超90亿美元!BMS就普米斯PD-L1/VEGF双抗与BioNTech达成合作
6月2日,百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议,将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327(PM8002,收购自普米斯),用于多种实体瘤类型。根据协议,BioNTech和BMS将共同努力,扩大并加速这一临床候选
6月2日,百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议,将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327(PM8002,收购自普米斯),用于多种实体瘤类型。根据协议,BioNTech和BMS将共同努力,扩大并加速这一临床候选
一年一度的肿瘤领域全球盛典——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,将于当地时间5月30日—6月3日再次热力来袭。过去一年,许多亮眼的临床数据,托举着全球肺癌诊疗迈向了新的高度!
前段时间,三生制药与辉瑞签了总额超 60 亿美元的独家许可协议,并以 12.5 亿美元首付款创下国产双抗药物 License-out 首付款纪录,成为中国创新药迈向全球的缩影。在此前,百利天恒将双抗ADC(EGFR/HER3 ADC)授权给百时美施贵宝,以84
日前,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布,欧盟委员会(EC)已批准新辅助欧狄沃(Opdivo,纳武利尤单抗)联合化疗,后续进行手术及辅助欧狄沃新辅助治疗的围手术期方案,用于治疗肿瘤PD-L1表达≥1%、高风险复发的可切除非小细胞肺癌(
CMS于周一晚些时候发布了有关该计划的草案指导意见,并表示,除了美国联邦医疗保险D部分涵盖的药物外,此次谈判还将首次包括B部分支付的药物,预计2028年药品价格将有所调整。
英雄所见略同!皓元医药与百时美施贵宝(BMS)分别都在蝴蝶醇及其衍生物合成领域实现了突破,攻克了该手性双环骨架合成的难题。这些研究成果有望为KRAS抑制剂的迭代开发注入强劲动能,有力推动了KRAS难成药靶点治疗迈入全新时代。
企业动态碧迪医疗在上海浦东机场综合保税区的国际分拨中心及大中华区研发中心(上海)4月29日正式启用。该项目是上海自贸试验区首个将自营医疗器械国际分拨与研发功能相结合的综合性项目,预计投产后年进出口额将达20亿元人民币。此次开业的碧迪医疗浦东机场综保区分拨中心意
全球生物医药行业正迎来一个创新突破、快速迭代和交叉融合的高速发展阶段。近日,浦东创新药领域不断传出好消息:百时美施贵宝宣布,创新药欧狄沃®在华获批新适应症;复宏汉霖透露,已成功完成贝伐珠单抗HLX04-O眼科适应症III期临床研究;迈威生物与深势科技达成战略合
4月8日,成都温江高新技术产业园区企业百利天恒发布公告称,其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组,这是该产品第
生物制药公司CSL子公司杰特贝林4月2日宣布任命王玉担任杰特贝林中国总经理。王玉最近任职辉瑞中国副总裁兼肿瘤业务总经理,在此之前,王玉曾在药企担任过多个领导职务。
在药物开发领域,GLP-1疗法的故事似曾相识:历经多年研究后迎来突破,龙头企业抢占市场,数十亿美元收入涌入,追随者争相分一杯羹。这正是十年前PD-1抑制剂重新定义癌症治疗的剧本。然而,行业专家提醒,PD-1领域的教训可能为GLP-1热潮敲响警钟——许多押注“F
4月3日成都科创板上市企业百利天恒收盘上涨1.32%,市值成功突破千亿大关。继通威股份后,成都再添一家千亿市值上市公司。值得一提的是2023年1月6日,百利天恒上市时市值仅为128.52亿元,两年多时间里,涨幅达770%。
2024年,默沙东通过“收购+合作”双轨策略,在多个治疗领域实现深度布局:年初,公司以6.8亿美元收购Harpoon Therapeutics,斩获DLL3靶向T细胞接合器HPN328;5月,斥资30亿美元收购EyeBio,囊获四价三特异性抗体Restoret
全国卫生健康系统先进集体、先进工作者名单公布3月31日,人社部等四部门决定,授予北京大学第三医院等326个单位“全国卫生健康系统先进集体”称号,授予马迎民等749名同志“全国卫生健康系统先进工作者”称号,授予于波等30名同志“‘白求恩奖章’获得者”称号。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,百时美施贵宝公司(BMY.US)申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012 + nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示,
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,百时美施贵宝公司(BMY.US)申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012 + nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示,
近日,全球制药巨头辉瑞(Pfizer)接连宣布两项重要人事任命,进一步强化其在药物研发与临床开发领域的领导力。前美国FDA药品评价与研究中心(CDER)主任Patrizia Cavazzoni博士回归辉瑞,担任首席医学官(Chief Medical Offic
罗氏近日宣布对其基因治疗子公司Spark Therapeutics进行“根本性重组”,并全额计提了24亿美元的减值损失。这一举措标志着罗氏在基因治疗领域的战略布局发生了重大变化。罗氏在2019年以43亿美元的价格收购了Spark Therapeutics,当时
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)日前在2025美国皮肤科学会(AAD)年会上,公布了关键3期临床试验POETYK PsA-2的积极结果。该试验旨在评估酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼,deucravacitinib)用
抑制剂 百时美施贵宝 tyk2抑制剂 百时美施贵宝tyk2 2025-03-11 15:31 12
3月10日,百利天恒(688506.SH)宣布定增不超过39亿元,主要用于创新药研发项目。