铁粒幼细胞性贫血的病理生理学
铁粒幼细胞性贫血（Sideroblastic Anemia, SA）的核心病理生理学机制是血红素合成障碍和线粒体铁代谢异常，导致未利用的铁在线粒体内蓄积，形成特征性的环状铁粒幼细胞，并引发无效红细胞生成及全身性铁过载。以下从分子机制、铁代谢失衡和疾病后果三个层
性贫血
获得性铁粒幼细胞性贫血
获得性铁粒幼细胞性贫血是由后天因素（如药物、毒素、疾病或营养缺乏）引起的血红素合成障碍，导致骨髓中环状铁粒幼细胞增生、无效红细胞生成及铁过载。与遗传性类型不同，其病因多样且部分可逆。以下是详细解析：
克隆性获得性铁粒幼细胞性贫血
克隆性获得性铁粒幼细胞性贫血是骨髓增生异常综合征（MDS）的一种亚型，由造血干细胞的体细胞克隆性突变引发，特征为骨髓中环状铁粒幼细胞增生（≥15%）和无效红细胞生成。其核心病理机制是基因突变导致线粒体铁代谢异常，属于难治性贫血范畴，具有潜在的恶性转化风险。以下
先天性铁粒幼细胞性贫血
先天性铁粒幼细胞性贫血是一组由遗传性基因突变导致的贫血性疾病，因出生时或婴幼儿期即存在血红素合成障碍，表现为骨髓环状铁粒幼细胞增生、无效红细胞生成和铁过载。其核心机制为基因缺陷干扰线粒体铁代谢或血红素合成通路。以下是详细解析：
铁粒幼细胞性贫血的分类
铁粒幼细胞性贫血（Sideroblastic Anemia, SA）的分类基于病因和发病机制，主要分为遗传性和获得性两大类，每类进一步细分为不同亚型。以下是详细的分类解析：
非克隆性获得性铁粒幼细胞性贫血
非克隆性获得性铁粒幼细胞性贫血是由后天非遗传因素（如药物、毒素、营养缺乏或慢性疾病）引起的血红素合成障碍，表现为骨髓环状铁粒幼细胞增生及无效红细胞生成。其核心特征为无克隆性造血异常（如无MDS相关基因突变或染色体异常），病因去除后部分病例可逆转。以下是详细解析