李峻岭教授:洛拉替尼治疗使ALK阳性NSCLC患者进入长生存时代,优化临床整体管理水平以提高“钻石突变”价值
改善,ALK融合变异常常被称为NSCLC“钻石突变”,且这颗钻石的“价值”还在不断上升——2024年,全球首个且目前唯一的第三代ALK靶向药洛拉替尼用于ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的临床III期研究CROWN公布了里程碑式的5年随访数据,洛拉替尼治疗使患者
改善,ALK融合变异常常被称为NSCLC“钻石突变”,且这颗钻石的“价值”还在不断上升——2024年,全球首个且目前唯一的第三代ALK靶向药洛拉替尼用于ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的临床III期研究CROWN公布了里程碑式的5年随访数据,洛拉替尼治疗使患者
2024年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩沙替尼用于治疗既往未接受过ALK抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该批准主要基于eXALT3研究。
肺癌新发病率及死亡率均居我国恶性肿瘤榜首,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是其主要病理类型,约占85%[1]。间变性淋巴瘤激酶(ALK)作为NSCLC中重要治疗靶点,其融合突变发生率为3%~5%[2-3],且因其对靶向治疗反应佳,被誉为“钻石突变”。近年来,靶向
2024年11月28日,国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(以下简称:国家医保目录),安圣莎(通用名:阿来替尼)ALK阳性早期非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗适应证成功纳入新版国家医保目录,此举将惠及更多中国A