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年终盘点 | 2024年各癌种NMPA适应证获批情况一览

随着抗肿瘤药物研发的持续推进，新药的批准上市不仅为临床医生提供了对抗肿瘤的新武器，也为患者带来了更高效、更安全的治疗方案。回顾2024年，中国国家药品监督管理局（NMPA）共批准了60余款抗肿瘤新药及其新适应症，涵盖肺癌、消化系统肿瘤、乳腺癌、血液系统肿瘤、泌

在抗癌征程中，2024年宛如一座闪耀的里程碑，镌刻着不平凡的印记。回望这一年，中美两国抗癌新药研发呈现井喷式的发展态势，多款抗癌新药成功获批上市，其类型涵盖免疫检查点抑制剂、靶向药物、过继性细胞免疫疗法等前沿领域，为癌症治疗注入了强大动力，其疗效精准覆盖常见实

抗癌上市苏拜 2024-12-27 19:50 4

在抗癌征程中，2024年宛如一座闪耀的里程碑，镌刻着不平凡的印记。回望这一年，国际与国内抗癌新药研发呈现井喷式的发展态势，中美两国的科研力量持续发力，多款抗癌新药成功获批上市，其类型涵盖免疫检查点抑制剂、靶向药物、过继性细胞免疫疗法等前沿领域，为癌症治疗注入了

抗癌医保苏拜 2024-12-26 20:36 5

2024年11月27日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI

2024年12月19日，靶向ALK融合基因突变非小细胞肺癌的第二代靶向药恩沙替尼，获得美国食品药品监督管理局正式批准，恩沙替尼在美国上市申请于2024年3月12日获得受理，获批的依据是基于一项全球三期临床试验，恩沙替尼治疗ALK突变肺癌的中位无进展生存时间为3

早报戈沙苏拜 2024-12-20 19:16 5

2024年11月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI

近日，CDE官网显示，石药集团申报的两款抗肿瘤生物药1类新药SYS6043、SYS6005获得临床试验默示许可。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤生物药销售额突破600亿元。

苏拜石药恩朗 2024-12-20 17:37 4

2024年11月27日，正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液（代号：TQB2450）新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配

撰文 | 小隐今日（2024年11月27日），贝莫苏拜单抗（TQB2450）再获国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应证：联合安罗替尼用于既往经治失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺陷（非dMMR）

2024年11月27日注定是抗癌圈中值得载入史册的一天，除了迎来国产首个TROP2ADC药物——芦康沙妥珠单抗外，另一款抗癌新药——贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与盐酸安罗替尼胶囊联合，用于非DNA错配修复缺陷（非

单抗苏拜 dcr 2024-11-27 19:40 5

11月27日，记者从正大天晴集团获悉，其申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺

格隆汇11月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修

中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR

格隆汇11月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修