国产PD-(L)1年度“成绩单”
2024年，国产PD-(L)1市场第一梯队仍由百济神州、信达生物、君实生物等主导，复宏汉霖、康方生物等凭借特色产品和技术突破快速崛起，市场竞争从早期的价格比拼转向差异化、适应症拓展及全球化布局的深度竞争，行业格局在创新驱动下持续重塑。
苏拜
国产PD-(L)1年度“成绩单”揭晓
2024年，国产PD-(L)1市场第一梯队仍由百济神州、信达生物、君实生物等主导，复宏汉霖、康方生物等凭借特色产品和技术突破快速崛起，市场竞争从早期的价格比拼转向差异化、适应症拓展及全球化布局的深度竞争，行业格局在创新驱动下持续重塑。
年报直击2024｜石药集团：研发投入突破50亿元，50款新药将在4年内上市
3月28日，石药集团发布2024年度业绩报告。尽管面临药品集中采购政策深化带来的短期压力，公司通过创新驱动实现结构性突破，成药板块的收入高达237.36亿元，在公司总收入中占比超八成。全年研发投入同比增长7.5%至51.91亿元，占成药业务收入的21.9%，展
和铂医药公布2024年度业绩
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年3月31日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，今日公布其2024年度业绩。
PD-L1靶点60%处临床前，正大天晴小细胞肺癌药突围
2024年，KRAS、EGFR、HER2等靶点持续引领药物研发热潮，信达生物、正大天晴等企业通过重磅产品上市抢占市场。KRAS靶点受理药品达14款，IND以上阶段占比近60%，非小细胞肺癌成主要适应症；EGFR领域三款新药获批，江苏晨泰医药等企业崭露头角。与此
美高兴太早！228亿刚吞李嘉诚43港，还没捂热，中国亮出“王炸”
长江和记实业有限公司4日深夜在港交所发布战略重组公告，宣布与贝莱德(BlackRock)牵头的财团达成原则性协议，出售其全球港口业务核心资产，包括巴拿巴两个港口的权益。该财团成员包括贝莱德及其全球基础设施投资合伙企业(GIP)、地中海航运旗下码头投资公司(Ti
头颈鳞癌新药临床试验：ADC新药SYS6002联合JMT101和恩朗苏拜单抗
SYS6002（注射用重组人源化抗人Nectin-4单克隆抗体-MMAE偶联药物）为石药集团巨石生物制药有限公司研制的抗体-药物偶联物（ADC）。该ADC产品的连接子稳定性更高、具有更好的安全性和疗效潜能，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释
14款肺癌新药上市！这份“成绩单”你打多少分？
3月18日，国家药品监督管理局对外发布了《2024年度药品审评报告》。这份一年一度的报告，犹如一份详尽的“成绩单”，全面展示了过去一年我国药品审评审批工作的各项成果。其中，抗肿瘤药物领域成为焦点，而肺癌相关药物的研发与审批更是重中之重。
正大天晴1类新药来袭！猛攻1400亿市场
近日，CDE官网显示，正大天晴药业集团南京顺欣制药申报的1类新药TQB2210注射液获得临床试验默示许可，用于治疗晚期恶性肿瘤。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤药（化药+生物药）销售额超过1400亿元。
《癌度早报2025年1月13日》
萨善利单抗是一款靶向PD-1的免疫治疗药物，2025年1月11日的消息，萨善利单抗联合卡介苗作为诱导治疗，可以显著改善卡介苗初治、高风险非肌层浸润性膀胱癌患者的无进展生存时间，如果获批，萨善利单抗将成为首个和卡介苗联合使用延长这个患者群体的免疫检查点抑制剂，这
年终盘点 | 2024年各癌种NMPA适应证获批情况一览
随着抗肿瘤药物研发的持续推进，新药的批准上市不仅为临床医生提供了对抗肿瘤的新武器，也为患者带来了更高效、更安全的治疗方案。回顾2024年，中国国家药品监督管理局（NMPA）共批准了60余款抗肿瘤新药及其新适应症，涵盖肺癌、消化系统肿瘤、乳腺癌、血液系统肿瘤、泌
【2024年末盘点-抗癌新药篇】中国两国获批上市的抗癌新药一览表
在抗癌征程中，2024年宛如一座闪耀的里程碑，镌刻着不平凡的印记。回望这一年，中美两国抗癌新药研发呈现井喷式的发展态势，多款抗癌新药成功获批上市，其类型涵盖免疫检查点抑制剂、靶向药物、过继性细胞免疫疗法等前沿领域，为癌症治疗注入了强大动力，其疗效精准覆盖常见实
2024年末盘点-中国抗癌新药篇：43款新药获批上市，26款跻身医保
在抗癌征程中，2024年宛如一座闪耀的里程碑，镌刻着不平凡的印记。回望这一年，国际与国内抗癌新药研发呈现井喷式的发展态势，中美两国的科研力量持续发力，多款抗癌新药成功获批上市，其类型涵盖免疫检查点抑制剂、靶向药物、过继性细胞免疫疗法等前沿领域，为癌症治疗注入了
靶免联合“好东西”贝莫苏拜单抗联合安罗替尼改善子宫内膜癌患者
2024年11月27日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI
《癌度早报2024年12月20日》
2024年12月19日，靶向ALK融合基因突变非小细胞肺癌的第二代靶向药恩沙替尼，获得美国食品药品监督管理局正式批准，恩沙替尼在美国上市申请于2024年3月12日获得受理，获批的依据是基于一项全球三期临床试验，恩沙替尼治疗ALK突变肺癌的中位无进展生存时间为3
靶免联合“好东西”：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼改善子宫内膜癌患者生存
2024年11月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI
石药1类新药来袭！猛攻600亿市场
近日，CDE官网显示，石药集团申报的两款抗肿瘤生物药1类新药SYS6043、SYS6005获得临床试验默示许可。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤生物药销售额突破600亿元。
PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（TQB2450）治疗子宫内膜癌
2024年11月27日，正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液（代号：TQB2450）新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配
贝莫苏拜单抗再获NMPA批准！“进军”非MSI-H或非dMMR子宫内膜癌
撰文 | 小隐今日（2024年11月27日），贝莫苏拜单抗（TQB2450）再获国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应证：联合安罗替尼用于既往经治失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺陷（非dMMR）
刚刚！小细胞肺癌救星-贝莫苏拜单抗斩获新适应证，DCR近80%
2024年11月27日注定是抗癌圈中值得载入史册的一天，除了迎来国产首个TROP2ADC药物——芦康沙妥珠单抗外，另一款抗癌新药——贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与盐酸安罗替尼胶囊联合，用于非DNA错配修复缺陷（非