全球首创，温江造！
4月8日，成都温江高新技术产业园区企业百利天恒发布公告称，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产品第
百时美施贵宝
跨国药企在中国 | 吉利德科学、卫材、默克、诺华、艾伯维、百时美施贵宝、优时比、罗氏、莱佛士医疗、SCIEX等新动态
生物制药公司CSL子公司杰特贝林4月2日宣布任命王玉担任杰特贝林中国总经理。王玉最近任职辉瑞中国副总裁兼肿瘤业务总经理，在此之前，王玉曾在药企担任过多个领导职务。
下一个PD-1？GLP-1押注长尾创新
在药物开发领域，GLP-1疗法的故事似曾相识：历经多年研究后迎来突破，龙头企业抢占市场，数十亿美元收入涌入，追随者争相分一杯羹。这正是十年前PD-1抑制剂重新定义癌症治疗的剧本。然而，行业专家提醒，PD-1领域的教训可能为GLP-1热潮敲响警钟——许多押注“F
温江企业百利天恒突破千亿市值→
4月3日成都科创板上市企业百利天恒收盘上涨1.32%，市值成功突破千亿大关。继通威股份后，成都再添一家千亿市值上市公司。值得一提的是2023年1月6日，百利天恒上市时市值仅为128.52亿元，两年多时间里，涨幅达770%。
全球药企研发投入TOP 15榜单揭晓！
2024年，默沙东通过“收购+合作”双轨策略，在多个治疗领域实现深度布局：年初，公司以6.8亿美元收购Harpoon Therapeutics，斩获DLL3靶向T细胞接合器HPN328；5月，斥资30亿美元收购EyeBio，囊获四价三特异性抗体Restoret
北京大学第三医院等326个单位获“全国卫生健康系统先进集体”
全国卫生健康系统先进集体、先进工作者名单公布3月31日，人社部等四部门决定，授予北京大学第三医院等326个单位“全国卫生健康系统先进集体”称号，授予马迎民等749名同志“全国卫生健康系统先进工作者”称号，授予于波等30名同志“‘白求恩奖章’获得者”称号。
百时美施贵宝癌症双药组合疗法在华获批临床
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司(BMY.US)申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012 + nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示，
百时美施贵宝(BMY.US)癌症双药组合疗法在华获批临床
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司(BMY.US)申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012 + nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示，
辉瑞高层大调整，2项重要人事任命
近日，全球制药巨头辉瑞（Pfizer）接连宣布两项重要人事任命，进一步强化其在药物研发与临床开发领域的领导力。前美国FDA药品评价与研究中心（CDER）主任Patrizia Cavazzoni博士回归辉瑞，担任首席医学官（Chief Medical Offic
罗氏全面重组Spark基因治疗部门；百时美施贵宝收购2seventy bio；华润震元医药（浙江）有限公司正式揭牌 | 日报
罗氏近日宣布对其基因治疗子公司Spark Therapeutics进行“根本性重组”，并全额计提了24亿美元的减值损失。这一举措标志着罗氏在基因治疗领域的战略布局发生了重大变化。罗氏在2019年以43亿美元的价格收购了Spark Therapeutics，当时
百时美施贵宝TYK2抑制剂最新3期结果公布；超3.5亿美元助力PD-L1抑制剂全球性推广
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）日前在2025美国皮肤科学会（AAD）年会上，公布了关键3期临床试验POETYK PsA-2的积极结果。该试验旨在评估酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼，deucravacitinib）用
抑制剂 百时美施贵宝 tyk2抑制剂 百时美施贵宝tyk2 2025-03-11 15:31 8
一家创新药企融资的“双线作战”
3月10日，百利天恒（688506.SH）宣布定增不超过39亿元，主要用于创新药研发项目。
百时美施贵宝公布颂狄多®（氘可来昔替尼）POETYK PsA-2 III期试验最新数据证实其在治疗成人银屑病关节炎中优于安慰剂
上海2025年3月10日/美通社/ -- 近日，百时美施贵宝公布了POETYK PsA-2（IM011-055）这一关键III期试验的积极结果。该试验旨在评估颂狄多®（氘可来昔替尼）用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的疗效和安全性。POETYK PsA-2 试
强生IL-23R阻断剂力压百时美施贵宝Sotyktu
在银屑病治疗领域，一场新的竞争正在悄然展开。强生（Johnson & Johnson，简称J&J）近期宣布，其开发的口服IL-23受体阻断剂Icotrokinra在三期临床试验中取得了令人瞩目的成果，有望成为银屑病治疗的新标准，并直接挑战百时美施贵宝（BMS）
颂狄多®银屑病关节炎3期试验数据公布，力证良好疗效与安全性！
治疗第16周时，颂狄多治疗组患者的ACR和 PAS！应答率显著高于安慰剂组，且患者报告生活质量有更明显改善与安慰剂和阿普米司特相比，颂狄多耐受性良好，安全性特征与既往临床表现一致
百利天恒拟定增39亿元加码创新药研发 与百时美施贵宝合作2024年扭亏
3月9日晚间，百利天恒发布定增预案。公司拟向不超过35名特定对象非公开发行股票数量不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元，扣除发行费用后将用于创新药研发项目。
百利天恒拟定增39亿元加码创新药研发 与百时美施贵宝合作2024年扭亏为盈36亿元
3月9日晚间，百利天恒发布定增预案。公司拟向不超过35名特定对象非公开发行股票数量不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元，扣除发行费用后将用于创新药研发项目。
一线治疗肝癌！百时美施贵宝免疫组合疗法有望在欧盟获批
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联合疗法用于不可切除或
缓解率超70%！百时美施贵宝公布重磅免疫组合疗法积极数据公布
日前，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布3期临床试验CheckMate-8HW的分析结果。该研究评估了Opdivo（纳武利尤单抗）联合Yervoy（伊匹木单抗），对比研究者选择的化疗（mFOLFOX-6或FOLFIRI方案，联合或不联
中国创新药出海新浪潮！2024年海外授权总金额高达525.7亿美元
2025年1月2日信达生物(1801.HK)就DLL3 ADC新药IBI3009全球权益授权给罗氏，获得8000万美元预付款，以及最高达10亿美元的潜在里程碑金额，以及最高达中双位数比例的销售分成。罗氏的阿替利珠单抗和AZ的度伐利尤单抗是目前美国唯一获批SCL