跨国药企在中国 | 强生、泰利福、诺华、飞利浦、阿斯利康、拜耳、安斯泰来、卫材、默克、艾伯维、百时美施贵宝、蔡司等新动态
强生强生发布公告称，中国区副总裁、首席数字官戴鹰将于6月30日离职。强生中国研发团队负责人Joanna Wan暂时肩负起中国数字化团队的领导职责。戴鹰于1998年加入GE医疗，任职24年。2022年4月，戴鹰加入强生医疗科技中国区，担任副总裁和首席数字官。
百时美施贵宝
当创新药企全力追求BD，医保谈判还重要吗？
6月4日，创新药板块高度活跃，信达生物、再鼎医药领涨，分别上涨14%和12%，石药集团、科伦博泰、君实生物港股表现也很突出，涨幅分别在4.14%、5.53%和9.88%。
差价超4倍！不到21亿美元出售的国产创新药，被跨国药企业转手111亿美元卖出
北京时间6月2日晚，两家跨国药企百时美施贵宝（BMS）和BioNTech达成的一笔交易，潜在交易总额达到111亿美元，在医药圈“炸开锅”，这不仅仅是PD-L1/VEGF双抗行业诞生的又一笔重磅交易，而且涉及的产品，还是半年多前，从中国生物科技企业中收购而来，彼
深度｜不到21亿美元出售的国产创新药，又被跨国药企百亿美元拿下，谁赚了？
北京时间6月2日晚，两家跨国药企百时美施贵宝（BMS）和BioNTech达成的一笔交易，潜在交易总额达到111亿美元，在医药圈“炸开锅”，这不仅仅是PD-L1/VEGF双抗行业诞生的又一笔重磅交易，而且涉及的产品，还是半年多前，从中国生物科技企业中收购而来，彼
康宁杰瑞实控人减持1.17亿港币百时美施贵宝入局PD-L1/VEGF双抗
6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。
跨国药企“转手”中国创新药大赚
一买一转，不到两年时间，德国生物科技公司百欧恩泰BioNTech（BNT），通过“转手”一款中国企业自主开发的创新候选药物，预计可获得超过500亿元人民币的差价收益。
康宁杰瑞实控人减持1.17亿港币；百时美施贵宝入局PD-L1/VEGF双抗
6月3日，康宁杰瑞宣布，控股股东之一Rubymab Ltd.与机构签订配售协议，将以8.05港币的价格，转让1460万股，折合1.17亿港币。Rubymab Ltd.所有股份为徐霆家族信托全资持有。
跨国药企“转手”中国创新药赚百亿差价
一买一转，不到两年时间，德国生物科技公司百欧恩泰BioNTech（BNT），通过“转手”一款中国企业自主开发的创新候选药物，预计可获得超过500亿元人民币的差价收益。
美股三大股指集体低开
美股三大股指集体低开，道指跌0.43%，纳指跌0.25%，标普500指数跌0.30%。钢铁股Cleveland-Cliffs涨23.3%，Steel Dynamics涨12.5%，Nucor涨13.5%，特朗普将钢铁关税从25%提高到50%。 BioNTech
美股三大股指集体低开 钢铁股逆势上涨
美股三大股指集体低开，道指跌0.43%，纳指跌0.25%，标普500指数跌0.30%。钢铁股Cleveland-Cliffs涨23.3%，Steel Dynamics涨12.5%，Nucor涨13.5%，特朗普将钢铁关税从25%提高到50%。 BioNTech
美股盘前丨三大期指走低 钢铁股盘前走高
美股三大期指走低，道指期货跌0.22%，标普500指数期货跌0.32%，纳指期货跌0.46%；
超90亿美元！BMS就普米斯PD-L1/VEGF双抗与BioNTech达成合作
6月2日，百时美施贵宝和BioNTech宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327（PM8002，收购自普米斯），用于多种实体瘤类型。根据协议，BioNTech和BMS将共同努力，扩大并加速这一临床候选
盛宴来袭 | 2025ASCO 肺癌最新临床研究进展揭秘，6月2日直播锁定精彩
一年一度的肿瘤领域全球盛典——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，将于当地时间5月30日—6月3日再次热力来袭。过去一年，许多亮眼的临床数据，托举着全球肺癌诊疗迈向了新的高度！
增长570%，全球进度第一的双抗ADC龙头即将崛起？
前段时间，三生制药与辉瑞签了总额超 60 亿美元的独家许可协议，并以 12.5 亿美元首付款创下国产双抗药物 License-out 首付款纪录，成为中国创新药迈向全球的缩影。在此前，百利天恒将双抗ADC（EGFR/HER3 ADC）授权给百时美施贵宝，以84
首款！百时美施贵宝单抗再获欧盟委员会批准；首款杜氏肌营养不良基因疗法最新数据公布
日前，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，欧盟委员会（EC）已批准新辅助欧狄沃（Opdivo，纳武利尤单抗）联合化疗，后续进行手术及辅助欧狄沃新辅助治疗的围手术期方案，用于治疗肿瘤PD-L1表达≥1%、高风险复发的可切除非小细胞肺癌（
美国将于明年2月公布第三轮药物价格谈判入选名单
CMS于周一晚些时候发布了有关该计划的草案指导意见，并表示，除了美国联邦医疗保险D部分涵盖的药物外，此次谈判还将首次包括B部分支付的药物，预计2028年药品价格将有所调整。
KRAS抑制剂核心结构高效合成新突破，攻克手合成难题！ | 皓元医药
英雄所见略同！皓元医药与百时美施贵宝（BMS）分别都在蝴蝶醇及其衍生物合成领域实现了突破，攻克了该手性双环骨架合成的难题。这些研究成果有望为KRAS抑制剂的迭代开发注入强劲动能，有力推动了KRAS难成药靶点治疗迈入全新时代。
碧迪医疗双中心在上海自贸区启用；百时美施贵宝宣布400亿美元投资计划；协和麒麟实施自愿提前退休计划 | 日报
企业动态碧迪医疗在上海浦东机场综合保税区的国际分拨中心及大中华区研发中心（上海）4月29日正式启用。该项目是上海自贸试验区首个将自营医疗器械国际分拨与研发功能相结合的综合性项目，预计投产后年进出口额将达20亿元人民币。此次开业的碧迪医疗浦东机场综保区分拨中心意
惠及更多患者！浦东创新药新适应症加速获批、创新项目不断涌现
全球生物医药行业正迎来一个创新突破、快速迭代和交叉融合的高速发展阶段。近日，浦东创新药领域不断传出好消息：百时美施贵宝宣布，创新药欧狄沃®在华获批新适应症；复宏汉霖透露，已成功完成贝伐珠单抗HLX04-O眼科适应症III期临床研究；迈威生物与深势科技达成战略合
全球首创，温江造！
4月8日，成都温江高新技术产业园区企业百利天恒发布公告称，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产品第