大公司创新情报（5月15日）：百济神州BTK降解剂再获批临床，针对荨麻疹
百济神州百济神州BTK降解剂再获批临床，针对荨麻疹波司登品牌让世界更美好！波司登亮相中国品牌日系列活动比亚迪，宁德时代国泰海通：锂电各环节分化显著 整体业绩向好华为，比亚迪，宁德时代 从汽车产销、外贸大盘看中国经济前景 小米集团，蔚来江苏扬州冲出一家IPO，为
降解剂
蛋白药物能否为癌症治疗带来曙光？
与健康细胞相比，癌细胞行为的改变是由蛋白质过度表达引起的。这些蛋白质具有促进细胞增殖、存活和迁移等功能，其中一些蛋白质很容易被靶向和抑制，而另一些蛋白质则不易被小分子或抗体接近，因此被认为是“不可成药”。
β-Catenin的多重身份：生理调控与疾病机制的探索
β-Catenin（β-连环蛋白）是一种多功能蛋白，在 细胞黏附 和 Wnt信号通路 中发挥核心作用。它既是 细胞骨架蛋白（与E-cadherin结合维持上皮结构），又是 转录共激活因子（调控增殖相关基因）。β-Catenin的异常激活与多种癌症（如结直肠癌、
BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 | MedChemExpress (MCE 中国)
产品活性：BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IK
mce medchemexpress 降解剂 celmod 2025-05-14 17:30 3
蛋白降解剂的下一程——进军新靶点
许多人类疾病是由异常蛋白质表达驱动的，但约85%的蛋白质被认为是“不可成药”的。靶向蛋白质降解（Target Protein Degradation, TPD）技术则可通过重新利用内源性蛋白质处理系统来去除致病蛋白质，从而为那些难以攻克的疾病提供治疗的可能。
GDC-2992 (Compound 28A) 是雄激素受体 (AR) 降解剂 | MedChemExpress
产品活性：GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC50 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC50 值为 9.
恒瑞巨舰再起航
今年1月，恒瑞向香港联交所递交了上市申请，并于同日在香港联交所网站刊登了申请资料。4个月后，恒瑞正式通过港交所聆讯，最快有望于5月正式在港交所挂牌交易。
千亿自免市场，下一个爆发点
在自免治疗领域，传统生物制剂一直长期占据主导地位。以修美乐为代表的经典药物虽疗效显著，但因需频繁注射给药、存在潜在感染风险等局限性，导致患者用药依从性较低。与之形成鲜明对比的是，口服自免药物凭借居家便捷给药、无需冷链运输、生产成本可控等多重优势，正在加速崛起，
百济神州、英矽智能等新药进展提速，Orum终止开发HER2抗体偶联降解剂
4月28日，CDE官网显示，百济神州的索托克拉片（sonrotoclax）申报上市。根据此前的优先审评记录，此次申报的适应症或包括：1、既往接受过抗CD20治疗和BTKi治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者；2、既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小
《癌度早报2025年4月10日》
近日，在2025年欧洲肺癌大会上，新型抗癌药物Daraxonrasib（RMC-6236）治疗RAS突变型肺癌患者的1期临床试验的数据。在40名RAS G12X突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者肿瘤明显缩小，平均在用药1.5个月后见效，疗效持续时间达到平均
年度十大“明星分子”榜单出炉
近日，知名产业媒体猎药人（Drug Hunter）发布了2024年度明星分子榜单。从数以万计的研究论文中，猎药人依据技术创新、科学贡献、潜在临床价值以及独创性等多个维度，结合读者和评审专家的综合意见，最终选取十款明星分子入围榜单。经过读者投票，Vertex公司
乳腺癌口服创新药申报上市获受理
近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来公司研发的1类创新药Imlunestrant片正式提交上市申请并获受理，该产品是一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。
穿越血脑屏障！明星公司公布蛋白降解剂首个人体临床试验结果
今日，蛋白降解领域的明星公司Arvinas公布了其在研靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）候选药物ARV-102的首次人体临床试验数据。ARV-102是一种针对富含亮氨酸重复激酶2（LRRK2）的蛋白降解剂。试验数据显示，ARV-102在健康志愿者中安全性/耐受
5款蛋白降解剂1类新药首次在中国获批临床！来自赛诺菲、百济神州等公司
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网及公开信息，2025年第一季度，有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。其中蛋白降解疗法至少有5款。这些药物的类型涵盖分子胶、蛋白降解靶向嵌合体（简称PROTAC）、蛋白降解剂纳米偶联药物、嵌合式降解激
吴孟超预言成真？当癌症降级为慢性病的时代来临
中国医药行业正在经历一场静默的革命。当国际制药巨头仍在传统化疗和单靶点药物上修修补补时，中国实验室已悄然布局下一代抗癌技术。2025全球肿瘤峰会上，中国药企一次性抛出250项抗癌新药方案，涵盖小分子靶向药、ADC抗体偶联药物、分子胶降解剂、癌症疫苗、CAR-T
借力打力，愿“毒”服“疏”——利用宿主固有机制的HBV核心蛋白降解剂的创新探索
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙肝病毒(HBV)感染引起的严重危害人类生命健康和社会发展的传染性疾病。干扰HBV核心蛋白（HBV core protein，HBC）组装成衣壳有望成为治愈CHB的有效策略，而现有HBV核心蛋白变构调节剂（CpAMs）不同程度地出现了
新一代PROTAC来了！双开关锁定，精准蛋白降解
蛋白降解剂（PROTAC）通过同时结合目标蛋白（POI）和E3连接酶，诱导POI的泛素化降解，展示出了强大的治疗潜力。然而，PROTAC缺乏细胞特异性，可能在健康组织中错误激活，导致脱靶毒性，限制了其临床应用。
分子胶-抗体偶联物
ADC的有效载荷及作用机制的综述Acta.Pharm.Sin.B.,2023;13, 4025有提到将靶向蛋白降解剂被拓展到与抗体进行偶联获得降解剂-抗体偶联药物（Degrader–Antibody Conjugates，简称DAC），但其中靶向蛋白降解剂有效
全景阅兵ADC，下一棋落子何处
随着FDA批准的ADC药物越来越多，受到鼓舞的开发商们明显地加大了对ADC管线资产的投资力度。ADC正在重新定义靶向癌症治疗的前景。ADC的发展，在抗体、有效载荷和接头的开发设计方面都实现了迭代更新。自从2000年首款ADC药物Mylotarg (gemtuz
专注研发，以原创新药守护“生命之光” | 校友回湘·杰出校友面对面
徐良亮，博士，高级工程师，湖南师大附中2000届校友。福沃药业联合创始人、首席执行官，曾获得国家自然科学基金青年基金。担任与清华大学共建的“深圳清华大学研究院抗肿瘤创新药物研发中心”执行主任，广东省小分子新药创新中心董事。2015年联合创立福沃药业有限公司，企