Arvinas和辉瑞的口服PROTAC降解剂vepdegestrant公布3期试验结果
当地时间3月11日,Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果,并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体
辉瑞 降解剂 arvinas 降解剂vepdegestran 2025-03-12 09:03 2
当地时间3月11日,Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果,并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体
辉瑞 降解剂 arvinas 降解剂vepdegestran 2025-03-12 09:03 2
先是达歌生物完成超2000万美元A+轮融资,用于推进新型分子胶降解剂的临床开发,包括其核心管线HuR分子胶以及First-in-class的WEE1分子胶等。
今日(2月5日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,多域生物(Polymed Biopharma)申报的1类新药HPB-143片获得临床试验默示许可,拟开发治疗特应性皮炎等自身免疫性和炎症性疾病。根据多域生物公开资料,这是一款靶向IRAK4的蛋
Auron Therapeutics公司今日宣布,该公司完成2700万美元的B轮融资。同时,其潜在“first-in-class”的KAT2A/B蛋白降解剂AUTX-703的IND申请已经获得美国FDA的许可。该公司正在启动AUTX-703治疗血液恶性肿瘤的临
1 月 24 日,艾伯维(ABBV.US)与 Neomorph 宣布达成一项合作与许可选择协议,以共同开发针对肿瘤学和免疫学多个靶点的新型分子胶降解剂。根据协议条款,Neomorph 将从艾伯维获得一笔预付款,并有资格获得高达 16.4 亿美元的总额期权费和里
企业动态全球牙科器械龙头Patterson Companies(帕特森)宣布,公司已达成最终协议,将被私募股权公司Patient Square Capital收购。这交易笔价值约41亿美元(约合299亿元人民币),Patterson公司的股东将获得每股31.3
艾伯维(AbbVie)和Neomorph公司今日宣布达成一项合作及许可选择协议,双方将共同开发创新分子胶降解剂,针对肿瘤学和免疫学领域的多种靶点。根据协议条款,Neomorph将从艾伯维获得一笔预付款,并有资格获得高达16.4亿美元的里程碑付款。
1月20日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示许可,拟开发适应症包括特应性皮炎(AD)、化脓性汗腺炎(HS)。
在药物研发的历史长河中,分子胶技术的发展堪称一部跌宕起伏的传奇。1971年,环孢素A的发现为器官移植开启了新纪元,而1987年FK506的问世进一步夯实了分子胶在免疫抑制领域的基础。
日前,Biohaven公司在摩根大通医疗健康年会上公布了其蛋白降解药物管线的最新结果。数据显示,其在研疗法BHV-1400在首个人体临床试验中获得积极结果,在最低剂量下只需一次注射,就可在4小时内将致病抗体水平降低60%。基于这一积极结果,该公司计划直接启动关
刚刚过去的2024年,小分子药物再次站到了聚光灯下。在美国FDA新药批准中,小分子药物表现依旧亮眼。截止2024年12月23日,FDA已批准57款新药,其中30款为小分子药物,占比超过50%。与此同时,2024年小分子药物的机制创新层出不穷,在FDA批准的30
1月13日,Biohaven在JPM2025大会上宣布新一代降解剂BHV-1400的首个I期研究取得了初步的积极数据。数据显示,BHV-1400可以在单次给药4h内迅速、强效、选择性降低IgA肾病患者的致病性半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)抗体水平,同时
布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)蛋白降解剂是一种双功能分子,由结合靶蛋白(POI)配体、E3连接酶结合配体和连接它们的Linker三部分组成,可利用体内天然存在的泛素-蛋白酶体系统(UPS)降解致病蛋白从而达到治疗疾病的目的。该技术已经成为一种新型的药物开发新策略
公司独有的DaTProD 平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品,探索不可成药靶点,并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间:Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术,加速探索新靶点和新配体;DaELF+ engin
12月,诺华以29亿美元收购小分子药物PTC518,聚焦亨廷顿病;百济神州以18亿美元揽获石药集团的SYH2039,探索实体瘤治疗潜力。这些大额交易,连同年内340起交易合作、730亿美元的潜在交易总额,再次证明小分子药物的战略地位。
1月8日起!两大类高值耗材,开始降价2.6大类耗材,开始带量联动!3.康希诺一款脑膜炎球菌多糖结合疫苗在印尼获批4.枸橼酸铋钾颗粒“处转非”5.海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,拟用于晚期乳腺癌6.与参比制剂不一致,国药致君磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请被拒7
前言:分子胶(MGs)是指一种能在蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面上协同结合的一价小分子,能改写“不可成药”靶点,所以近两年市场逐渐火热,吸引多家药企入局,MNC也争相合作。而国产企业也不敢示弱,建立多个研发管线,并且进展顺利,紧跟国际步伐。
12月31日,海创药业发布公告,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
受体互作蛋白激酶1(RIPK1)的支架功能,赋予了免疫检查点阻断剂(ICBs)内在和外在的抗性,并成为改进癌症免疫疗法的一个有希望的靶点。为了应对RIPK1中间结构域内一个定义不清的结合口袋所带来的挑战,团队利用蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发了一种
受体互作蛋白激酶1(RIPK1)的支架功能,赋予了免疫检查点阻断剂(ICBs)内在和外在的抗性,并成为改进癌症免疫疗法的一个有希望的靶点。为了应对RIPK1中间结构域内一个定义不清的结合口袋所带来的挑战,团队利用蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发了一种