或分子间的π-π*电子跃迁产生荧光现象,在生物分子识别与信号传导中扮演着至关重要的角色,并已受到学术界广泛关注。然而,对于非芳香性多肽在自组装过程所触发的固有荧光特性,目前尚缺乏深入的科学理解。这种局限性的根源在于自组装机制及其与荧光性质
含量丰富的金属碳化物被广泛认为是贵金属催化剂的有前途的替代品。虽然已观察到金属碳化物在几种类型的反应中具有类似的催化性能,但对其反应途径的精确控制仍然是一个巨大的挑战,部分原因是其对反应物或中间体的强吸附。
固态塑晶型电解质由于具有其高离子电导率和稳定电化学窗口等特性而备受关注。然而,由于其对钠金属负极还原稳定性欠佳,导致负极侧被持续腐蚀,且钠离子在该电解质体相中的传输机制尚不明晰。针对上述问题,大连理工大学胡方圆教授创制出新型高性能固态塑晶型电解质,实现了离子传
塑料,在给人类生活带来便利的同时,也逐渐演变成一个全球性的环境难题。数据显示,全球每年生产的塑料已超过4亿吨,但其中仅有不到10%被有效回收。大多数塑料最终或被填埋,或被焚烧,不仅浪费了资源,还对环境造成了巨大的负面影响。
基于此,2024年10月29日,中国科学技术大学陈立锋教授在国际期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Photoexcitation-Enhanced High-Ionic Conductivity in
固态塑晶型电解质由于具有其高离子电导率和稳定电化学窗口等特性而备受关注。然而,由于其对钠金属负极还原稳定性欠佳,导致负极侧被持续腐蚀,且钠离子在该电解质体相中的传输机制尚不明晰。针对上述问题,大连理工大学胡方圆教授创制出新型高性能固态塑晶型电解质,实现了离子传
含量丰富的金属碳化物被广泛认为是贵金属催化剂的有前途的替代品。虽然已观察到金属碳化物在几种类型的反应中具有类似的催化性能,但对其反应途径的精确控制仍然是一个巨大的挑战,部分原因是其对反应物或中间体的强吸附。
2023年9月12日,香港城市大学楼雄文教授和和内蒙古大学谷晓俊教授等人在Angew. Chem. Int. Ed.(IF=16.6)上发表了关于催化氧气(O2)还原为过氧化氢(H2O2)的杂化光催化剂的最新成果,即“An Unlocked Two-Dimen
塑料,在给人类生活带来便利的同时,也逐渐演变成一个全球性的环境难题。数据显示,全球每年生产的塑料已超过4亿吨,但其中仅有不到10%被有效回收。大多数塑料最终或被填埋,或被焚烧,不仅浪费了资源,还对环境造成了巨大的负面影响。
天津师范大学智能分子交叉科学研究院和化学学院教师李斌博士在有机分子笼的定制合成研究中取得进展,相关成果以“General and Modular Synthesis of Covalent Organic Cages for Efficient Molecul
随着对绿色化学和可持续催化的需求日益增加,光催化和电催化在有机合成中的应用成为研究热点。光电催化(PEC)系统通过将光催化和电催化结合,为分子转化提供了高效且可控的途径。然而,传统PEC系统受限于电极材料的物理化学特性,难以实现高选择性和广谱适用性。在水氧化和
2024年12月23日,华南理工大学李映伟教授、陈立宇教授在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Promoting Hydrogen Transfer in Electrochemical CO2
“结构决定性质”, 对于材料领域的研究来说,材料结构与性质之间的构效关系永远是重中之重。然而,碳化聚合物点的荧光中心结构却一度困扰着研究人员。有研究表明,碳化聚合物点的荧光可能来源于分子态荧光中心,但该理论往往只能解释单一波长的荧光,对于碳化聚合物点常见的荧光
通过修饰有机配体和构建单原子体系来优化反应路径选择性是可行的,同时原子厚度的异质金属纳米片因其活性位点的超高暴露度和协同效应而被证明可以显著增强材料的催化活性。
李映伟,华南理工大学化学与化工学院教授,院长,制浆造纸工程国家重点实验室常务副主任。教育部“长江学者奖励计划”特聘教授,国家杰出青年基金获得者,科技部中青年科技创新领军人才,国家优秀青年基金获得者。在Science, Chem. Soc. Rev., J. A
近日,兰州大学李灿院士、李泽龙教授课题组在二氧化碳加氢偶合二甲胺高选择性制备DMF、单原子Pd/TiO₂催化剂串联催化合成异吲哚酮、 Ti掺杂RuO2以加速桥氧辅助去质子化助力酸性OER、Cu/ZrO2催化剂催化PET废弃物转化为高附加值化学品等领
硫酸化反应是生物化学过程中的重要转化,涵盖了从外源性代谢到内源活性分子的翻译后修饰。极性的亲水性硫酸基团的引入,可以显著改变目标分子的物化性质,包括溶解度、三维结构、静电作用力和氢键作用。生物分子如蛋白质、糖蛋白和寡糖的硫酸化,能够通过非特异性的静电作用或特异