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复宏汉霖HLX11上市许可申请获EMA受理

财中社3月28日电复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的上市许可申请(MAA)已获欧洲药品管理局(EMA)受理。该申请涉及多个适应症,包括与曲妥珠单抗和化疗联合用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅

上市 her2 许可申请 ema hlx11 2025-03-28 18:07  2

教你用DeepSeek做T!

本文在分享逻辑的同时,也提供了DeepSeek给出的相关代码,并附上了将代码接入通达信的具体步骤。但请切记,DeepSeek作为一款人工智能工具,仅能辅助投资者决策,不可完全依赖。

deepseek sma ema 通达信 diff 2025-03-28 14:50  2

2025年马来西亚充电桩展EMA 2025

2025年马来西亚新能源电动车及充电桩展EMA 2025将于吉隆坡隆重举办。此次展会将集中展示全球领先的新能源汽车和充电基础设施技术,展品涵盖从电动车、充电设备到智能交通系统的各类产品,旨在为参展商、行业专家以及政策制定者提供一个交流和合作的平台。展会将展示马

马来西亚 充电桩 ema 电动车 电动汽车 2025-03-26 13:55  2

加速药物组合开发 另辟医药创新道路

癌症等疾病通常涉及多种分子途径,单一药物的治疗效果可能不足。因此,可同时针对疾病不同方面的联合疗法逐渐受到人们的关注。然而,开发药物组合是一个复杂的过程,涉及科学、经济、监管和物流等方面的问题,既有挑战也有机遇,可能会对患者的结局产生重大影响。

医药 开发 组合 ema 另辟医药 2025-03-13 07:12  4

加速药物组合开发 另辟医药创新道路

癌症等疾病通常涉及多种分子途径,单一药物的治疗效果可能不足。因此,可同时针对疾病不同方面的联合疗法逐渐受到人们的关注。然而,开发药物组合是一个复杂的过程,涉及科学、经济、监管和物流等方面的问题,既有挑战也有机遇,可能会对患者的结局产生重大影响。

医药 开发 组合 ema 另辟医药 2025-03-13 07:09  5

欧盟集中审批药品查询方法

欧盟集中审批药品(Centralized Procedure, CP)是一种由欧洲药品管理局(EMA)负责审评、欧盟委员会(EC)负责批准的药品上市许可程序。根据法规(EC)726/2004,集中审批程序允许通过一次上市许可申请(MAA),一次审评,获得在全部

药品 欧盟 ema 2024-12-19 17:21  9

潜在首款!司美格鲁肽更新标签获EMA支持

诺和诺德(Novo Nordisk)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已对其重磅疗法Ozempic(司美格鲁肽,semaglutide)更新标签纳入降低肾病相关事件风险的信息发布了积极意见,该决定基于FLOW肾脏结局试验的积极数据。根

格鲁 novo ema 2024-12-13 07:44  8