历经24年，这类药物「全球首款」上市在即
经过24年科学探索，PROTAC技术终于迈出从实验室到商业化的关键一步。近日，Arvinas与辉瑞共同宣布，已向美国FDA提交了Vepdegestrant（ARV-471）的新药上市申请，用于治疗携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。
降解剂
Nature（IF 50.5）| 治疗多种癌症的新型PROTAC！
近日，Nature期刊上发表了一篇名为“STAT5 and STAT3 balance shapes dendritic cell function and tumour immunity”的文章，该文章由密歇根大学医学院邹伟平团队撰写，该团队研究了STAT5
超20亿美元！罗氏加码这一赛道
近期，罗氏宣布以超20亿美元总金额与Orionis Biosciences达成第二次合作，共同开发针对肿瘤领域新颖和具有挑战性靶点的小分子单价分子胶药物。此前，双方在2023年达成协议，共同开发针对肿瘤及神经退行性疾病等难治领域中的“不可成药”靶点的创新分子胶
分子胶药物前景广阔 中外药企纷纷布局
5月21日，比利时生物技术公司Orionis Biosciences宣布与罗氏集团成员基因泰克（Genentech）达成第二次多年合作，共同开发针对肿瘤领域新颖且具有挑战性靶点的小分子单价分子胶药物，合作金额拟超20亿美元。这笔交易，让分子胶再次站到了全球的聚
超20亿美元！罗氏“加码”分子胶
5月21日，Orionis Biosciences宣布与罗氏集团成员基因泰克达成第二次多年合作，共同开发针对肿瘤领域新颖和具有挑战性靶点的小分子单价分子胶药物。
大公司创新情报（5月15日）：百济神州BTK降解剂再获批临床，针对荨麻疹
百济神州百济神州BTK降解剂再获批临床，针对荨麻疹波司登品牌让世界更美好！波司登亮相中国品牌日系列活动比亚迪，宁德时代国泰海通：锂电各环节分化显著 整体业绩向好华为，比亚迪，宁德时代 从汽车产销、外贸大盘看中国经济前景 小米集团，蔚来江苏扬州冲出一家IPO，为
蛋白药物能否为癌症治疗带来曙光？
与健康细胞相比，癌细胞行为的改变是由蛋白质过度表达引起的。这些蛋白质具有促进细胞增殖、存活和迁移等功能，其中一些蛋白质很容易被靶向和抑制，而另一些蛋白质则不易被小分子或抗体接近，因此被认为是“不可成药”。
β-Catenin的多重身份：生理调控与疾病机制的探索
β-Catenin（β-连环蛋白）是一种多功能蛋白，在 细胞黏附 和 Wnt信号通路 中发挥核心作用。它既是 细胞骨架蛋白（与E-cadherin结合维持上皮结构），又是 转录共激活因子（调控增殖相关基因）。β-Catenin的异常激活与多种癌症（如结直肠癌、
BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 | MedChemExpress (MCE 中国)
产品活性：BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IK
mce medchemexpress 降解剂 celmod 2025-05-14 17:30 9
蛋白降解剂的下一程——进军新靶点
许多人类疾病是由异常蛋白质表达驱动的，但约85%的蛋白质被认为是“不可成药”的。靶向蛋白质降解（Target Protein Degradation, TPD）技术则可通过重新利用内源性蛋白质处理系统来去除致病蛋白质，从而为那些难以攻克的疾病提供治疗的可能。
GDC-2992 (Compound 28A) 是雄激素受体 (AR) 降解剂 | MedChemExpress
产品活性：GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC50 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC50 值为 9.
恒瑞巨舰再起航
今年1月，恒瑞向香港联交所递交了上市申请，并于同日在香港联交所网站刊登了申请资料。4个月后，恒瑞正式通过港交所聆讯，最快有望于5月正式在港交所挂牌交易。
千亿自免市场，下一个爆发点
在自免治疗领域，传统生物制剂一直长期占据主导地位。以修美乐为代表的经典药物虽疗效显著，但因需频繁注射给药、存在潜在感染风险等局限性，导致患者用药依从性较低。与之形成鲜明对比的是，口服自免药物凭借居家便捷给药、无需冷链运输、生产成本可控等多重优势，正在加速崛起，
百济神州、英矽智能等新药进展提速，Orum终止开发HER2抗体偶联降解剂
4月28日，CDE官网显示，百济神州的索托克拉片（sonrotoclax）申报上市。根据此前的优先审评记录，此次申报的适应症或包括：1、既往接受过抗CD20治疗和BTKi治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者；2、既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小
《癌度早报2025年4月10日》
近日，在2025年欧洲肺癌大会上，新型抗癌药物Daraxonrasib（RMC-6236）治疗RAS突变型肺癌患者的1期临床试验的数据。在40名RAS G12X突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者肿瘤明显缩小，平均在用药1.5个月后见效，疗效持续时间达到平均
年度十大“明星分子”榜单出炉
近日，知名产业媒体猎药人（Drug Hunter）发布了2024年度明星分子榜单。从数以万计的研究论文中，猎药人依据技术创新、科学贡献、潜在临床价值以及独创性等多个维度，结合读者和评审专家的综合意见，最终选取十款明星分子入围榜单。经过读者投票，Vertex公司
乳腺癌口服创新药申报上市获受理
近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来公司研发的1类创新药Imlunestrant片正式提交上市申请并获受理，该产品是一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。
穿越血脑屏障！明星公司公布蛋白降解剂首个人体临床试验结果
今日，蛋白降解领域的明星公司Arvinas公布了其在研靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）候选药物ARV-102的首次人体临床试验数据。ARV-102是一种针对富含亮氨酸重复激酶2（LRRK2）的蛋白降解剂。试验数据显示，ARV-102在健康志愿者中安全性/耐受
5款蛋白降解剂1类新药首次在中国获批临床！来自赛诺菲、百济神州等公司
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网及公开信息，2025年第一季度，有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。其中蛋白降解疗法至少有5款。这些药物的类型涵盖分子胶、蛋白降解靶向嵌合体（简称PROTAC）、蛋白降解剂纳米偶联药物、嵌合式降解激
吴孟超预言成真？当癌症降级为慢性病的时代来临
中国医药行业正在经历一场静默的革命。当国际制药巨头仍在传统化疗和单靶点药物上修修补补时，中国实验室已悄然布局下一代抗癌技术。2025全球肿瘤峰会上，中国药企一次性抛出250项抗癌新药方案，涵盖小分子靶向药、ADC抗体偶联药物、分子胶降解剂、癌症疫苗、CAR-T